利培酮合并丙戊酸鈉治療雙相躁狂患者的療效觀察和安全性研究

袁 峰

（江蘇省興化市第四人民醫院精神科，江蘇 興化 225700）

利培酮合并丙戊酸鈉治療雙相躁狂患者的療效觀察和安全性研究

袁 峰

（江蘇省興化市第四人民醫院精神科，江蘇 興化 225700）

目的 研究探討利培酮（商品名維思通）合并丙戊酸鈉治療雙相躁狂患者的效果及安全性。方法 根據入選標準，在 2009 年 7 月至2012 年 7 月隨機抽取我院雙相障礙躁狂發作的患者 74 例為研究對象。使用隨機數字表將患者隨機分為兩組，實驗組采用利培酮聯合丙戊酸鈉治療，對照組采用奧氮平（商品名歐蘭寧）治療。觀察對比兩組患者干預后的執行功能、記憶力、注意力和躁狂情況。使用 TESS 量表評價兩組患者不良反應。結果 實驗組患者經過我院的治療后，其執行功能、記憶力、注意力和躁狂情況與對照組患者比較均有顯著差異，P ＜ 0.05，差異有統計學意義。兩組患者的不良反應比較無顯著差異，P＞ 0.05。結論 采用利培酮聯合丙戊酸鈉治療雙向躁狂患者的療效較好，安全性較高，值得在臨床應用。

利培酮；丙戊酸鈉；雙相躁狂；安全性

雙相障礙即雙相情感障礙，是臨床較為常見的一種疾病，患者病因不明，臨床表現較為復雜，且治療效果較差，復發率較高[1]。而雙相障礙躁狂是常見的類型，患者可能伴有認知功能障礙，且預后不佳，其中部分損傷還會持續時間較長，患者不能進行正常的學習及工作。我院在臨床工作中，研究分析如何提高雙向躁狂患者的療效，使用利培酮合并丙戊酸鈉治療，取得了較好的效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

根據入選標準，在2009年7月至2012年7月隨機抽取我院雙相障礙躁狂發作的患者74例為研究對象。入選標準：患者符合DSM-IV雙向躁狂的診斷標準[2]，年齡在18歲以上，45歲以下，文化程度在初中以上，知情同意，躁狂評定量表YMRS評分在13以上，無其他精神疾病和器質性疾病。

使用隨機數字表將患者隨機分為兩組。對照組37例，男20例，女17例，年齡在21～42歲之間，平均（35.65±4.55）歲。實驗組37例，男22例，女15例，年齡在21～44歲，平均（35.96±4.75）歲。兩組患者的性別、年齡等基線資料差異不明顯，P＞0.05，差異無統計學意義，具有可比性。

對照組患者給予奧氮平治療，生產廠家為江蘇豪森制藥有限公司，每片5mg，每日劑量為5～20 mg/d，根據患者的病情調整。

實驗組患者給予丙戊酸鈉和利培酮治療。其中丙戊酸鈉生產廠家為湘中制藥有限公司，每片0.2g，劑量為每日0.4～1.8g/d。利培酮生產廠家為西安楊森制藥有限公司，每日劑量為3～6mg/d。

觀察比較兩組患者治療2個月后的療效，并在治療期間根據患者的臨床癥狀隨時調整。

1.3 觀察指標[3.4]

使用YOUNG躁狂評定量表YMRS對躁狂評價，使用TESS對不良反應進行評價。使用威斯康星卡片分流測驗WCST對執行能力進行評價，言語記憶測驗HVLT-R量表測驗記憶力，持續操作測驗CPT評價注意力。

1.4 數據處理

計量資料使用t檢驗進行組間對比。統計學軟件采用SPSS17.0軟件包。以0.05為檢驗水準，可信區間范圍為95%，P＜0.05為樣本數據差異顯著，有統計學意義。

2 結 果

實驗組與對照組患者在治療后，其躁狂癥狀得到明顯的改善，患者執行功能、記憶力及注意力有所好轉。且實驗組患者經過我院的治療后，其執行功能、記憶力、注意力和躁狂情況與對照組患者比較均有顯著差異，P＜0.05，差異有統計學意義。兩組患者的不良反應比較無顯著差異，P＞0.05，差異無統計學意義，詳細結果見表1。

3 討 論

雙相躁狂發作是臨床常見的一種精神障礙疾病，臨床治療此疾病的藥物較多，但是治療方法并不理想，且不良反應較多。且此類患者多存在有較多的注意力障礙、執行能力障礙和記憶力缺陷等。

丙戊酸鈉是臨床較為常用的一種抗驚厥藥物，且能夠作為心境穩定劑，以增加患者血清內的腦源性神經營養因子。因此，丙戊酸鈉能夠改善患者的雙相情感障礙導致的認知功能障礙。此外，藥物還能夠阻滯鈣離子通道，避免線粒體內的鈣離子超載，進而保護神經元[5]。

利培酮是臨床治療精神疾病效果較好的一種藥物，且藥物不良反應較為輕微。藥物同樣具有較好的心境穩定作用。利培酮的多巴胺受體阻斷作用，可以有效地升高患者血清內去甲腎上腺素水平，進而具有較好的抗躁狂作用。且利培酮可以對5-HT2受體起到較好的阻斷作用，其對情感的穩定性較好，且作用較為持續。

將利培酮與丙戊酸鈉聯合使用，能夠更好地穩定患者的病情，對躁狂的效果較好，且有助于改善患者的注意力、記憶力等。通過實驗結果也顯示，實驗組患者使用此兩種藥物后，患者的治療效果更佳，與對照組患者比較有顯著差異，P＜0.05，差異有統計學意義。且聯合組患者的安全性也較好，與對照組單藥使用奧氮平的安全性比較，差異不明顯，P＞0.05。

綜上所述，采用利培酮聯合丙戊酸鈉治療雙向躁狂患者的療效較好，安全性較高，值得在臨床應用。

[1]宗 寶 玉,陳 鐵 光.利培酮口服液合并丙戊 酸 鈉緩釋片治 療 老 年 躁狂癥療效觀察[J].蚌埠醫學院學報,2012,37(7):848-862.

[2]劉 玉 平,劉 恩 益 ,藍 曉 嫦,等.喹 硫平 與奧 氮平 合 并丙戊 酸 鈉 治 療女性急性躁狂發作的對照研究[J].實用醫學雜志,2009,25(1): 123-125.

[3]王 軼 虎 ,任 列,朱 建豐,等.小 劑 量 丙 戊 酸 鈉 合 并利 培 酮 治 療血管性癡呆精神行為癥狀臨床觀察[J].浙江中醫藥大學學報,2012, 36(6):694-695.

[4]李林芳.齊拉西酮與利培酮合并丙戊酸鈉治療女性躁狂癥臨床對照研究[J].心理醫生(下半月版),2012,18(5):27-28.

[5]羅明,辛一帆,周永明,等.丙戊酸鈉聯合奧氮平治療急性躁狂發作的臨床評價[J].西部醫學,2011,23(2):283-287.

Risperidone Combined with Sodium Valproate in the Treatment of Manic Bipolar Patients Observation of Curative Effect and Safety Study

YUAN Feng
(Department of Psychiatric, Jiangsu Fourth People's Hospital of Xinghua, Xinghua 225700, China)

ObjectiveStudy of risperidone (Risperdal commodity name) with sodium valproate in the treatment of bipolar mania patient safety and effect.Methodsaccording to the criteria in July, 2009 ～2012 year in July randomly sampled in our hospital for bipolar disorder patients 74 cases as study object. Using a table of random numbers. The patients were randomly divided into two groups, the experimental group with risperidone combined with sodium valproate in treatment, control group with olanzapine (trade name Europe Lanyon) treatment. Observation and comparison of two groups of patients after intervention of executive function, memory, attention and manic state. The use of TESS scale for the assessment of two groups of patients with adverse reaction.ResultsThe experimental group patients after hospital treatment, executive function, memory, attention and manic and control group with significant differences, P ＜0.05, the difference was statistically significant. In two groups of patients with adverse reactions compared no significant difference, P＞0.05.ConclusionThe use of risperidone combined with sodium valproate in the treatment of bidirectional manic patients curative effect, high safety, worthy of clinical application.

Risperidone; Sodium valproate; Bipolar mania; Safety

R749.4

：B

：1671-8194（2013）10-0031-02