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赤雹根總皂苷對佐劑性關節炎大鼠血清OPG/RANKL的影響*

2013-01-11 11:06:56劉永平顧士棟佟繼銘
承德醫學院學報 2013年3期
關鍵詞:血清模型

鄒 君,劉永平,顧士棟,閻 昊,佟繼銘

(河北省中藥研究與開發重點實驗室/承德醫學院中藥研究所,河北承德 067000)

類風濕性關節炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種慢性、全身性、自身免疫性綜合征,特征是外周關節的非特異性、對稱性炎癥,關節滑膜的慢性炎癥、增生,并侵犯關節軟骨、軟骨下骨、韌帶和肌腱,造成關節軟骨、骨和關節囊的破壞,最終導致關節畸形和功能喪失。赤雹(Thladiantha DubiaBunge)為葫蘆科多年蔓生草本植物,赤雹根為赤雹的干燥成熟塊根,味苦性寒,主要用于治療各種疼痛等[1-2]。赤雹根總皂苷(total saponins ofThladiantha dubiaroot,TSTDR)為赤雹根主要的有效成分,本課題組的前期研究已證實,TSTDR有很好的抗炎和鎮痛作用,治療RA效果顯著[3-4]。本文旨在探討TSTDR治療RA的作用與調節骨保護素(osteoprotegerin,OPG)/核因子-κB受體活化因子配體(receptor activator of nuclear factor-кB ligand,RANKL)系統的關系。

1 材料與方法

1.1 藥品與試劑 弗氏完全佐劑,美國Sigma公司,批號:100M8725;雷公藤多苷片,安徽新隴海藥業有限公司,批號:110301;大鼠OPG ELISA試劑盒,上海索寶生物科技有限公司,批號:DRE20631;大鼠RANKL ELISA試劑盒,上海索寶生物科技有限公司,批號:DRE20520;TSTDR,承德醫學院中藥研究所藥理毒理研究室制備。

1.2 實驗動物分組及處理 6周齡SD大鼠(雄性),體重180-220g,購于北京華阜康生物科技股份有限公司,合格證號:SCXK京2009-0007。36只SD大鼠,隨機取6只作為空白對照組,其余大鼠均于右后足跖部皮下注射0.1ml弗氏完全佐劑(12mg/L)制備佐劑性關節炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠模型,以在注射點周圍出現明顯的突起白泡為佳。致炎后第18d,采用關節炎分數評分法計算關節炎指數AI值(按照1.3的方法),以AI值≥6作為模型成功的標準。成模大鼠隨機分為模型組,TSTDR 160、80、40mg/kg/d組(高、中、低劑量組)和雷公藤多苷12 mg/kg/d組,每組6只。各用藥組大鼠分別灌胃給予相應的藥物,正常對照組、模型組大鼠灌胃給予等容積蒸餾水,各組大鼠均連續給藥21天。

1.3 計算AI值 0級:無紅腫,0分;1級:足小趾關節紅腫,1分;2級:趾關節、足跖部均紅腫,2分;3級:踝關節以下均紅腫,3分;4級:包括踝關節全部紅腫,4分。AI值=非致炎3只肢體關節腫脹級別之和(最高分為12 分)。

1.4 指標檢測 給藥結束后第2d,大鼠麻醉后腹主動脈采血,離心(3500r/min,10min)取血清,-80℃冰箱保存。采用ELISA法檢測大鼠血清RANKL和OPG的水平,并計算二者的比值。

1.5 統計分析 采用SPSS 17.0統計軟件分析數據,結果以(±s)表示,各組間比較采用單因素方差分析,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

模型組大鼠的OPG/RANKL比值明顯低于正常對照組(P<0.01),TSTDR各劑量組、雷公藤多苷組大鼠的OPG/RANKL比值明顯高于模型組(P<0.01)。見附表。

附表 大鼠血清OPG和RANKL水平檢測結果(n=6±s)

附表 大鼠血清OPG和RANKL水平檢測結果(n=6±s)

與模型組比較:△P<0.01

組別 劑量(mg/kg/d)OPG(pmol/L)RANKL(pmol/L)OPG/RANKL正常對照組 -- 98.335±3.801 47.262±4.868 2.040±0.309△模型組 -- 53.637±3.463 120.799±12.141 0.433±0.063 TSTDR低劑量組 40 71.668±2.618 98.738±10.171 0.710±0.081△TSTDR中劑量組 80 77.501±0.9291 87.810±17.778 0.888±0.169△TSTDR高劑量組 160 91.037±7.264 77.751±14.612 1.128±0.236△雷公藤多苷組 12 83.334±3.966 88.601±9.022 0.925±0.125△

3 討論

RA顯著的病理特征是持久關節滑膜炎癥引起的關節骨質破壞。大量研究證實,破骨細胞(Osteoclast,OC)的增殖和活化在軟骨和骨的破壞過程中起著核心作用[5]。一般認為,OC的增殖和活化有兩個信號傳導途徑:RANKL/RANK/NF-κB通路和炎癥因子介導的非RANKL/RANK/NF-κB 依賴通路[6-7]。Gravallese 等[8]利用RANKL基因敲除小鼠模型誘發關節炎,發現雖然炎癥仍然繼續發展,但基因敲除小鼠骨質損傷比對照組顯著減輕,說明在這兩條通路中RANKL介導的通路在RA骨破壞中起主要作用。RANKL與RANK結合促進OC及其前體細胞分化、成熟和活化,并阻止OC凋亡。OPG是RANKL的天然阻滯受體,可阻斷RANKL與RANK的結合,減輕關節軟骨和軟骨下骨的破壞[9]。根據文獻,RA模型RANKL水平均降低,但RA時OPG水平的變化文獻報道不一,但OPG/RANKL比值均降低[10-11]。因此認為,OPG/RANKL比值的改變與RA骨破壞密切相關。

中藥治療RA療效好、副作用小、遠期療效可靠。本課題組的前期已經發現,赤雹根能明顯減輕AA模型大鼠的疼痛反應和炎癥反應,還能影響多種炎癥因子在血清和組織中的表達[3-4,12]。本研究結果顯示,AA模型組大鼠OPG/RANKL比值較正常對照組顯著降低,高、中、低劑量TSTDR均能明顯提高模型大鼠的OPG/RANKL比值,表明TSTDR能抑制RA時關節骨的破壞,從而有助于控制RA的進一步發生發展。

[1]宋立人,紅恂,丁緒亮,等.現代中藥大辭典(上冊)[M].北京:人民衛生出版社,2001.1022.

[2]河北省革命委員會.河北中草藥[M].石家莊:河北人民出版社,1977.741.

[3]劉永平,陳建雙,趙波,等.赤雹根總皂苷對實驗性佐劑型關節炎鎮痛作用的研究[J].遼寧中醫雜志,2011,38(8):1659-1661.

[4]佟繼銘,趙波,張玉玲.赤雹果水提物對佐劑性關節炎大鼠抗炎作用及機制研究[J].承德醫學院學報,2010,27(4):348-351.

[5]Nosaka K,Miyamoto T,Sakai T,et al.Mechanism of hypercalcemia in adult T-cell leukemia: overexpression of receptor activator of nuclear factor-κB ligand on adult T-cell leukemia cells[J].Blood,2002,99(2):634-640.

[6]Sabokbar A, Kudo O, Athanasou NA.Two distinct cellular mechanisms of osteoclast formation and bone resorption in periprosthetic osteolysis[J].Orthop Res,2003,21(1):73-80.

[7]Zhang YH, Heulsmann A, Tondravi MM, et al.Tumor necrosis factor alpha stimulates osteoclastogenesis via coupling of TNF type 1 receptor and RANK signaling pathways[J].Biol Chem,2001,276(1):563-568.

[8]Gravallese EM.Bone destruction in arthritis[J].Ann Rheum Dis,2002,61(Suppl 2):ii84-86.

[9]Koch A, Campagnuolo G, Bolon, et al.Kinetics of bone protection by recombinant osteoprotgerin(OPG)therapy in Lewis rats with mycobacteria-induced adjuvant arthritis[J].Anthritis Rheum, 2002, 46(7): 1926- 1936.

[10]樊秋貴,郭鈞,楊民.OPG RANKL RANK等因子在類風濕關節炎患者血清及滑膜液中的變化及意義[J].中華風濕病學雜志,2007,11(1):38-40.

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[12]陳建雙,張玉玲,李莎莎,等.赤雹根總皂苷對佐劑性關節炎大鼠脾淋巴細胞及腹腔巨噬細胞的影響[J].山東醫藥,2011,51(44):22-24.

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