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腹膜透析患者干預(yù)血壓、鈣磷代謝及甲狀旁腺功能亢進(jìn)對左心室重量影響的臨床觀察

2012-11-30 07:27:02陳孟華
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2012年33期

栗 萍 陳孟華

福建醫(yī)科大學(xué)附屬閩東醫(yī)院腎臟內(nèi)科,福建寧德 355000

腹膜透析患者干預(yù)血壓、鈣磷代謝及甲狀旁腺功能亢進(jìn)對左心室重量影響的臨床觀察

栗 萍 陳孟華▲

福建醫(yī)科大學(xué)附屬閩東醫(yī)院腎臟內(nèi)科,福建寧德 355000

目的 探討腹膜透析患者臨床干預(yù)血壓、鈣磷代謝及甲狀旁腺功能亢進(jìn)對左心室重量的影響。 方法 (1)選取寧夏醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院終末期腎病腹膜透析治療6個月以上的患者37例,分別測定腹膜透析治療前后血壓、血鈣、血磷、甲狀旁腺激素、身高、體重以及左室重量及左室重量指數(shù),進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。(2)以治療后血鈣﹥8.8 mg/dL、血磷<4.6 mg/dL、iPTH 70~300 pg/d為治療有效,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果 37例患者平均動脈壓、血鈣、血磷、鈣磷乘積、甲狀旁腺激素、左室重量及左室重量指數(shù)治療前后差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論 積極控制血壓、鈣磷代謝紊亂、甲狀旁腺激素亢進(jìn)等,可降低終末期腹膜透析患者心血管疾病的發(fā)生率及死亡率。

腹膜透析;左心室重量;甲狀旁腺激素亢進(jìn);鈣磷代謝

持續(xù)不臥床腹膜透析 (continuous ambulatory peritoneal dialysis,CAPD)已成為終末期腎病有效替代療法之一,美國數(shù)據(jù)顯示,終末期腎病患者透析開始前3年腹膜透析生存率高于血液透析。終末期腎病患者普遍存在貧血、高血壓、容量負(fù)荷過重、鈣磷代謝紊亂、繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)、高鉀血癥等并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,并增加心血管疾病的發(fā)生率和死亡率,尤其高血壓、容量負(fù)荷過重、鈣磷代謝紊亂、繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)直接或間接影響患者心血管系統(tǒng)功能,降低患者的生活質(zhì)量。因此,探討降低腹膜透析患者心血管疾病發(fā)生率及死亡率成為目前研究熱點(diǎn)。本文旨在探討持續(xù)不臥床腹膜透析患者臨床積極控制血壓、糾正鈣磷代謝紊亂及繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)對左心室重量的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2005年1月~2009年12月在寧夏醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院腎臟內(nèi)科行腹膜透析治療6個月~3年的終末期腎病患者 37 例,透析齡(11.57±7.84)個月;均符合以下條件:(1)慢性腎臟病(CKD5期)患者;(2)所有患者均進(jìn)行持續(xù)性非臥床腹膜透析,均使用Baxter公司生產(chǎn)的PD-2雙聯(lián)系統(tǒng)腹膜透析液,每日交換腹透液6 000~8 000 mL;控制血壓:包括嚴(yán)格控制水鹽攝入量及口服降壓藥物治療(鹽酸貝那普利 10 mg Qd;鹽酸特拉唑嗪片 4 mg Qn;酒石酸美托洛爾片 25 mg Bid;苯磺酸氨氯地平片5 mg Bid),血壓控制在140/90 mm Hg以下;糾正鈣磷代謝紊亂:口服碳酸鈣片0.6 g Tid,血鈣控制在 8.4~10.8 mg/dL,血磷控制在 2.5~5.9 mg/dL;糾正甲狀旁腺功能亢進(jìn):根據(jù)患者iPTH水平口服骨化三醇膠囊(iPTH 300~500 pg/mL 每次 1.0 μg,2 次/周;iPTH 500~1 000 pg/mL每次 2 μg,2 次/周;iPTH>1 000 pg/mL 每次 4 μg,2 次/周),iPTH維持在70~300 pg/mL;(3)所有檢測指標(biāo)均為腹膜透析治療前以及治療6個月~3年內(nèi)收集;剔除近期內(nèi)急性感染、手術(shù)、創(chuàng)傷的腹膜透析患者。

1.2 觀察項(xiàng)目及研究方法

1.2.1 所有入選患者常規(guī)測腹膜透析前以及治療后身高、體重、血壓,次晨空腹采血檢測(Ca)、血磷(P)、甲狀旁腺激素(iPTH);并于本院超聲心動圖室行超聲心動圖檢查標(biāo)準(zhǔn)左室長軸切面測舒張末期室間隔厚度 (LVS)、左室后壁厚度(LVPW)、左室內(nèi)徑(LVD)。

1.2.2 左室重量(LVW)及左室重量指數(shù)(LVWI)的計(jì)算根據(jù)Devereux 校 正 公 式[1]:

1.2.3 入選患者以治療后血鈣﹥8.8 mg/dL、血磷<4.6 mg/dL、iPTH 70~300 pg/d為治療有效。

1.3 統(tǒng)計(jì)方法

2 結(jié)果

患者平均動脈壓、血鈣、血磷、鈣磷乘積、甲狀旁腺激素水平、左室重量及重量指數(shù)治療前后差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見表 1。

表1 37例患者治療前后情況分析(±s)

表1 37例患者治療前后情況分析(±s)

注:MBP=平均動脈壓,Ca=血鈣,P=血磷,Ca×P=鈣磷乘積,iPTH=甲狀旁腺激素,LVW=左室重量,LVWI=左室重量指數(shù)

觀察指標(biāo) 治療前 治療后 t值 P值MBP(mm Hg)Ca(mg/dL)P(mg/dL)Ca×P (mg2/dL2)iPTH (pg/d)LVW(g)LVMI(g/m2)173.33±27.84 8.01±1.63 6.27±2.02 48.80±13.93 371.24±344.62 196.11±73.23 118.65±39.93 154.97±30.33 9.31±1.26 4.42±1.71 40.97±15.99 213.47±206.16 175.98±54.75 106.59±27.82 3.749-4.277 4.296 2.257 3.246 2.316 2.217 0.001 0.000 0.000 0.030 0.003 0.026 0.033

3 討論

近年來,隨著腹膜透析治療及操作規(guī)范化、護(hù)理質(zhì)量以及生活水平的不斷提高,維持性透析患者并發(fā)癥發(fā)生率有所降低,提高腹膜透析患者的生活質(zhì)量及生存率越來越得到重視,與普通人群相比透析患者死亡率仍然很高,其中心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)已成為導(dǎo)致腹膜透析患者死亡最為常見的因素,有研究表明終末期腎病(end stage renal disease,ESRD)患者死于 CVD 者為 35%~50%[2]。持續(xù)不臥床腹膜透析 (continuous ambulatory peritoned dialysis,CAPD)患者普遍存在高血壓、容量負(fù)荷過重、高磷低鈣血癥、繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)、微炎癥狀態(tài)等危險(xiǎn)因素,其中高血壓、容量負(fù)荷過重可引起左心室肥大 (left ventricular hypertrophy,LVH)以及慢性心功能不全急性加重等;而高磷低鈣血癥、繼發(fā)性甲狀旁腺激素亢進(jìn),尤其是高磷血癥可導(dǎo)致轉(zhuǎn)移性鈣化,鈣化可發(fā)生在心臟瓣膜、冠狀動脈、外周血管等,引起慢性缺血性心臟病、心律失常、動脈粥樣硬化性外周血管病等,進(jìn)一步加重左心室肥厚。有研究[3]顯示,血管平滑肌細(xì)胞表型的改變在血管鈣化過程中起著及其關(guān)鍵的作用,血管平滑肌細(xì)胞可在高血磷等刺激下導(dǎo)致血中磷離子向細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn),進(jìn)一步促進(jìn)細(xì)胞的凋亡,凋亡小體形成鈣化結(jié)晶從而促進(jìn)成骨反應(yīng),誘導(dǎo)成骨細(xì)胞特異蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為成骨細(xì)胞樣細(xì)胞,通過抑制血管鈣化抑制因子表達(dá),打破鈣化激活和鈣化抑制之間的平衡,促進(jìn)細(xì)胞最終鈣化[4]。Raggi P等[5]的研究也證明,長期透析和血磷濃度升高是冠狀動脈血管鈣化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,其中,血磷濃度升高對冠狀動脈血管鈣化影響更大,血磷濃度每增加1 mg/dL對冠狀動脈造成的危害相當(dāng)于增加2.5年的透析時間。謝紅浪[6]的研究證實(shí),iPTH能誘導(dǎo)心肌細(xì)胞上轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)的基因轉(zhuǎn)錄,可引起心肌肥大,導(dǎo)致LVW增加。本研究對37例終末期腎病CAPD患者腹膜透析治療前后平均動脈壓、血鈣、血磷、鈣磷乘積、甲狀旁腺激素、左室重量及左室重量指數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果顯示各指標(biāo)在治療前后均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其中LVW(196.11±73.23) g vs (175.98±54.75) g 及LVWI(118.64±39.93) g/m2vs(106.59±27.82)g/m2,治療后較治療前減低,表明患者在治療期間積極采取控制血壓、調(diào)整鈣磷代謝紊亂、糾正甲狀旁腺功能亢進(jìn)等治療后,左室肥大有所改善,降低CVD發(fā)生率及死亡率。Simone G等[7]的研究也表明隨LVW的下降,心血管事件的發(fā)生率降低,LVW增加者心血管事件發(fā)生率升高。CVD已成為終末期腎病腹膜透析患者死亡的最主要危險(xiǎn)因素,要高度重視,積極干預(yù)高血壓、高磷低鈣血癥以及繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)等引起以及加重CVD的因素,降低腹膜透析患者心血管事件發(fā)生率及病死率,對提高患者生活質(zhì)量、生存率、社會回歸率有重要意義。

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Clinical observation of effect of blood pressure,calcium-phosphorus and hyperparathyroidism intervention on left ventricular weight in patients with peritoneal dialysis

LI Ping CHEN Menghua▲
Department of Nephrology,Mindong Hospital Affiliated to Fujian Medical University,Ningde 355000,China

Objective To investigate the effect of blood pressure,calcium-phosphorus and hyperparathyroidism intervention on left ventricular weight in patients with peritoneal dialysis.Methods(1)Thrity-seven cases of patients with end-stage renal disease treated with peritoneal dialysis for at least six months in affiliated hospital of Ningxia medical university were selected.Indicators of blood pressure,serum calcium,serum phosphate concentration,parathyroid hormone,height,weight,left ventricular weight and left ventricular weight index were detected before and after peritoneal dialysis treatment,then the results were analyzed statistically.(2)The treatment effective standard was serum calcium concentration>8.8 mg/dL,serum phosphate concentration<4.6 mg/dL,iPTH 70-300 pg/d after treatment,then the statistical analysis was conducted.Results There were significant differences in mean arterial pressure,serum calcium concentration,serum phosphate concentration,calcium-phosphorus product,parathyroid hormone,left ventricular weight and left ventricular weight index between before and after treatment.Conclusion Positively controlling blood pressure,calcium phosphate metabolic disorder and parathyroid hormone hyperthyroidism can reduce incidence and mortality of cardiovascular disease in end-stage peritoneal dialysis patients.

Peritoneal dialysis;Left ventricle weight;Hyperparathyroidism;Calcium-phosphorus

R582+.1

A

1674-4721(2012)11(c)-0056-02

栗萍,女,福建醫(yī)科大學(xué)附屬閩東醫(yī)院腎內(nèi)科醫(yī)師。

▲通訊作者

2012-10-08 本文編輯:林利利)

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