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黃精多糖對12月齡自然更年期大鼠血脂及血清SOD、MDA影響的實驗研究

2012-11-27 07:50:00周媛媛李超彥
衛生職業教育 2012年22期
關鍵詞:血清實驗

周媛媛,李超彥

(漯河醫學高等專科學校,河南 漯河 462002)

更年期女性卵巢功能衰減,雌激素水平下降等原因致使機體脂質過氧化增強,體內代謝廢物增多,可導致一系列臨床病癥,如心血管疾病、帕金森綜合癥等[1]。黃精多糖是黃精的主要有效成分[2],研究發現其具有一定的降脂[3]、抗氧化作用[4],且能夠降低糖尿病大鼠血糖[5]、促進骨髓基質細胞增殖[6]等,作用較為廣泛。但黃精多糖對更年期女性血脂的影響及其抗氧化作用的研究卻少見報道。因此,本實驗采用更年期雌性大鼠作為研究對象,觀察黃精多糖降脂及抗氧化作用,為臨床治療更年期女性因雌激素降低引發的臨床疾病提供有效參考和理論依據。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實驗動物 選用雌性SD大鼠48只,12月齡,體重280~320 g,由鄭州大學醫學院動物實驗中心提供。

1.1.2 藥品 尼爾雌醇片由上海華聯制藥有限公司提供。黃精多糖由陜西楊凌東科麥迪森制藥有限公司提供。

1.1.3 實驗儀器 721-分光光度計(上海第三分析儀器廠),超低溫冰箱(美國ThermoForma702)、MSE-25型高速冷凍離心機(上??茖W儀器廠)。

1.1.4 試劑 超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒、丙二醛(MDA)試劑盒均由南京建成生物工程研究所提供。

1.2 方法

1.2.1 實驗分組及處理 選取48只12月齡更年期SD雌性大鼠為模型,隨機分為4組:對照組12只(灌服等量生理鹽水)、尼爾雌醇組12只(0.125 mg/kg、d灌胃)、黃精多糖小劑量組12只(4 g/kg、d灌胃)及黃精多糖大劑量組12只(20 g/kg、d灌胃)。連續給藥10周后,取血測定血清脂質(TC、TG、LDL-C、HDL-C)及血清SOD、MDA含量。

1.2.2 檢測方法 取血后放置于玻璃管內,4℃,3000 r/min離心10分鐘后取上清。TC、TG、LDL-C、HDL-C采用酶法檢測,SOD采用黃嘌呤氧化酶法檢測、MDA采用硫代巴比妥酸(TBA)法檢測,檢測嚴格按試劑盒說明書進行。

1.2.3 統計學處理 采用SPSS 12.0統計軟件進行分析,計量資料用均數±標準差表示,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05為有統計學意義。

2 結果

2.1 黃精多糖對血清脂質的影響

黃精多糖大劑量組及尼爾雌醇組血清TC均較對照組低(P<0.01),黃精多糖小劑量組血清TC均較對照組低(P<0.05),各實驗組LDL-C均較對照組低(P<0.01),黃精多糖大劑量組及尼爾雌醇組血清HDL-C均較對照組高(P<0.01),黃精多糖小劑量組血清HDL-C均較對照組高(P<0.05)。結果見表1。

表1 黃精多糖對血清脂質的影響

2.2 黃精多糖對血清SOD、MDA的影響

各組SOD均較對照組高(P<0.01),各組MDA均較對照組低(P<0.01)。結果見表 2。

表2 黃精多糖對血清SOD、MDA的影響

3 討論

隨著更年期卵巢功能下降,可導致氧自由基增多,脂質過氧化反應加強,其反應產物MDA可直接損傷細胞膜。因此,如何抑制氧自由基生成,提高抗氧化功能及增加SOD等抗氧化酶類含量成為研究的重點[7]。而近年來研究發現黃精多糖具有一定的抗氧化作用,其能減輕過氧化氫對血管內皮細胞的損傷[8],保護APP轉基因小鼠海馬CA1區突觸結構[9],可降低高血脂癥兔血脂及抗實驗性動脈粥樣硬化的形成[3]。因此,本實驗以血清脂質為指標及SOD、MDA為指標觀察黃精多糖對更年期大鼠的影響。結果顯示,大劑量黃精多糖可顯著降低血清TC、LDL-C,升高HDL-C,并能顯著提高SOD活性,降低MDA含量,且對血清TC、HDL-C的作用強于小劑量黃精多糖組。黃精多糖對更年期雌性大鼠存在降血脂及抗氧化的作用,且大劑量的應用效果更佳。黃精多糖對更年期體內其他激素變化是否存在作用尚需進一步實驗證實。

[1]王愛梅,周建輝,歐陽靜萍.大豆異黃酮對更年期大鼠抗氧化作用及提高學習記憶能力的研究[J].現代醫藥衛生,2008,24(7):954-856.

[2]陳曄,孫曉生.黃精的藥理研究進展[J].中藥新藥與臨床藥理,2010,21(3):328-330.

[3]李友元,鄧洪波,向大雄,等.黃精多糖的降血脂及抗動脈粥樣硬化作用[J].中國動脈硬化雜志,2005,13(4):429-431.

[4]張濤,金英,魏曉東,等.黃精多糖對衰老小鼠肝線粒體呼吸鏈酶及DNA 聚合酶 γ 表達的影響[J].中國老年學雜志,2009,29(16):2076-2077.

[5]楊勝坤.黃精多糖對糖尿病大鼠血糖水平的影響[J].中國實驗方劑學雜志,2011,17(16):297.

[6]文珠,胡國柱,俞火,等.黃精多糖干預長春新堿抑制骨髓基質細胞增殖的研究[J].中華中醫藥雜志,2011,26(7):1630-1632.

[7]江涌,方永奇,鄒衍衍.β2細辛醚對癡呆小鼠學習記憶能力及SOD、GSH2 Px和 MDA 水平的影響[J].中國老年學雜志,2007,27(12):1126-1127.

[8]陳廣,嚴士海.黃精多糖對過氧化氫致血管內皮細胞損傷的保護作用[J].時珍國醫國藥,2011,22(3):623-624.

[9]成威,田偉,李友元,等.黃精多糖對APP轉基因小鼠海馬 CA1區突觸結構的影響[J].中國實驗方劑學雜志,2010,16(10):165-167.■

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