毛細管區帶電泳電化學檢測人體尿樣中的雙氯滅痛、氯丙嗪

梁 鑫 付 雙 張 杰▲ 劉 軍 沙子鍵 關 宏

1.齊齊哈爾醫學院藥學院，黑龍江齊齊哈爾 161006；2.齊齊哈爾醫學院微生態研究所，黑龍江齊齊哈爾 161006

毛細管區帶電泳電化學檢測人體尿樣中的雙氯滅痛、氯丙嗪

梁 鑫1付 雙1張 杰1▲劉 軍1沙子鍵1關 宏2

1.齊齊哈爾醫學院藥學院，黑龍江齊齊哈爾 161006；2.齊齊哈爾醫學院微生態研究所，黑龍江齊齊哈爾 161006

目的 建立毛細管區帶電泳法測定人體尿樣中雙氯滅痛、氯丙嗪含量的方法。 方法 采用彈性石英毛細管（31.5 cm，25 μm i.d.，360 μm o.d.），以 4.90×10-3mol/L Na2HPO4-7.80×10-3mol/L NaH2PO4（pH=7）為緩沖液，10 kV分離電壓，5 kV電滲進樣10 s，碳纖維電極工作電極（長200 μm，直徑8 μm），檢測電勢0.72 V。 結果 雙氯滅痛、氯丙嗪兩種藥物分別在 9.90×10-6～5.00×10-4mol/L（r=0.998 2）、5.0×10-7～1.0×10-4mol/L（r=0.999 8）范圍內表現出良好的線性，其回收率分別為104%，96.0%。 結論 該方法簡便、快速、準確，可作為人體尿樣中雙氯滅痛、氯丙嗪的分離檢測方法。

毛細管區帶電泳；電化學檢測；雙氯滅痛；氯丙嗪

毛細管電泳是在散熱效率很高的毛細管內進行的電泳，具有“高效、低耗、快速、應用廣泛”等特點，在藥物的分析方面得到了廣泛的應用[1-5]。氯丙嗪是一種抗精神病藥，近年來，用HPLC、毛細管氣相色譜法[6-9]檢測氯丙嗪皆有所報道；雙氯滅痛是一種抗風濕藥，對該藥的檢測，HPLC[10-12]曾有過報道。用毛細管電泳在同一緩沖體系中電化學同時檢測兩種藥物還未見報道。本研究建立了毛細管電泳電化學安培檢測人體尿樣中雙氯滅痛、氯丙嗪含量的方法，為雙氯滅痛、氯丙嗪體內藥代動力學的研究提供了一條可行性途徑。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

高壓電源 （山東省化工研究所與山東大學聯合研制）；901-μA型微電流伏安儀（福建寧德分析儀器廠）；碳纖維（上海碳素廠）；彈性石英毛細管（河北永年光學纖維廠）。

1.2 試藥

氯丙嗪（江蘇常州東慶制藥有限公司）；雙氯滅痛（兗州制藥廠）；其他試劑均為分析純，實驗用水均為亞沸蒸餾水。

2 方法與結果

2.1 溶液的配制

2.1.1 雙氯滅痛標準溶液 準確稱取0.159 0 g雙氯滅痛，用水稀釋至50.00 mL，配成1.00×10-2mol/L儲備液。

2.1.2 氯丙嗪標準溶液 準確稱取0.177 7 g鹽酸氯丙嗪，用水稀釋至50.00 mL，配成1.00×10-2mol/L儲備液。

2.2 毛細管電泳電化學安培檢測條件的選擇

2.2.1 緩沖液pH的選擇 試驗了雙氯滅痛、鹽酸氯丙嗪在pH為 6.6、7.0、7.4、7.7、8.0 條件下的柱效及峰電流值：（1）雙氯滅痛，n 分別為 1.63×104、1.77×104、1.80×104、1.81×104、1.64×104，iP（pA）分別為 83、108、104、99、89；（2）鹽酸氯丙嗪，n 分別為6 499、6 404、6 404、6 404、6 310，iP（pA）分別為 162、174、185、181、181。因此選擇pH=7.0的緩沖液。

2.2.2 緩沖液濃度的選擇 緩沖液濃度以Na2HPO4（NaH2PO4∶Na2HPO4為1.6∶1.0）計，試驗了雙氯滅痛、鹽酸氯丙嗪在Na2HPO4濃度 為 2.40×10-3、3.10×10-3、4.90×10-3、5.80×10-3、6.70×10-3mol/L 條件下的柱效及峰電流值：（1）雙氯滅痛，n分別為 6.73×103、8.80×103、1.67×104、1.31×104、1.31×104，iP（pA）分別為 99、99、104、105、104；（2）鹽酸氯丙嗪，n 分別為 4 740、5 140、6 404、6 404、6 400，iP（pA）分別為 177、181、185、183、185。因此選擇Na2HPO4濃度為4.90×10-3mol/L的緩沖液。

2.2.3 檢測電勢的選擇 不同檢測電勢（Ed）下測定的峰電流（iP）與Ed的關系曲線見圖1，可以看出iP與Ed的變化趨勢，綜合考慮，選擇0.72 V為檢測電勢。

圖1 峰電流與檢測電勢的關系

2.2.4 分離電壓的選擇 雙氯滅痛、鹽酸氯丙嗪在5、8、10、15、20、25 kV等不同分離電壓下的柱效及峰電流值，（1）雙氯滅痛，n 分別為 2.63×104、2.27×104、2.65×104、1.62×104、1.64×104，iP（pA）分別為 112、125、105、58、48；（2）鹽酸氯丙嗪，n 分別為5 074、5 926、6 377、5 928、6 508，iP（pA）分別為 520、592、637、460、421。因此選擇10 kV分離電壓。

2.3 方法學考察

2.3.1 重現性試驗 固定上述條件對濃度為9.90×10-5mol/L的雙氯滅痛、2.80×10-5mol/L的鹽酸氯丙嗪連續測定6次，tm與 iP的相對標準偏差：（1）雙氯滅痛為 0.80%、4.7%；（2）鹽酸氯丙嗪為0.46%、4.5%。

2.3.2 線性關系 固定上述條件對不同濃度的雙氯滅痛、鹽酸氯丙嗪進行測定，得到（1）雙氯滅痛，線性范圍為9.90×10-6～5.00×10-4mol/L，相關系數為 0.998 2；（2）鹽酸氯丙嗪，線性范圍為 5.00×10-7～1.00×10-4mol/L，相關系數為 0.999 8。

2.3.3 檢測限 固定上述條件，（1）對9.90×10-6mol/L的雙氯滅痛進行檢測，得出高出噪音8倍的響應值，當S/N=2時，雙氯滅痛的檢測限為 2.48×10-6mol/L（見圖 2）；（2）對 5.0×10-7mol/L鹽酸氯丙嗪進行分離檢測，得出高出噪音10倍的響應值，當S/N=2時，鹽酸氯丙嗪的檢測限為1.0×10-7mol/L（見圖2）。

圖2 鹽酸氯丙嗪與雙氯滅痛的區帶電泳圖

2.4 尿樣中雙氯滅痛、鹽酸氯丙嗪的分離檢測

取人體尿液500 μL，加入雙氯滅痛、鹽酸氯丙嗪的標準溶液，混勻配成含雙氯滅痛4.00×10-3mol/L、鹽酸氯丙嗪4.00×10-4mol/L的模擬尿樣。取該模擬尿樣100 μL加入10 mL中性磷酸鹽緩沖液中，混合均勻后進行電泳分離電化學檢測，得到模擬尿樣中雙氯滅痛、鹽酸氯丙嗪的區帶電泳圖（見圖3）。圖3中，A為尿樣的區帶電泳圖；B為加入雙氯滅痛、鹽酸氯丙嗪后的模擬尿樣區帶電泳圖，a、b為尿液中未知組分。測量峰高，用標準加入法定量得到模擬尿樣中雙氯滅痛、鹽酸氯丙嗪的含量分別為4.00×10-3、3.98×10-4mol/L與配制的模擬尿樣含量一致，回收率實驗結果分別為104%、96.0%。

圖3 尿樣中鹽酸氯丙嗪雙氯滅痛的區帶電泳圖

3 討論

采用pH=7的磷酸緩沖體系作為分離介質，10 kV的分離電壓可以使雙氯滅痛、鹽酸氯丙嗪得到較高的柱效及峰電流，人體尿液中含有未知成分，但在此分離條件下未知成分與目標藥物均能得到很好的分離；尿樣在電泳前要進行處理，處理方法簡單。

綜上所述，本方法簡單、快速，靈敏度較高，線性、回收率試驗均符合規定，可作為人體尿樣中雙氯滅痛、氯丙嗪的分離檢測方法。

[1]葉雅沁，鄢雪梨.毛細管電泳在體內藥物分析中的應用[J].海峽藥學，2010，22（4）：64-66.

[2]李藝，朱培儀，宋粉云.尼群地平和尼莫地平的光學異構體的高效毛細管電泳法分離[J].中國醫藥工業雜志，2011，42（5）：374-378.

[3]王悅，李京，廖海明，等.毛細管電泳法對肝素鈉注射液中雜質的測定[J].藥物分析雜志，2011，31（6）：1119-1123.

[4]李傳龍.毛細管電泳電化學發光檢測生物活性物質 [D].青島科技大學，2011.

[5]何智慧.毛細管電泳酶免疫分析電化學檢測及應用[D].山東大學，2002.

[6]李美芳，劉敏，李玉蘭.高效液相色譜法測定鹽酸氯丙嗪片的含量與溶出度[J].中國醫院藥學雜志，2008，28（23）：2059-2062.

[7] 賀玉峰.HPLC 法測定鹽酸氯丙嗪[J].中國藥師，2008，11（8）：944-945.

[8]陳國征.氣相色譜法測定尿液中鹽酸氯丙嗪[J].中國衛生檢驗雜志，2007，17（11）：2003-2004.

[9]賀江南，雷麗紅.固相微萃取-氣相色譜法檢驗鹽酸氯丙嗪[J].光譜實驗室，2002，19（6）：751-753.

[10]萬芳友，尹紅.HPLC法測定雙氯芬酸鈉注射液含量[J].齊魯藥事，2005，24（12）：727-728.

[11]楊光，詹學峰，沈明昭.高效液相色譜法測定雙氯芬酸鈉栓含量的研究[J].醫藥導報，2001，20（11）：708-710.

[12]吳敏，熊鳳英.高效液相色譜法測定雙氯芬酸鈉緩釋制劑的含量[J].中國醫院藥學雜志，2004，24（11）：722-723.

Determination of diclofenac sodium and chlorpromazine in human urine by capillary zone electrophoresis with electrochemical detection

LIANG Xin1FU Shuang1ZHANG Jie1▲LIU Jun1SHA Zijian1GUAN Hong2
1.College of Pharmacy,Qiqihar Medical University,Heilongjiang Province,Qiqihar 161006,China;2.Microecological Institute,Qiqihar Medical University,Heilongjiang Province,Qiqihar 161006,China

Objective To establish the methods of determination of diclofenac sodium and chlorpromazine in human urine by capillary zone electrophoresis.Methods Quartz capillary column (31.5 cm,25μm i.d.,360 μm o.d.)was adopted.The optimum conditions of separation and detection were 4.90×10-3mol/L Na2HPO4-7.80×10-3mol/L NaH2PO4(pH=7)for the buffer solution,10 kV for the separation voltage,5 kV and 10 s for the injection voltage and the injection time,0.72 V for the detection potential,respectively.Carbon fiber microelectrode(length:200 μm,diameter:8 μm).Results Diclofenac sodium and chlorpromazine had better linery relation in the range of 9.90×10-6-5.00×10-4mol/L (r=0.998 2),5.0×10-7-1.0×10-4mol/L (r=0.999 8),and the recovery was 104%,96.0%,respectively.Conclusion The method is simple,rapid,accuracy and is applied to the determination of diclofenac sodium and chlorpromazine in human urine.

Capillary zone electrophoresis;Electrochemical detection;Diclofenac sodium;Chlorpromazine

R446.12+2

A

1674-4721（2012）10（b）-0008-02

▲通訊作者：張杰，副教授，碩士；研究方向：藥物分析；研究時間：2010年6～12月。

2011-12-08 本文編輯：郭靜娟）