三維適形放療聯合培美曲塞同期化療局部晚期非小細胞肺癌的臨床研究

張明云 韓立杰 李興德 杜娟 朱中誠 朱紅

·臨床研究·

三維適形放療聯合培美曲塞同期化療局部晚期非小細胞肺癌的臨床研究

張明云 韓立杰 李興德 杜娟 朱中誠 朱紅

晚期非小細胞肺癌;培美曲塞;化學治療;放射治療

肺癌是癌癥死亡的第一病因，而其中非小細胞肺癌(NSCLC)占80%以上。絕大多數非小細胞肺癌患者在初次確診時即已進入中晚期，放化療是主要的治療手段［1］。目前，應用化療治療晚期NSCLC已經進入平臺期，多項臨床實驗結果證實同步放化療優于序貫放化療，更優于單純化療［2］。為了進一步提高晚期NSCLC的治療效果，我院收治的36例NSCLC患者為研究對象，采用培美曲塞化療聯合放療的治療方案，療效和安全性均令人滿意，報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2010年1月至2011年6月我院收治的36例晚期NSCLC患者。其中男30例，女6例;年齡25～72歲，平均年齡(56.2±6.7)歲;ⅢB期28例，Ⅳ期8例;腺癌29例，鱗癌7例;初治25例，復治11例;合并高血壓16例，合并糖尿病10例。入選標準:經病理學或細胞學檢查證實的不能手術切除的晚期NSCLC，有客觀可測量的腫瘤病灶。KPS評分≥70分，預計生存期≥3個月。血常規、肝腎功能等正常，既往未用過化療或近期用過不超過2個方案的化療，簽署知情同意書。

1.2 方法

1.2.1 化學治療:患者入院確診后，采用培美曲塞500 mg/m2每3周重復，在培美曲塞治療過程中給予補充葉酸和維生素B12。葉酸的補充方法:治療開始前7 d內至少口服5 d，整個用藥周期內應連續服用，直至末次用藥結束后21 d才能停止。葉酸的推薦劑量為每天500 μg。維生素B12的補充方法:首次治療開始前1周內肌內注射維生素B121 000 μg，治療過程中每3個周期肌內注射1次。同時在給藥的第1天起，聯合放療;治療期間加強支持及對癥治療，每周復查血常規，白細胞低于3.0 ×109/L，使用重組人粒細胞集落刺激因子治療。

1.2.2 放射治療:所有患者入組后，利用CT影像定位，由放療醫師根據國際輻射單位和測定委員會(ICRU)50號文件規定靶區標準定義共同確定靶區。采用水解塑料成形技術固定，CT模擬定位，靶區勾畫至少要有2位高年資臨床放療醫師共同在CT圖像上勾畫，同時在CT圖像上勾畫肺、脊髓等周圍正常器官，勾畫依據ICRU50及ICRU62號報告確定GTV為肺原發腫瘤+浸潤范圍+轉移的引流區淋巴結(長徑＞1 cm或一站內＞3個長徑大于等于0.5 cm淋巴結);臨床靶區為GTV外擴0.6 cm;計劃靶區為CTV前后左右外擴0.5～0.6 cm，上下外擴1 cm;然后進行放射治療計劃設計及劑量分布的調整，計劃評估要求100%以上的處方劑量包括100%GTV，95%以上的處方劑量包括95%以上的CTV，90%處方劑量包括98%～100% PTV。計劃設計采用共面或非共面野，照射野的性狀通過照射野方向觀視和患者方向觀設計;通過劑量直方圖對治療計劃進行優化并利用三維適形治療計劃系統計算劑量結果，脊髓和食管等重要組織及器官的受照劑量均控制在可接受的范圍之內。治療前經主管醫師、物理師、技術員核對無誤后，可行三維適形精確放療。治療總劑量為66～70Gy/33～35f/40～42 d。

1.3 療效評價標準 評價時間:近期療效按治療后1～2個月CT影像學檢查腫瘤退縮情況與治療前比較評價，按WHO腫瘤放化療標準，完全緩解(CR)定義為可見腫瘤完全消失，并維持4周以上。部分緩解(PR)為腫瘤2個最大相垂直的直徑乘積縮小50%以上，其他病灶無增大，無新病灶出現，并維持4周以上。穩定(SD)為腫瘤的兩個最大相垂直的直徑乘積縮小不足50%，增大不超過25%，無新病灶出現，并維持4周以上。進展(PD)為腫瘤的2個相垂直的直徑乘積，增大超過25%或出現新病灶。以CR+PR計算有效率(RR)，以CR+PR+SD計算臨床控制率(DCR)。不良反應按美國國立癌癥研究所(NCI 3.0)抗癌藥物常見不良反應分級標準評價。

2 結果

2.1 治療效果 36例局部晚期非小細胞肺癌患者中32例完成了計劃治療，全組獲CR 4例，PR 14例，SD 8例，PD 6例，RR率56.3%，DCR率81.3%，獲益患者的維持時間均超過4個月。在接受三維適形放療聯合培美曲塞同期化療1～2個月后的療效見表1。

表1 32例局部晚期非小細胞肺癌患者的治療效果

2.2 毒副反應 放化療同步治療中36例局部晚期NSCLC患者(包括未能完成計劃治療的4例患者)出現毒副反應以肺部、食管、胃腸為毒副反應高發部位，血液學毒性發生率最高，但3、4度重度毒副反應較少見。放射性食管炎發生率36.1%，放射性肺炎和放射性肺纖維化的發生率分別為13.9%和11.1%。血液學毒性包括白細胞減少和血小板減少，其中白細胞減少的發生率為25.0%，血小板減少發生率為13.9%。其他常見的非血液學毒性包括發熱、胃炎、惡心/嘔吐、腹瀉和一過性轉氨酶升高等，在給予相應的對癥支持治療后，均在1周左右恢復。見表2。

3 討論

有研究顯示:同步放化療聯合可使得放療的劑量反應曲線斜率發生變化;亞致死修復累積量降低;致死性損傷恢復能力下降;狀態和細胞周期敏感性階段的細胞比例增加;腫瘤體積下降和血供改善;增加藥物的運輸和攝取，從而提高療效［3］。同步放化療已逐步被作為局部晚期NSCLC的標準治療模式，雖然同步放化療取得了一定療效，但尚不理想。然而，為進一步提高局部晚期NSCLC的生存率，新化療方案的研究與應用已越來越不容忽視。能提高患者的生存率，但治療的毒性反應可對患者的軀體、心理和社會功能狀況等造成不良影響，有研究顯示:同步放化療結束是患者生活質量下降，因此，對于需同步放化療的患者，要給予個體化，因人而宜等治療［4］。

培美曲塞是在抗代謝類藥物甲氨蝶呤和氟尿嘧啶基礎上研制的新一代抗代謝藥［5，6］，有研究表明，培美曲塞可對胸苷酸合成酶(TS)、甘氨酰胺核苷甲酰基轉移酶(GARFT)和二氫葉酸還原酶(DHFR)的活性產生明顯的抑制，通過對這些關鍵酶活性的抑制進行多靶點抑制，使胸腺嘧啶核苷和嘌呤生物合成明顯減少，從而影響腫瘤細胞 DNA合成，抑制腫瘤細胞增殖［7］。2007年孫燕等［8］報道了培美曲塞、卡鉑聯合同期放療局部晚期或轉移性非細胞肺癌和食管癌的臨床療效顯著，安全性好。

研究結果表明:三維適形放療聯合培美曲塞同期化療治療局部晚期NSCLC的有效率為56.3%，臨床控制率達81.3%。與單純化療或放療相比，有效率和控制率均明顯增高，同時放化療同步施行的毒副反應也基本控制在患者可以耐受的范圍內。國內外也有吉西他濱-奧沙利鉑同部放化療的報道［9］，關于兩種治療方案有效率及安全性的比較，有待進一步的臨床觀察與研究。

表2 36例局部晚期非小細胞肺癌患者同步放化療過程中出現的毒副反應 例

1 孫燕主編.內科腫瘤學.第1版.北京:人民衛生出版社，2001.640-671.

2 呂冬捷，韓春，王瀾.局部晚期非小細胞肺癌同期放化療研究進展.國際腫瘤學雜志，2009，36:208-211.

3 Fu KK.Biological basis for the interaction of chemotherapeutic agents and radiation therapy.Cancer，1985，55:2123-2130.

4 彭云武，程晶，趙迎超.老年局部晚期非小細胞肺癌兩種治療模式的對比研究.現代腫瘤醫學，2008，16:968-973.

5 周守兵，蔣華.抗腫瘤藥培美曲塞的臨床應用現狀.蚌埠醫學院學報，2010，35:1315-1315.

6 董玉亭.培美曲塞聯合順鉑治療老年晚期非小細胞肺癌的臨床觀察.實用臨床醫藥雜志，2010，14:43-45.

7 Sobieski MA，Graham JD，Pappas PS，et al.Reducing the effects of the systemic inflammatory response to cardiopulmonary bypass;can single dose steroids blunt systemic inflammatory syndrome.ASAIO J，2008，54: 203-208.

8 孫燕主編.臨床腫瘤內科手冊.第5版.北京:人民衛生出版社，2008.840-842.

9 侯秋雨，鄒金標.吉西他濱單藥或聯合卡鉑治療老年晚期非小細胞肺癌療效觀察.河北醫藥，2011，33:3426-3427.

R 734.2

A

1002－7386(2012)17－2646－02

10.3969/j.issn.1002－7386.2012.17.050

061001 河北省滄州市中心醫院放療科

韓立杰，061001 河北省滄州市中心醫院放療科; E-mail:heavenbird2000@163.com

2012－05－07)