【摘要】目的分析熒光酶免定量測定甲胎蛋白的臨床價值。方法將混合的血清用TRFIA,FEIA和ELISA方法檢測AFP,記錄數據并分析精密度。其余45份血清分別用TRFIA,FEIA和ELISA方法檢測AFP。選擇高值血清,進行倍比稀釋,重復測定3次,分析實際值的線性程度。結果TRFIA與FEIA、ELISA的r值為0.937和0.978,差異無統計學意義(P>0.05)。TRFIA檢測精密度優于FEIA,優于ELISA。TRFIA法檢測線性范圍為1.2-1200ng/ml,FEIA法為0.6-480ng/ml,ELISA法為5-200ng/ml。結論TRFIA與FEIA、ELISA法均可用于臨床實驗室檢測AFP。
【關鍵詞】甲胎蛋白;酶聯免疫吸附測定;時間分辨熒光免疫測定