999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

菜用黃麻顆粒沖劑制備工藝的研究

2012-11-21 10:47:14楊玲玲陳文燕陳櫻黃曉嬌黃玉珊林燕如
韓山師范學院學報 2012年6期
關鍵詞:黃酮工藝

楊玲玲,陳文燕,陳櫻,黃曉嬌,黃玉珊,林燕如

(韓山師范學院化學系,廣東潮州 521041)

菜用黃麻(Corchorus olitorius L.),又叫麻葉,為鍛樹科(Tiliaceae)黃麻屬(Corchorus)一年生草本植物,包括長果種和圓果種等,主食嫩莖和幼葉,嫩莖質地爽脆,幼葉軟滑清香,風味獨特,口感極佳.長果種黃麻起源于非洲,在以埃及為中心的中東地區有5 000年以上的栽培歷史,是該地區古代菜藥兼用的貴重蔬菜品種,在埃及有“帝王菜”之稱.我國的廣東潮汕和福建閩中南地區有栽培和采摘長果種、圓果種黃麻嫩莖葉菜用的習慣[1].

醬香麻葉作為潮菜代表之一,不僅含有豐富的營養成分,屬于超鈣富鉀富鋅蔬菜,而且有很高的藥用價值,具有健脾胃、潤腸通便、降血壓、祛疲勞、消暑降火、消脂減肥等功效[2].目前,菜用黃麻主要以鮮蔬菜銷售為主,加工產品較少.因此,本研究對菜用黃麻顆料沖劑的制備工藝進行探討,不僅有利于菜用黃麻的深加工,提高附加值,也為地方農業的產業化提供新思路.

1 材料、試劑與儀器

1.1 材料

菜用黃麻采自潮州橋東某郊區,洗凈,烘干后粉碎,過40目篩后備用[3].

1.2 試劑

蘆丁對照品(生化試劑),無水乙醇、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉均為分析純.

1.3 儀器

FA2004N電子天平(上海精密科學儀器有限公司);722sp可見分光光度計(上海棱光技術有限公司制造)等.

2 實驗方法

2.1 菜用黃麻有效成分的提取

準確稱取50 g菜用黃麻置于1 000 mL燒杯中,加入蒸餾水,煎煮,過濾[4].

2.2 提取條件正交設計

為了優化提取工藝,采用正交試驗設計對提取條件進行優選,選取影響提取效率最大的三個因素:加水倍數、煎煮時間、煎煮次數,以干膏收率為指標,每個因素選取3個水平(見表1),按L9(33)正交表安排9個試驗,進行了正交試驗[5].

表1 因素水平表

2.3 菜用黃麻顆粒沖劑的制備[4,6,7,8]

2.3.1 提取

按照最佳工藝條件:取50 g菜用黃麻至燒杯中煎煮1次,加入120倍水,煎煮1.0 h,用濾布過濾得煎煮液.

2.3.2 精制

將煎煮液至于水浴中,濃縮至稠膏(相對密度約為1.3~1.4).

2.3.3 制軟材

首先把砂糖、麥芽糊精等放入烘干盤中在60~65℃下烘干2 h,干燥后的砂糖經粉碎后過60目篩,按稠膏∶蔗糖粉∶麥芽糖糊精=1∶1∶3的質量比例混合后,加入適量86%乙醇調整物料濕度,制成軟材,軟材的軟硬度一般以手捏成團,輕壓則散為好.

2.3.4 造粒和干燥

將制好的軟材過1號篩,制成顆粒,將濕顆粒放在40~50℃的烘箱中干燥4 h,干燥溫度應逐步升高,防止在顆粒表面干燥后結成一層硬膜影響內部水分的蒸發,物料干燥后水分應在2.5%~3%之間.

2.3.5 整粒

將干燥后的顆粒先過1號篩,再過4號篩,除去過大和過小的顆粒,得到相對均勻的顆粒.

2.3.6 包裝

每包15 g,于10 cm×10 cm的小塑料袋中殺菌后即可包裝,檢驗合格后為成品.

2.4 總黃酮含量測定

2.4.1 標準曲線的制備

準確稱取蘆丁標準品20.7 mg,以60%乙醇為溶劑定容至100 mL容量瓶,濃度為0.21 mg/mL.

精確吸取蘆丁標準液0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00 mL分別置于10 mL比色管中,各加入1 mL 60%的乙醇,搖勻,再依次加入5%亞硝酸鈉溶液0.3 mL,搖勻后靜置6 min.加入10%硝酸鋁溶液0.3 mL,搖勻后靜置6 min.再加入60%乙醇溶液1 mL,4%氫氧化鈉溶液4 mL,搖勻,用60%的乙醇定容至10 mL,搖勻后靜置15 min.以空白液作為對照,于510 nm處測其吸光度[3,9].以吸光值(A)為縱坐標y,蘆丁質量濃度為橫坐標x,繪制標準曲線(見圖1),得到蘆丁質量濃度x與吸光度y關系曲線的回歸方程為:y=8.4532x+0.0094(R2=0.9988).

圖1 蘆丁標準曲線

2.4.2 總黃酮含量的測定

取菜用黃麻顆料沖劑15 g,研細,溶于水中配成100 mL溶液,取1 mL樣品于比色管中,方法同

2.4.1.根據標準曲線回歸方程計算提取液中總黃酮的濃度,計算公式為:

3 結果與分析

3.1 正交實驗結果

正交試驗方差分析結果表明,加水倍數、煎煮時間、煎煮次數在菜用黃麻有效成分提取中影響不同.其中煎煮時間影響最大,達到了極顯著水平,而加水倍數以及煎煮次數對菜用黃麻的有效成分的提取影響均較小.

極差的大小可以反應各因素對指標影響的程度.根據表2的正交試驗極差分析,可以判斷出影響有效成分提取條件因素的主次順序分別是B>C>A,即煎煮時間>煎煮次數>加水倍數.

由表2可知,因素A以第3水平最好,因素B以第2水平為最好,因素C以第1水平為最好.菜用黃麻有效成分提取的最佳條件是A3B2C1,即加水倍數120倍、煎煮時間為1.0 h、煎煮次數為1次.由于該組合未出現在試驗中,需要測定該條件下干膏得率.經測定,菜用黃麻在該條件下的干膏得率達到36.12%,高于正交試驗表中任一組合的干膏得率,說明正交試驗確定的最佳條件是合理的.

3.2 顆粒沖劑中總黃酮含量的測定

按照2.4的方法,本實驗測得菜用黃麻顆粒沖劑中黃酮含量為13.20%.

3.3 質量檢測[6,8]

性狀:本品為顆粒劑,棕褐色,氣味微甜,顆粒均勻,色澤一致,干燥.

溶化性:取成品10 g,加熱水20倍,攪拌2 min,全部溶解,沒有焦屑等異物.

水分:用烘干法測定制成品的水分不超過5%.

粒度:取單劑量包裝的顆粒劑5包,過篩,篩保持水平狀態,左右往返輕輕篩動,不能過1號篩和通過4號篩的顆粒和粉末總和占顆粒劑質量的0.10%.

4 結論

本實驗曾使用超聲波輔助提取菜用黃麻有效成分,但由于提取物中存在較多的膠質致使過濾困難,不利于黃麻葉中有效成分的分離提取.采用煎煮法,以水為溶劑能夠更有效地提取菜用黃麻的有效成分,而且操作簡單.通過設計正交實驗,菜用黃麻有效成分的最佳提取工藝是:加水倍數120倍、煎煮時間為1.0 h、煎煮次數為1次,在此條件下,干膏得率達到36.12%.

表2 L9(33)正交試驗結果

本實驗采用亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉顯色法測定顆粒沖劑中黃酮的含量,該法簡單,準確性高,重現性好,對儀器要求不高.

潮汕地區居民有煎煮菜用黃麻來降火消暑的習慣,菜用黃麻降火能力較強,將其開發成綠色健康的降火消暑類顆粒沖劑,不僅可以改變供應的季節限制,而且可以將其發展成一種具有地方特色的產品.因此,菜用黃麻顆粒沖劑的研制具有重要意義.

[1]李燕,龔友才,陳基權,等.菜用黃麻嫩梢營養成分測定與分析[J].中國蔬菜,2010(14):67-70.

[2]謝國材,謝裕輝.潮汕食療藥膳[M].汕頭:汕頭大學出版社,1999:36-37.

[3]唐小俊,何煥清,池建偉,等.巴西蘑菇多糖沖劑制備工藝研究[J].中國食用菌,2006,25(4):53-56.

[4]趙麗敏.益母草顆粒沖劑實驗室的制備工藝研究[J].高師理科學刊,2009,29(3):60-61.

[5]王軍,張雪慧,鄭瑞.養胃沖劑水提取工藝的研究[J].陜西中醫,2010,31(11):1527-1528.

[6]趙姍姍,喬吉斌.沙棘果固體速溶沖劑的研制[J].飲料工業,2008(10):18-20.

[7]曹振民,張雪玲.咽炎沖劑制劑工藝最佳條件篩選[J].中國醫藥指南,2010,8(22):72-73.

[8]陳紹勇.爽聲沖劑的制備工藝及改進[J].時珍國醫國藥,2003,14(1):20.

[9]陳如冰,周雪娜,陳婉芳,等.長蒴黃麻總黃酮的提取及其抗氧化性[J].貴州農業科學,2011,9(10):162-165.

猜你喜歡
黃酮工藝
桑黃黃酮的研究進展
四川蠶業(2021年3期)2021-02-12 02:38:46
轉爐高效復合吹煉工藝的開發與應用
山東冶金(2019年6期)2020-01-06 07:45:54
5-氯-1-茚酮合成工藝改進
世界農藥(2019年2期)2019-07-13 05:55:12
一測多評法同時測定腦心清片中6種黃酮
中成藥(2018年11期)2018-11-24 02:57:00
HPLC法同時測定固本補腎口服液中3種黃酮
中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:19:40
MIPs-HPLC法同時測定覆盆子中4種黃酮
中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:13
DAD-HPLC法同時測定龍須藤總黃酮中5種多甲氧基黃酮
中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:50
一段鋅氧壓浸出與焙燒浸出工藝的比較
銅業工程(2015年4期)2015-12-29 02:48:39
FINEX工藝與高爐工藝的比較
新疆鋼鐵(2015年3期)2015-11-08 01:59:52
瓜馥木中一種黃酮的NMR表征
主站蜘蛛池模板: 成人福利视频网| 日韩a级片视频| 亚洲黄色高清| 久久精品国产国语对白| 国产毛片片精品天天看视频| 欧美国产日本高清不卡| 美女亚洲一区| 天天色综合4| 色偷偷男人的天堂亚洲av| 日韩大乳视频中文字幕| 91年精品国产福利线观看久久| 欧美国产日产一区二区| 园内精品自拍视频在线播放| 免费人成网站在线观看欧美| 青青热久免费精品视频6| 亚洲最黄视频| 欧美激情,国产精品| 色婷婷综合在线| 欧美影院久久| 狼友视频一区二区三区| 777国产精品永久免费观看| 国产精品久线在线观看| 尤物国产在线| 亚洲欧美在线综合图区| 99re热精品视频国产免费| 午夜视频在线观看区二区| 国内精品免费| 亚洲丝袜第一页| 伊人色婷婷| 国产日韩欧美精品区性色| 久操线在视频在线观看| 日韩人妻少妇一区二区| 91视频精品| 99热国产这里只有精品无卡顿"| 一级毛片高清| 亚洲欧美成人在线视频| 国产高清又黄又嫩的免费视频网站| 久久国产精品影院| 中文字幕在线一区二区在线| 精品免费在线视频| 久久香蕉国产线| 99久久精彩视频| 国产凹凸一区在线观看视频| AV老司机AV天堂| 国产成人综合日韩精品无码不卡| 91九色国产porny| 中文字幕亚洲另类天堂| 亚洲综合色吧| 亚洲天堂精品在线| 国产精品手机视频| 71pao成人国产永久免费视频| 亚洲第一区精品日韩在线播放| 91福利在线看| 日韩欧美中文字幕在线精品| 国产在线视频二区| 亚洲无限乱码一二三四区| 无码免费视频| 欧美一区二区三区不卡免费| 久久久无码人妻精品无码| 色婷婷国产精品视频| 欧美日韩免费观看| 久久精品国产亚洲麻豆| 91口爆吞精国产对白第三集| 日韩欧美国产三级| 欧美区在线播放| 欧美激情福利| 亚洲美女AV免费一区| 伦精品一区二区三区视频| 欧美日韩在线亚洲国产人| 蜜桃视频一区二区| 久久永久精品免费视频| 中文字幕免费视频| 国产成人精品亚洲77美色| 久久精品电影| 国产精品网曝门免费视频| 99r在线精品视频在线播放| 天堂久久久久久中文字幕| 欧洲一区二区三区无码| 最新国产在线| 91在线国内在线播放老师| 日韩美毛片| 久无码久无码av无码|