Rindopepimut的Ⅱ期臨床試驗獲陽性結果

Rindopepimut的Ⅱ期臨床試驗獲陽性結果

rindopepimut;EGFRvⅢ陽性;惡性膠質瘤

2012 年11 月15 日，Celldex Therapeutics公司在第17屆神經腫瘤學會(SNO)年會上公布了疫苗rindopepimut用于治療表皮生長因子受體突變體Ⅲ(EGFRvⅢ)陽性惡性膠質瘤患者的3個Ⅱ期臨床試驗的3年生存率數據，這3項名為ACTⅢ、ACTⅡ和ACTIVATE試驗數據顯示:自試驗開始時算起，患者總生存期中位數分別為21.8、20.5和20.4個月，3年總生存率分別為26%、23%和33%。

此外，Celldex Therapeutics公司還公布了在EGFRvⅢ陽性惡性膠質瘤患者中進行的放射治療組(RTOG)0525研究的相關Ⅲ期臨床試驗結果，該研究中所有患者(n=142)、接受替莫唑胺化療的患者(n=62)以及與ACTⅢ研究中病情(包括腫瘤切除程度、入組時近3個月內疾病無進展)基本相似的患者(n=29)的生存期中位數分別為15.1、14.2和16個月，3年總生存率分別為18%、7%和13%。

CelldexTherapeutics公司總裁兼首席執行官Anthony Marucci說:“此次公布的臨床研究結果為rindopepimut的進一步臨床試驗提供了依據。與RTOG0525研究數據相比，rindopepimut治療組患者的長期生存率明顯更高。此外，隨著 ACTⅡ和ACTⅢ研究數據的不斷完善，發現在第5年時仍有15%的患者存活，而目前對EGFRvⅢ陽性惡性膠質瘤患者預期的5年存活率為0%。這些結果增強了我們對rindopepimut的信心——它有可能極大地改善EGFRvⅢ陽性惡性膠質瘤患者的預后。為證實這一點，我們將在全世界150多個臨床試驗點積極招募新確診的EGFRvⅢ陽性惡性膠質瘤患者，以開展關鍵的ACTⅣ研究，至今已有118個試驗點正在積極篩查患者?！?/p>

EGFRvⅢ為EGFR的突變體，其基因僅在癌細胞中表達，是一個直接導致癌細胞生長的致癌基因，約30%的惡性膠質瘤患者體內表達EGFRvⅢ。與整體惡性膠質瘤人群相比，EGFRvⅢ陽性惡性膠質瘤患者長期生存率更低。Rindopepimut則是一個靶向腫瘤特異性分子EGFRvⅢ的免疫治療疫苗。除了ACTⅣ研究，Celldex Therapeutics公司還在為該疫苗的一項Ⅱ期ReACT研究招募復發性EGFRvⅢ陽性惡性膠質瘤患者。

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