水甲痔血膠囊毒理作用研究※

羅倫才 季小平 張仲林 李列平 楊 彬 唐 玲 鐘振東

（1 四川省涼山州第二人民醫院，西昌615000； 2 成都醫學院，成都610083；3 四川省人民醫院實驗動物研究所，成都610212）

水甲痔血膠囊系根據我院協定處方研制而成的院內制劑，由水指甲、梔子、黃連、夏枯草、僵蠶等藥物組成，具有清熱散結、涼血止血之功，用于痔瘡腫痛、出血，對痔瘡出血效果顯著。為了給臨床用藥提供安全依據，根據國家新藥相關法規和技術規范[1-5]，我們于2010年9月至2011年9月對水甲痔血膠囊進行了毒理作用研究，現將結果報告如下。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 動物 昆明種小鼠，56只，體重l8～22 g；SD大鼠，120只，體重110～140g。均雌雄各半，動物合格證號均為SYXK（川）2008-049號，由成都中醫藥大學實驗動物中心提供。

1.1.2 藥物 水甲痔血膠囊細粉，由涼山州第二人民醫院制劑室提供，批號：20100813，每1g細粉含有0.3g生藥。

1.1.3 試驗儀器 KX-21N全自動血液分析儀，由日本東亞Sysmex公司生產；RT-1904C半自動生化儀，由美國Rayto公司生產；Leica-1015切片機，由德國徠卡儀器有限公司生產；TSJ-Q型全自動封閉式組織脫水機、BMJ-Ⅲ型包埋機及HY-Ⅲ型病理組織漂烘儀，均由江蘇常州市中威醫療儀器有限公司生產；Motic BA400顯微鏡，由天津麥克奧迪實業集團有限公司生產。

1.2 方法

1.2.1 小鼠急性毒性試驗 取合格昆明種小鼠20只，雌雄各半，用改良寇氏法計算LD 及95% 的可信區間，測定LD ；若無法測定LD 則測量最大耐受量，動物禁食不禁水12h后，用最高的藥物濃度(能順利通過灌胃針頭)和動物的最大胃容納量0.4 mL/10g，3次/d 給藥，觀察 14d[6]。

1.2.2 大鼠長期毒性試驗 取110～140 g大鼠80只，雌雄各半，在動物房適應5d后，按體重和雌雄隨機分為空白對照組(給生理鹽水)和用藥高、中、低劑量[分別為3.84、1.92、0.48 g (kg?d)]組，每組30只，雌雄各半，分籠飼養，每籠l0只。在實驗室飼育1周，觀察各組動物活動、進食、糞便等情況均無異常后，采用臨床給藥途徑灌胃給藥。各劑量組按等容積不同濃度，每l00g體重灌胃lmL藥液，連續l3周。每周停藥1d并稱重，按體重增減情況調整用藥劑量。實驗期間觀察動物的行為活動、外觀體征、體重、毛發、進食及糞便等情況。末次給藥后，每組取20只大鼠，雌雄各半，禁食不禁水12h，主動脈取血，分別進行紅細胞(RBC)、白細胞(WBC)、血紅蛋白(HGB)、LPR（淋巴細胞百分率）和凝血酶原時間(PT)等測定；血液離心后取血清進行尿素(UREA)、總膽紅素(TBIL)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)等測定；對臟器進行全面肉眼尸檢，解剖取心、肝、脾、肺、腎、胸腺、子宮、腎上腺、胃、十二指腸，其中心、肝、脾、肺、腎、胸腺、子宮稱取濕重，求出臟器系數，將上述器官用甲醛溶液固定，常規病理切片，進行組織學檢查。余下的動物停藥2周后，按上述方法進行檢測，觀察有無藥物所致的延遲性變化。

1.3 統計學方法 用SPSS 13.0統計軟件，組間比較用t檢驗。

2 結果

2.1 小鼠急性毒性試驗 試驗結果發現，水甲痔血膠囊的最大耐受量（MTD）為36g/kg，按60 kg人計算，相當于臨床用量的1125倍，在觀察期內，未發現動物有明顯的中毒癥狀和死亡發生，14d后體重均有所增長。

2.2 大鼠長期毒性實驗

2.2.1 一般情況 觀察試驗期間，動物活潑健康，皮毛光亮，行為活動、外觀體征等未見異常，高劑量組大鼠在每次給藥后出現糞便溏爛的現象，l～3 h后恢復，其余各組糞便性狀未見異常。各組大鼠體重均呈增長趨勢，給藥4周及停藥2周與空白對照組比較差異均無統計學意義，見表1。

表1 水甲痔血膠囊對大鼠體重的影響 (±s)

表1 水甲痔血膠囊對大鼠體重的影響 (±s)

注：與空白對照組比較，*P＜0.05，**P＜0.01

時間 n 空白組 高劑量組 中劑量組 低劑量組1周 20 147.77±5.58 147.53±8.67 145.93±8.11 145.10±9.73 2周 20 172.37±7.17169.97±12.00170.13±9.70 169.27±11.66 3周 20 195.67±6.74191.97±10.46192.33±9.05 189.10±13.01*4周 20228.17±10.10223.87±11.74223.13±12.11218.53±13.77**5周 20247.20±15.02245.10±11.83246.30±15.45 245.80±8.69 6 周 20270.10±12.31267.30±10.80271.70±16.06 268.70±9.46

2.2.2 臟器檢查 尸檢動物各臟器，肉眼觀察未見病變，稱取心、肝、脾、肺、腎、腦、胸腺，腎上腺等臟器濕重，計算出器官系數，并與空白對照組比較，給藥4周后中低劑量組腦臟器系數降低，與空白組差異有顯著性（P＜0.05），其余各組各臟器系數與空白組比較差異均無統計學意義。停藥2周后，各組各臟器系數與空白組比較差異均無統計學意義。具體情況見表2。

表2 水甲痔血膠囊對大鼠器官系數的影響 (±s)

表2 水甲痔血膠囊對大鼠器官系數的影響 (±s)

注：與空白對照組比較，*P＜0.05

時間 n 組別 心 肝 脾 肺4周 20 空白組 0.36±0.033.12±0.40 0.57±0.14 0.70±0.10 20 高劑組 0.34±0.042.98±0.33 0.54±0.13 0.68±0.09 20 中劑組 0.35±0.033.10±0.44 0.59±0.16 0.68±0.10 20 低劑組 0.35±0.043.14±0.46 0.60±0.14 0.69±0.07 6周 10 空白組 0.31±0.032.52±0.30 0.40±0.04 0.58±0.04 10 高劑組 0.30±0.032.55±0.27 0.36±0.08 0.58±0.08 10 中劑組 0.30±0.032.58±0.39 0.40±0.07 0.55±0.05 10 低劑組 0.31±0.032.40±0.48 0.39±0.06 0.57±0.05時間 n 組別 腎 腦 胸腺 腎上腺4周 20 空白組 0.61±0.070.76±0.07 0.23±0.04 0.02±0.00 20 高劑組 0.59±0.060.72±0.070.20±0.02* 0.02±0.00 20 中劑組 0.63±0.100.72±0.05*0.22±0.04 0.02±0.01 20 低劑組 0.62±0.090.72±0.06*0.21±0.04 0.02±0.01 6周 10 空白組 0.49±0.070.56±0.04 0.16±0.02 0.02±0.00 10 高劑組 0.54±0.020.53±0.0290.14±0.02 0.02±0.00 10 中劑組 0.47±0.080.57±0.0370.16±0.04 0.02±0.00 10 低劑組 0.53±0.070.58±0.0250.16±0.03 0.02±0.00

2.2.3 病理組織學檢查 病理切片觀察給藥4周和停藥后2周(恢復期)各給藥組的心、肝、脾、肺、腎、腦、胸腺、腎上腺、睪丸、附睪、子宮及卵巢等均未見典型的炎癥、增生或萎縮等病理學改變，與對照組比較均未見異常改變。

2.2.4 血常規檢查 給藥4周后，低劑量組RBC降低，高中低劑量組LPR均降低，與空白組差異有顯著性（P＜0.05，P＜0.01），其余各組各指標均無統計學差異；停藥2周，高劑量組HGB升高，低劑量組PLT降低，與空白組差異有顯著性（P＜0.05），其余各組各指標均無統計學差異。血液生化學檢查：給藥4周后，高劑量組ALP、CREA及UREA均降低，中劑量組ALP、UREA及GLU均降低，低劑量組ALP、GGT、CREA及UREA均降低，與空白組差異有顯著性（P＜0.05，P＜0.01），其余各組各指標均無統計學差異；停藥2周，中劑量組TBIL降低，高劑量組CREA降低，與空白組差異有顯著性（P＜0.05），其余各組各指標均無統計學差異。具體結果見表3～4。

表3 水甲痔血膠囊對大鼠血常規指標的影響 (±s)

表3 水甲痔血膠囊對大鼠血常規指標的影響 (±s)

注：與空白對照組比較，*P＜0.05,**P＜0.01

時間 n 組別 RBC（×1012/L）WBC（×1012/ L）HGB（g/l）4周 20 空白組 7.84±1.02 11.02±3.10 138.70±6.16 20 高劑組 7.33±0.97 10.78±3.45 138.65±6.28 20 中劑組 7.66±1.13 12.62±4.61 136.65±6.78 20 低劑組 7.09±0.59* 11.15±3.08 138.90±5.24 6周 10 空白組 7.09±0.91 9.16±2.07 137.00±6.90 10 高劑組 7.75±1.32 10.78±2.58 146.90±6.35*10 中劑組 7.44±1.38 11.21±4.80 142.50±11.88 10 低劑組 6.78±1.00 9.77±1.66 137.00±8.30時間 n 組別 LPR（%）PLT（×109/L）PT（s）4周 20 空白組 67.95±8.48 621.10±114.19 13.50±1.14 20 高劑組 75.10±6.51** 608.45±123.47 13.39±2.20 20 中劑組 72.75±7.48* 623.40±136.88 13.66±1.09 20 低劑組 74.35±7.22** 603.30±129.39 13.29±1.33 6周 10 空白組 73.20±5.39 672.40±115.48 13.38±1.49 10 高劑組 71.60±4.97 648.80±184.29 13.05±1.51 10 中劑組 68.10±6.87 600.30±153.55 13.17±1.15 10 低劑組 66.80±13.68 516.10±206.89* 14.02±1.05

表4 水甲痔血膠囊對大鼠血液生化學指標的影響 (±s)

表4 水甲痔血膠囊對大鼠血液生化學指標的影響 (±s)

注：與空白對照組比較，*P＜0.05,**P＜0.01

時間 n 組別 ALT（u/L）AST（u/L）TBIL（μm/L）ALP（u/L）4周 20空白組 48.45±9.06 161.17±29.68 4.22±1.26 225.90±79.00 20高劑組 51.87±11.57154.48±20.27 3.87±1.09 177.95±45.41*20中劑組 50.98±6.88 153.08±24.58 4.52±1.37 180.30±47.44*20低劑組 48.02±11.74150.78±21.52 4.42±1.65 181.70±86.10*6周 10空白組 48.92±6.09 144.44±26.61 3.07±0.79 96.60±37.68 10高劑組 54.17±8.55 152.56±31.34 2.45±0.58 123.80±30.76 10中劑組 76.62±81.78174.91±119.85 2.15±0.54** 123.30±72.31 10低劑組 98.02±74.43221.38±116.35 2.94±0.45 104.50±47.61時間 n 組別 GGT(IU/L)CREA(μm/L)UREA(mmol/L)GLU(mmol/L)4周 20空白組 1.70±0.66 65.31±23.39 7.71±2.81 5.86±0.69 20高劑組 1.60±0.60 56.44±5.68* 6.09±1.428** 5.27±0.44**20中劑組 2.05±0.69 61.94±6.53 6.21±1.20** 5.73±0.86 20低劑組 1.22±0.787* 56.41±8.49* 6.12±0.86** 5.52±0.64 6周 10空白組 2.30±0.82 61.93±9.04 7.17±1.72 4.88±0.41 10高劑組 2.00±0.67 54.80±4.84* 6.40±0.77 5.01±0.71 10中劑組 2.10±1.10 57.89±6.83 6.24±0.76 4.84±0.48 10低劑組 1.70±0.68 63.03±4.48 7.05±1.01 5.31±1.29

3 討論

水甲痔血膠囊臨床采用口服給藥途徑，以最高藥物濃度(能順利通過灌胃針頭)和動物的最大胃容納量0.4mL／10 g，3次／d給藥，連續觀察14 d，未見死亡。急性毒性試驗表明，水甲痔血膠囊的最大耐受量為36g／kg，相當于成人臨床用量的1125倍。

本試驗以高、中、低3個劑量連續給大鼠灌胃90d，進行長期毒性實驗。通過觀察其進食、體重、外觀體征和行為活動、糞便性狀等一般狀況，血常規、肝、腎功能和心、肝、脾、肺、腎、腦、腎上腺、胸腺等臟器系數及病理學組織檢查，與對照組比較均未見異常，提示水甲痔血膠囊對上述器官無病理性損害。就體重而言，給藥4周及停藥2周后與空白組比較，各劑量組動物的體重有所下降，但均無統計學意義（P＞0.05）。就臟器系數與空白組比較而言，除中低高劑量組腦在給藥4周后降低且有顯著性差異（P＜0.05），其余臟器無差異。就血常規指標而言，與空白組比較各組在給藥4周，低劑量組紅細胞降低，高中低劑量組淋巴細胞百分率均降低，且有顯著性差異（P＜0.05，P＜0.01）；停藥2周，高劑量組血紅蛋白含量升高，低劑量組血小板降低，且有顯著性差異（P＜0.05），其余各組各指標變化均無差異。就血生化指標而言，給藥4周高中低劑量組堿性磷酸酶及尿素降低，高低劑量組血肌酐降低，中劑量組血糖降低，低劑量組γ谷氨酰轉肽酶降低，與空白組差異有顯著性（P＜0.05，P＜0.01）；停藥2周，中劑量組TBIL降低，高劑量組血肌酐降低，與空白組差異有顯著性（P＜0.05），其余各組各指標均無統計學差異。組織病理檢測結果顯示，各組各臟器均無異常病理變化。綜上所述，在13周給藥期間未見明顯毒性反應，亦未見延遲毒性反應。

本實驗對水甲痔血膠囊進行了毒理作用研究，通過對上述實驗結果分析認為，水甲痔血膠囊在規定劑量下服用是安全可靠的，為其臨床安全性用藥提供了可靠實驗依據。

[1]國家食品藥品監督管理局.藥品注冊管理辦法[S].2007.

[2]國家食品藥品監督管理局.中藥、天然藥物急性毒性研究技術指導原則[S].2005.

[3]國家食品藥品監督管理局.中藥、天然藥物長期毒性試驗技術指導原則[S].2005.

[4]國家食品藥品監督管理局.藥物非臨床研究質量管理規范[S].2003.

[5]衛生部藥政局.中藥新藥研究指南（藥學、藥理學、毒理學）[S].1994.

[6]陳奇.中藥藥理研究方法學[M].2版,北京:人民衛生出版社,2006:107-113.