利拉魯肽治療肥胖2型糖尿病患者臨床觀察

劉飛

T2DM是一種慢性進展性疾病，發病機制包括胰島素分泌不足、胰島素抵抗、腸促胰素分泌異常等。治療除安全降糖外，減輕胰島素抵抗及保護胰島B細胞功能尤為重要。利拉魯肽可顯著改善胰島B細胞功能，延緩糖尿病進程，其促胰島素分泌呈葡萄糖濃度依賴性，避免了嚴重低血糖的發生，療效確切、降糖持久，同時具有減輕體重等多種降糖外效應。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2012．01～2013．04于本院內分泌科住院的超重T2DM患者20例，男12例，女8例，年齡(46.5±5.5)歲，病程(4.5±1.5)年，符合1999年WHO糖尿病診斷標準，BMI(32.5 ±2.6)kg/m2，腰圍(110 ±10.3)cm，予飲食運動、生活方式干預，其中6例單純應用二甲雙胍(2.0 g/d)、14例應用二甲雙胍(2.0 g/d)同時配合不同劑量胰島素，但血糖控制不佳，HbA1c(10.2±1.5)%。所有患者均無嚴重心腦血管疾病和肝腎功能損害，無感染，無電解質紊亂及胰腺炎，無糖尿病腎病及其他嚴重并發癥。

1.2 方法 所有患者在原有治療方案基礎上加用利拉魯肽，起始劑量0.6 mg/d，若無胃腸道反應，1周后加量至1.2 mg/d，療程3個月。應用羅氏Advantage血糖儀測定指尖血糖。并記錄有無不良反應和低血糖的發生。3個月后復查HbA1c及C肽水平。

1.3 統計學方法 所有數據應用SPSS 17.0軟件進行統計學處理，計量資料采用均數±標準差(±s)表示，采用t檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 效果分析 患者治療后 FPG、2hPG、HbA1c、BMI均比治療前有所下降，C肽水平有所恢復，有統計學意義(P＜0.01)，見表1。14例應用胰島素的患者胰島素用量均有不同程度減少，其中有8例停用胰島素。

2.2 安全性 9例患者初始用藥時出現輕微惡心癥狀，隨著時間延長，惡心癥狀均有所改善，無嚴重低血糖發生，出現輕微低血糖2例(血糖3.5～3.9 mmol/L)，均發生于同時應用胰島素的患者，進食后癥狀緩解，血糖恢復正常，分析低血糖原因可能與胰島素減量不及時相關。

3 討論

GLP-1是一種內源性腸促胰島素激素，能促進胰腺β細胞葡萄糖濃度依賴性地分泌胰島素。利拉魯肽是一種人GLP-1長效類似物，與人GLP-1具有97%的序列同源性［1］，其具有降低血糖、改善胰島B細胞功能及控制體重等降糖外效應，具體機制如下:①降糖機制:a．促進胰島β細胞分泌胰島素，增加肝臟、肌肉、脂肪組織對葡萄糖的利用，有效降低餐后高血糖;b．抑制胰島α細胞分泌胰高血糖素，抑制糖原異生，減少肝糖輸出，有效降低空腹高血糖;c．增強中樞性飽食感及延遲胃排空，導致主動進食量減少而降低血糖。②改善胰島β細胞功能:直接激活胰島β細胞膜上的GLP21受體，通過信號轉導提高β細胞質量，促進β細胞增殖分化，減少β細胞凋亡。③抑制食欲，減輕體重:激活下丘腦食欲中樞的GLP21受體，減少饑餓感，增加飽食感，減少進食量。激活胃壁GLP21受體，調節交感神經及迷走神經作用，延長胃排空，減少食欲和主動進食［2］。

低血糖事件:GLP-1降血糖呈葡萄糖濃度依賴模式，即在高血糖環境中可促進胰島素分泌并抑制胰高血糖素發揮作用，而在低血糖環境中并不起效;故GLP-1單獨使用不會引起低血糖。

利拉魯肽與其他降糖藥不同，不僅能通過多種途徑控制血糖，還能促進β細胞增殖，抑制β細胞凋亡。在糖尿病前期及早期應用，不僅能有效的控制血糖、延緩并發癥發生，還可逆轉β細胞功能衰退，降低T2DM的發生率［3］。本研究顯示:胰島功能輕度受損的肥胖T2DM患者應用利拉魯肽既降糖又降低體重，減少胰島素用量，臨床療效顯著，不良反應較少，值得推廣。

［1］ 胡仁明，李洪超．胰高血糖素樣多肽-1類藥治療2型糖尿病的復合終點評價．中華糖尿病雜志，2010(8):303-305.

［2］ 杜燕京，封宇飛，傅得興．利拉魯肽的藥理及臨床研究進展．中國新藥雜志，2010，10(23):2115-2119.

［3］ 蔡德海，宋光明．利拉魯肽人GLP-1類似物2型糖尿病的新療法．河北醫學，2010，2(2):230-232.