陰溝腸桿菌感染的臨床分布與耐藥性分析

沈映冰 黃健宇 杜玲 賴在真

陰溝腸桿菌(Enterobacter cloacae)是存在于人和動物腸道內的腸桿菌科常見細菌，也是一種重要的條件致病菌，廣泛存在于周圍環境中。近年來，陰溝腸桿菌感染發病率不斷升高，常引起呼吸道、尿道、傷口感染和菌血癥等，已成為醫院感染越來越重要的病原菌。現以我院2006年1月至2009年6月所檢出的陰溝腸桿菌為研究對象進行耐藥性分析，為臨床治療陰溝腸桿菌感染提供參考。

1 材料與方法

1.1 標本來源 2006年1月至2009年6月來自廣州地區醫院門診就診和住院的患者，同一患者連續兩次分離出同一菌株者不重復計算。

1.2 儀器和試劑 VITEK-2全自動微生物分析系統及配套用細菌鑒定和GN13藥敏卡，購自法國生物梅里埃公司;藥敏質控菌株為大腸埃希菌ATCC25922，購自廣東省臨床檢驗中心。

1.3 方法 各標本送到微生物實驗室后，按《全國臨床檢驗操作規程》第3版［1］要求，接種分離細菌及相應處理。用VITEK－2全自動細菌鑒定儀和原裝GN13鑒定卡鑒定及藥敏分析系統(法國生物梅里埃公司)對分離的單個菌落參照操作說明進行鑒定并做藥敏試驗。

1.4 統計學方法 采用WHONET5.4軟件進行數據統計分析。

2 結果

2.1 病原菌的分布及構成比 233株陰溝腸桿菌的標本來源主要是痰24.9%(58/233)，尿液19.3%(45/233)，傷口分泌物14.2%(33/233)，詳見表1。

表1 233株陰溝腸桿菌的標本來源及構成比(%)

表2 陰溝腸桿菌對抗菌藥物的耐藥率(%)

2.2 抗菌藥物耐藥情況 2006年1月至2009年6月陰溝腸桿菌臨床分離株對臨床常用抗菌藥物的耐藥率，陰溝腸桿菌對氨芐西林、氨芐西林/舒巴坦、頭孢唑啉的耐藥率極高，頭孢他啶和頭孢噻肟的耐藥率分別為46.4%和41.4%，頭孢吡肟耐藥率僅僅是12.0%。無耐亞胺培南和美洛培南的菌株，其余抗菌藥物分別約有20.0% ～50.0%的耐藥率(表2)。

3 討論

陰溝腸桿菌是腸道正常菌群之一，屬條件致病菌。陰溝腸桿菌的感染與嚴重的基礎疾病(如多器官功能衰竭、燒傷、惡性腫瘤)，長期應用廣譜抗菌藥物和免疫抑制劑等因素有關。臨床多引起呼吸道、尿道和創傷感染。本組菌株以痰標本24.9%，占居第一位，表明呼吸道感染是陰溝腸桿菌臨床感染的主要類型;尿液標本19.3%，占第2位;傷口分泌物14.2%，占第3位。

本組藥敏試驗結果顯示，陰溝腸桿菌對氨芐西林、氨芐西林/舒巴坦、頭孢唑啉的耐藥率均高于80%，頭孢他啶和頭孢噻肟的耐藥率分別為46.4%和41.4%，頭孢吡肟耐藥率僅僅是12.0%。這與陰溝腸桿菌易產染色體頭孢菌素酶(AmpC)有關，AmpC酶是一種誘導型β-內酰胺酶，通常情況下，只產生低水平的AmpC酶，但亞抑菌濃度的β-內酰胺類抗菌藥物(包括第三代頭孢)能誘導陰溝腸桿菌高水平產生AmpC酶，而長期應用第三代頭孢還可導致產ESBLs菌感染［2］。四代頭孢菌素帶有的氨基噻唑側鏈對Amp C酶親和力低，可以快速通過細胞外膜屏障，所以對高產AmpC酶菌株具有較強的抗菌活性［3］。亞胺培南和美洛培南的敏感率仍是99.5%和100.0%。碳青酶烯類是目前所使用的抗菌藥物中抗菌譜最廣，抗菌活性最強，具有快速殺菌作用的一類抗生素。它對大多數由質粒或染色體介導的β-內酰胺酶都有較高的穩定性，與青霉素結合蛋白親和力強，能有效滲透細菌外膜進入周質間隙，并且存在抗生素后效應［4］。因此，它對產生ESBLs和AmpC酶的菌株都具有穩定的殺菌效果，盡管有誘導頭孢菌素酶產生的可能，但由于碳青酶烯類的抗菌作用強大，往往在病原菌產生誘導酶之前已經把病原菌殺死［5］。在氨基糖苷類抗菌藥物中，阿米卡星的敏感性最好高于80%，這與阿米卡星具有較強耳毒性和腎毒性而在臨床較少應用有關。

院內感染是全社會關注的問題，而革蘭陰性桿菌在院內感染中占重要地位。我們應加強實驗室與臨床醫師的溝通，合理使用抗生素，提高療效。避免盲目濫用廣譜抗生素，造成繼發感染或雙重感染。

［1］葉應嫵，王毓三，申子瑜.全國臨床檢驗操作規程.南京:東南大學出版社，2006:357-360.

［2］王揚，夏麗萍，康健，等.β-內酰胺類抗菌藥物對陰溝腸桿菌AmpC酶的誘導性研究.中華醫院感染學雜志，2007，17(2):125-128.

［3］岑葉平，常燕子，裘莉佩，等.379株血培養病原菌的臨床分布及耐藥性分析.中國微生態學雜志，2010，22(8):730-733.

［4］孫琪，齊桂云，劉軍，等.陰溝腸桿菌的臨床分布及耐藥性分析.中國衛生檢驗雜志，2010，20(9):2230-2234.

［5］李蘇利，華川，李楊.臨床分離主要病原菌菌群分布及耐藥分析.當代醫學，2009，15(25):95-96.