SA型透明聚酰胺的聚集態結構和熱性能研究

蔣愛云，趙 磊，李新法，陳金周，牛明軍

（1.黃河科技學院工學院，河南鄭州450063；2.河南金譽包裝科技股份有限公司，河南鄭州450016；3.鄭州大學材料科學與工程學院，河南鄭州450052）

SA型透明聚酰胺的聚集態結構和熱性能研究

蔣愛云1，趙 磊2，李新法3，陳金周3，牛明軍3

（1.黃河科技學院工學院，河南鄭州450063；2.河南金譽包裝科技股份有限公司，河南鄭州450016；3.鄭州大學材料科學與工程學院，河南鄭州450052）

采用固相縮聚工藝制備了一系列SA型透明聚酰胺（SATPA），對SATPA的聚集態結構和熱性能進行了研究。結果表明，SATPA為非結晶性高聚物；固相縮聚能夠有效地提高SATPA的耐熱性，通過固相縮聚，SATPA的玻璃化轉變溫度（Tg）最高可由102℃提高到120℃，并且Tg隨著熔體流動速率的降低而增長；SATPA的起始熱分解溫度都超過420℃，具有良好的熱穩定性。

透明聚酰胺；固相縮聚；聚集態結構；玻璃化轉變溫度；熱分解溫度

0 前言

透明聚酰胺以其較高的透明性，良好的力學性能、熱穩定性、尺寸穩定性，尤其是優異的耐環境開裂及表面擦傷性能，在油箱、輸油管、光學儀器、計量儀表、食品包裝、眼鏡框架以及高檔體育器材等方面得到了廣泛應用［1－3］。為了滿足國內需要，解決長期依賴進口的問題，鄭州大學與平頂山華倫塑料有限公司合作研制開發了SATPA，在某些領域獲得了一定的應用，但其熱性能和力學性能還有待提高［4－5］。課題組采用固相縮聚工藝對其進行改性，通過在不同的反應溫度下反應相同時間制備了一系列熔體流動速率不同的固相縮聚SATPA，本文首次對固相縮聚SATPA的聚集態結構和熱性能進行了研究，討論了固相縮聚對SATPA熱性能的影響，這對拓寬其應用領域具有指導意義。

1 實驗部分

1.1 主要原料

SATPA，XN－T102，平頂山華倫塑料有限公司。

1.2 主要儀器及設備

電熱恒溫真空干燥箱，DZ60，上海醫療器械七廠；旋片式真空泵，2XZ－2，北京中興偉業有限公司；熔融指數測定儀，XRZ－300，長春非金屬材料試驗機廠；

X射線衍射儀，Rigaku D／MAX－3B，日本Rigaku公司；

偏光顯微鏡，Leica DML，德國Leica公司；

差示掃描量熱儀，Netzsch DSC204，德國Netzsch公司；

熱重分析儀，Netzsch TG209，德國Netzsch公司。

1.3 樣品制備

將反應溫度分別設定為110、120、130、140℃，反應時間均為25h，在真空條件（真空度為133Pa）下制備固相縮聚SATPA，分別標記為試樣A、B、C、D。

1.4 性能測試與結構表征

切取少量試樣放在220℃的熱臺上，熱壓成膜，用偏光顯微鏡觀察其聚集態結構，選取放大倍數為×500倍；

X射線衍射：Cu靶輻射，管電壓40kV，管電流40mA，掃描速度為4°／min，掃描范圍為5°～50°；

采用差示掃描量熱法測試樣品在氮氣的保護下的熱行為，其中氮氣流速為70mL／min，以10℃／min的升溫速率從室溫升至350℃，采用鋁坩堝做參比；

利用熱重分析儀測定樣品從室溫到650℃在氮氣氣氛中的熱失重分析（TG）曲線，氮氣的流速為20mL／min，升溫速率為10℃／min，參比物為Al2O3。

2 結果與討論

2.1 聚集態結構分析

由圖1可見，固相縮聚SATPA不論反應時間長短，在偏光顯微鏡照片上均無亮點，沒有出現球晶的黑十字消光現象，偏光顯微鏡視野呈暗場，說明固相縮聚SATPA呈光學各向同性，為非結晶高聚物。

圖1 固相縮聚SATPA的偏光顯微鏡照片（×500）Fig.1 POM micrographs for SATPA after solid state polycondensation

由圖2可以看到，4個不同反應溫度的固相縮聚SATPA均出現一個寬的彌散寬峰，在21°附近強度最大，沒有出現一系列的尖銳衍射峰，具有典型的無定型結構的衍射特征，同樣說明固相縮聚SATPA為非結晶聚合物［6］。

圖2 固相縮聚SATPA的X射線衍射圖Fig.2 WAXD spectra for SATPA after solid state polycondensation

固相縮聚前SATPA即為非結晶高聚物［7］，固相縮聚后，仍為非晶結構，說明經過固相縮聚，SATPA的聚集態結構沒有改變。在固相縮聚的過程中，SATPA經過長時間加熱并緩慢降溫這一熱歷史作用，仍為非結晶高聚物，由此可判定SATPA為非結晶性高聚物，所以SATPA具有良好的透明性。

2.2 固相縮聚SATPA的熱性能

經不同反應溫度的固相縮聚SATPA的DSC曲線如圖3所示。

由圖3可以看出，固相縮聚SATPA的DSC曲線上只出現了玻璃化轉變，而沒有出現相變吸收峰，也同樣說明材料為非結晶高聚物，這與X射線衍射分析和偏光顯微鏡分析的結果一致。圖3曲線在Tg區域出現吸熱峰可能是由于DSC分析時的升溫速率大于材料制備時的冷卻速率，材料所受熱歷史不同造成的。

圖3 固相縮聚SATPA的DSC曲線Fig.3 DSC curves for SATPA after solid state polycondensation

通過DSC曲線確定Tg的方法有多種，這里采用的方法為將玻璃化轉變前后的基線延長，兩線間的垂直距離叫階差，曲線上半階差處的一點所對應的溫度作為試樣的Tg。按上述方法確定固相縮聚SATPA的Tg與熔體流動速率的關系見表1。

表1 SATPA的TgTab.1 Tgof SATPA

由表1可看出，隨著固相縮聚反應溫度的升高，得到的SATPA熔體流動速率逐漸減小，其Tg也逐漸提高，最高可以從反應前的102℃提高到120℃，提高了近18%。由此可知，固相縮聚有效地改善了SATPA的耐熱性。這是由于在分子鏈的兩頭各有一個鏈端鏈段，這種鏈端鏈段的活動能力要比一般的鏈段強，相對分子質量越低，鏈端鏈段的比例越高，所以Tg越低。隨著固相縮聚反應溫度的提高，鏈端鏈段的比例不斷減少，所以Tg不斷提高。

2.3 固相縮聚SATPA的熱降解

在氮氣氣氛中，由熱重分析曲線得到固相縮聚后SATPA的熱降解溫度如表2所示。

由表2可以看出，固相縮聚后SATPA的熱降解起始溫度基本不變，基本都在420℃以上，說明SATPA的熱穩定性優異。固相縮聚SATPA中只有熔體流動速率為0.94g／10min的固相縮聚SATPA起始熱降解溫度稍低，其他的SATPA的熱降解溫度隨熔體流動速率變化不明顯，其原因有待進一步研究。

表2 固相縮聚SATPA的熱降解溫度Tab.2 Thermal degradation temperature of SATPA after solid state polycondensation

3 結論

（1）固相縮聚SATPA為非結晶性高聚物；

（2）固相縮聚SATPA的Tg可由102℃提高到120℃，并且隨著反應溫度的提高所得SATPA的熔體流動速率的減小升高，其耐熱性能得到提高；

（3）固相縮聚前后SATPA的熱降解溫度基本不變，SATPA具有優異的熱穩定性。

［1］ Pascal Barthelemy.Transparent Amorphous Polyamide Having High Tgfrom Hindered Aromatic Diamine and Branched Chain Aliphatic Diamine：US，4937315［P］.1990－07－26.

［2］ Friedrich S Buhler.Colorless，Highly Transparent Polyamide Blends with Improved Stress Cracking Resistance：US，6528560［P］.2003－03－04.

［3］ Philippe Blondel，Philippe Maj.Transparent Polyamide Compositions Having High Resistance to Chemical Agents：US，5416172［P］.1995－05－16.

［4］ 蔣愛云，李新法，曲良俊，等.SA型透明尼龍的熱性能［J］.高分子材料科學與工程，2005，21（6）：146－149.

Jiang Aiyun，Li Xinfa，Qu Liangjun，et al.Thermal Properties of SA Type Transparent Nylon［J］.Polymer Materials Science ＆Engineering，2005，21（6）：146－149.

［5］ 曲良俊，牛明軍，蔣愛云，等.SA型透明尼龍的注射成型與力學性能［J］.塑料工業，2004，32（1）：23－25.

Qu Liangjun，Niu Mingjun，Jiang Aiyun，et al.Injection Molding and Mechanical Properties of SA Type Transparent Nylon［J］.China Plastics Industry，2004，32（1）：23－25.

［6］ 彭治漢，施祖培.聚酰胺（塑料工業手冊）［M］.北京：化學工業出版社，2001：109.

［7］ 曲良俊.SA型透明聚酰胺的成型加工、結構與性能［D］.鄭州大學材料科學與工程學院，2004.

Morphology and Thermal Property of SA－type Transparent Polyamide

JIANG Aiyun1，ZHAO Lei2，LI Xinfa3，CHEN Jinzhou3，NIU Mingjun3

（1.School of Technology，HuangHe Science and Technology College，Zhengzhou 450063，China；2.Henan Jin Yu Packaging Technology Co，Ltd，Zhengzhou 450016，China；3.Material Science and Technology College，Zhengzhou University，Zhengzhou 450052，China）

A serial of SA－type transparent polyamide（SATPA）with different melt flow rate were developed by post－solid－state－polycondensation（PSSP）.The morphology and thermal property of sythesized SATPA were studied.The SATPA by PSSP was amorphous.The glass transition temperature（Tg）increased from 102℃to 120℃，indicating its better resistance to heat.Further more，the higher the glass transition temperature，the lower the melt flow.The starting decomposition temperature of all SATPA by PSSP was above 440℃.It had good thermal stability.

transparent polyamide；solid state polycondesation；morphology；glass transition temperature；decomposition temperature

TQ323.6

B

1001－9278（2012）02－0020－03

2011－11－25

聯系人，aiyunjiang＠126.com

（本文編輯：劉本剛）