張鳳紅 富文華
隨著細菌耐藥性的日漸流行,院內感染現象與日俱增,對于三代頭孢菌素耐藥的大腸埃希菌,肺炎克雷伯菌,陰溝腸桿菌及對碳青霉烯類耐藥的銅綠假單胞菌的出現,加之一些新的病原微生物的加盟,使得臨床抗感染性疾病的診治步履艱難。近日,筆者對2011年11至12月份的住院患者30例藥敏試驗結果進行了跟蹤分析,初步了解我院臨床藥敏試驗后抗菌藥物選擇現狀。
選取檢驗科6至7月份30份藥敏試驗陽性的化驗單,其中女14例,男16例,年齡20個月~84歲,采集標本90%為痰液,其他為膿液及分泌物等。調查結果見表1。

表1 臨床抗菌藥物的選擇調查表

表2 臨床抗菌藥物的選擇調查表
根據藥敏試驗結果,統計出我院采納該實驗結果及時更換抗菌素的12例,占40%;沒有更換抗菌素的18例,占60%,在沒有更換抗菌素的病例中,臨床有效的5例,占27.8%;原藥物經試驗證明為耐藥品種但仍然繼續使用的1例。
經過調查,我院藥敏試驗后抗菌藥物再次選擇的不合理性是客觀存在的。這種不合理性主要表現在以下幾個方面:①醫生未完全掌握抗菌藥物的抗菌譜。例如病例一:某患者藥敏試驗培養出卡他布蘭漢菌,屬于革蘭氏陰性菌,臨床采用頭孢替唑鈉作為抗菌治療,該藥屬于一代頭孢菌素,藥敏試驗顯示為中介,針對性不是很強,藥敏試驗顯示對美洛西林及三代頭孢敏感,臨床并沒有及時調整抗菌素品種,這就是因為醫生沒有掌握抗菌譜所致。②個別醫生對于一些藥理知識了解不夠全面導致選藥不合理。例如病例二:某患者在藥敏試驗中培養出大腸埃希菌,藥敏顯示對頭孢曲松、哌拉西林等耐藥,對頭孢哌酮舒巴坦敏感,由此判斷產生了超廣譜,內酰胺酶即ESBL,應選用含酶抑制劑如頭孢哌酮舒巴坦等,而臨床一直選擇頭孢曲松做抗菌治療,顯然屬于不合理用藥。
通過本次調查,筆者發現我院沒有按照藥敏試驗選藥的比列占60%。經過深入臨床做病例的具體分析,發現導致該結果的原因大致有以下幾個因素:其一:醫生對于抗菌素的抗菌譜不甚了解,這是導致臨床未按照藥敏試驗結果選藥的最主要原因。其二:個別醫生不相信藥敏試驗結果,對于結論的可信度低。其三:患者的個體差異,臨床實際情況個不相同,某些藥品雖不是敏感藥物,但在治療上仍有一定療效,所以一直沿用。其四:少數患者存在經濟條件及依從性等因素,更換敏感藥物存在一定困難,等等。
總之,我院藥敏試驗及試驗分析為臨床提供了科學用藥的依據,臨床醫師也應該加強業務學習,除了了解抗菌藥物的抗菌譜之外,還要了解藥物的禁忌證,只有全面了解了抗菌藥物的相關知識,才能真正做到對癥治療,更好地服務于患者。