5%氯化鈣存在下高硫煤還原磷石膏實(shí)驗(yàn)研究

吳雨龍，吳 穹

（1.武漢軟件工程職業(yè)學(xué)院環(huán)境與生化工程系，湖北武漢 430205；2.武漢工程大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院）

磷石膏是濕法生產(chǎn)磷酸排出的工業(yè)廢渣，主要成分是CaSO4·2H2O。據(jù)測(cè)算，每生產(chǎn)1 t濕法磷酸副產(chǎn)磷石膏4.5～5.5 t。中國(guó)磷石膏排放量累計(jì)已超過(guò)2.5億t，磷石膏的大量堆放破壞了周圍土壤中有機(jī)質(zhì)的再生和平衡，對(duì)生態(tài)環(huán)境造成難于恢復(fù)的危害。同時(shí)，由于磷石膏中含有可溶性磷、氟、有機(jī)物、共晶磷等有害雜質(zhì)，導(dǎo)致磷石膏在其他行業(yè)的直接利用受到很大的限制。目前，中國(guó)磷石膏利用率不足總量的10%，因此如何資源化利用磷石膏成為磷酸企業(yè)想要解決的重要課題。近年來(lái)，以煤粉、CO、H2、CH4為還原劑，將磷石膏首先還原為CaS、CaO、SO2，再進(jìn)一步開發(fā)為硫脲、硫化堿、硫磺、硫酸、硫酸銨等化工產(chǎn)品成為磷石膏回收利用的主要研究熱點(diǎn)［1-3］。筆者以高硫煤為還原劑，探討磷石膏中摻入5%CaCl2后還原為CaS、CaO、SO2等化工原料的反應(yīng)情況。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)原料

磷石膏取自湖北新洋豐肥業(yè)股份有限公司磷石膏堆場(chǎng)，經(jīng)過(guò)120℃烘干，粉碎至粒度≤150 μm后制成實(shí)驗(yàn)樣品，其化學(xué)成分見表1。高硫煤經(jīng)預(yù)處理制成一定粒度的樣品，其成分見表2。N2，體積分?jǐn)?shù)為 99.99%。 CaCl2，分析純，粒度≤150 μm，備用。

表1 磷石膏化學(xué)成分及含量（以干基計(jì)） %

表2 高硫煤成分 %

1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

WRT-3P型熱重分析儀；D/max-2200型X射線衍射儀；GW-300C型箱式電阻爐；722型分光光度計(jì)；固定床反應(yīng)器（自制）。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 實(shí)驗(yàn)原理

磷石膏的主要成分為CaSO4·2H2O，在高溫下被高硫煤還原為硫化鈣和氧化鈣。在N2吹掃除去空氣后，原料磷石膏與高硫煤粉可能發(fā)生的反應(yīng)主要有：

1.3.2 實(shí)驗(yàn)步驟

按照一定的配比稱取烘干后的磷石膏和煤粉，CaCl2的加入量為磷石膏質(zhì)量的5%［4］，將物料攪拌均勻后放入坩堝中，壓實(shí)，置于固定床的恒溫帶，通N2吹凈空氣后于一定溫度下焙燒。焙燒一定時(shí)間后得到樣品，冷卻后稱其質(zhì)量，并通過(guò)碘量法分析硫酸鈣的還原率（R）。

式中：n（CaS）、n（CaO）和 n（CaSO4）分別代表產(chǎn)物中硫化鈣、氧化鈣和磷石膏中硫酸鈣的物質(zhì)的量。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論

2.1 單因素實(shí)驗(yàn)

2.1.1 焙燒溫度對(duì)硫酸鈣還原率的影響

圖1 為原料配比即 n（CaSO4）∶n（C）=1∶1.3、焙燒時(shí)間為2.5 h條件下不同焙燒溫度對(duì)硫酸鈣還原率的影響。從圖1可見，原料中摻入5%CaCl2后，隨著焙燒溫度的升高硫酸鈣還原率提高很快，當(dāng)焙燒溫度達(dá)到900℃時(shí)硫酸鈣還原率已經(jīng)大于98%，當(dāng)焙燒溫度升高到1100℃時(shí)硫酸鈣還原率達(dá)到99%；而未摻入5%CaCl2的樣品，當(dāng)焙燒溫度達(dá)到900℃時(shí)硫酸鈣還原率只有80%左右，只有當(dāng)焙燒溫度升高到1100℃時(shí)硫酸鈣還原率才能達(dá)到96%。

圖1 焙燒溫度對(duì)硫酸鈣還原率的影響

目前，如何降低能耗是磷石膏化工利用能否工業(yè)化的核心問(wèn)題，而降低能耗的途徑除了對(duì)熱能綜合利用外，降低硫酸鈣還原分解溫度是一個(gè)關(guān)鍵。如果還原分解溫度高于l 200℃，分解爐的材質(zhì)選用及操作均很困難，所以摻入5%CaCl2顯著降低硫酸鈣分解溫度對(duì)綜合利用磷石膏具有重要的實(shí)際意義［5］。

2.1.2 原料配比對(duì)硫酸鈣還原率的影響

圖2為原料中摻入5%CaCl2、焙燒溫度為900℃、焙燒時(shí)間為2.5 h條件下不同原料配比對(duì)硫酸鈣還原率的影響。 從圖 2 可見，在 n（CaSO4）∶n（C）=1∶0.5時(shí)硫酸鈣的還原率在80%左右，隨著煤粉量的增加硫酸鈣的還原率隨之提高，當(dāng)煤粉用量提高至n（CaSO4）∶n（C）=1∶1.3 時(shí)硫酸鈣的還原率升高至98.87%，而當(dāng) n（CaSO4）∶n（C）=1∶1.5 時(shí)硫酸鈣的還原率反而下降到97.92%，之后再增加煤粉用量硫酸鈣的還原率變化不大。

圖2 原料配比對(duì)硫酸鈣還率率的影響

對(duì)在原料中摻入5%CaCl2、焙燒溫度為900℃、焙燒時(shí)間為 2.5 h、n（CaSO4）∶n（C）=1∶1.3 條件下焙燒產(chǎn)物進(jìn)行XRD表征，結(jié)果如圖3所示。由圖3可以看出，XRD譜圖中有CaO和CaS的特征峰，無(wú)CaSO4特征峰，且CaS的峰值略高于CaO的峰值，但不太明顯，說(shuō)明分解后固相產(chǎn)物主要有CaS和CaO，反應(yīng)過(guò)程中存在生成CaS和CaO的平行競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)［6-7］。

圖3 900 ℃、2.5 h、n（CaSO4）∶n（C）=1∶1.3條件下焙燒產(chǎn)物XRD譜圖

2.1.3 焙燒時(shí)間對(duì)硫酸鈣還原率的影響

圖4為原料中摻入5%CaCl2、焙燒溫度為900℃、n（CaSO4）∶n（C）=1∶1.3 條件下不同焙燒時(shí)間對(duì)硫酸鈣還原率的影響。從圖4可見，在焙燒時(shí)間為1 h時(shí)硫酸鈣的還原率達(dá)到92%左右，隨著焙燒時(shí)間的延長(zhǎng)硫酸鈣的還原率隨之提高，當(dāng)焙燒時(shí)間達(dá)到2.5 h時(shí)硫酸鈣的還原率達(dá)到98.86%，在2.5～3.0 h時(shí)硫酸鈣的還原率有小幅度的升高。考慮到焙燒時(shí)間的延長(zhǎng)將導(dǎo)致能耗的顯著增加，故選擇焙燒時(shí)間為2.5h。

圖4 焙燒時(shí)間對(duì)硫酸鈣還原率的影響

2.1.4 物料細(xì)度對(duì)硫酸鈣還原率的影響

在原料中摻入5%CaCl2、焙燒溫度為900℃、焙燒時(shí)間為 2.5 h、n（CaSO4）∶n（C）=1∶1.3 條件下，改變磷石膏和高硫煤粉的細(xì)度，測(cè)定其對(duì)磷石膏中硫酸鈣還原率的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖5。由圖5可知，硫酸鈣的還原率隨磷石膏和高硫煤粉顆粒直徑的減小而增大，當(dāng)物料達(dá)到一定細(xì)度后硫酸鈣還原率變化不明顯，但操作成本增加。故選擇磷石膏和高硫煤粉顆粒直徑為小于150 μm。

圖5 高硫煤粉和磷石膏細(xì)度對(duì)硫酸鈣還原率的影響

2.2 正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化焙燒條件

控制磷石膏與高硫煤粉顆粒直徑＜150 μm，以原料配比、焙燒溫度、焙燒時(shí)間3個(gè)因素作為影響因素，選擇3水平，以磷石膏還原率作為考察指標(biāo)，采用L9（34）正交表進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)，確定最佳焙燒條件。實(shí)驗(yàn)方案及結(jié)果見表3。由表3可知，3個(gè)因素對(duì)應(yīng)的極差由大到小依次為BCA，最優(yōu)條件為A2B2C3。

表3 L9（34）正交實(shí)驗(yàn)方案及結(jié)果

3 結(jié)論

1）實(shí)驗(yàn)證明，用高硫煤粉焙燒還原磷石膏是可行的。摻雜5%CaCl2能降低磷石膏中硫酸鈣還原分解溫度，這對(duì)拓展磷石膏中鈣資源利用、節(jié)能增效有重要意義。2）控制磷石膏與高硫煤粉顆粒直徑＜150 μm，通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)證實(shí)，在 n（CaSO4）∶n（C）=1∶1.3、焙燒溫度為900℃、焙燒時(shí)間為2.5 h條件下，可使磷石膏中硫酸鈣的還原率達(dá)到98%以上。3）磷石膏經(jīng)過(guò)高硫煤還原分解后，由化學(xué)惰性的CaSO4轉(zhuǎn)化為化學(xué)活性良好的CaS、CaO、SO2等化工原料，有利于磷石膏的資源化回收利用［8］。

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