999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

80歲以上老年男性癡呆程度與血脂水平及頸動脈硬化的相關性分析

2012-09-12 02:42:18馮德光王魯妮吳軍彭艷
實用老年醫學 2012年5期
關鍵詞:血脂老年人研究

馮德光 王魯妮 吳軍 彭艷

隨著生活水平的不斷進步,國人的平均壽命較前顯著延長,老年癡呆的社會問題也顯得日益突出,筆者曾于2002年對老年癡呆及血管硬化的問題進行了初步探討[1],此后不少學者也對其產生機制及干預進行了深入地研究,近來筆者對≥80歲老年人的癡呆狀況及危險因素再次進行進一步分析,以低密度脂蛋白膽固醇(LDLC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、載脂蛋白 A1(ApoA1)、ApoB、脂蛋白(a)[Lp(a)]、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、尿酸(UA)、頸動脈硬化評分及癡呆量表評分等為變量,探討老年人癡呆程度的影響因素。

1 對象與方法

1.1 樣本選擇 2010年12月間在本院門診及住院的老年男性共87例,年齡80~98歲,平均(85.64±4.23)歲。其中高血壓72例,冠心病70例,糖尿病41例,排除腫瘤病人。

1.2 方法

1.2.1 規律飲食作息>3 d,清晨空腹靜脈血,查LDL-C、HDL-C、ApoA1、ApoB、Lp(a)、TG、TC、UA 等項目,設備采用日立7600全自動生化分析儀,試劑采用中生北控生物科技有限公司的系列試劑,TC、TG所用方法為產物吸光光度法測定,ApoA1、ApoB采用抗體復合物吸光光度法測定。

1.2.2 頸動脈多普勒超聲檢查:采用Vingmed System Five超聲診斷儀,7.5 MHz高頻探頭檢測,取平臥肩高頭低位,分別沿長軸探測雙側頸總動脈及頸內動脈全程,記錄內膜及斑塊情況,對頸動脈硬化情況進行分級,參照文獻標準進行半定量分級[1-2]:(1)左右兩側分別記錄,多灶病變者以斑塊最大處為準,測量頸動脈后壁內中膜厚度(IMT),凡IMT<1 mm者為0分;Ⅰ型為IMT 1~1.2 mm,計1分;Ⅱ型有明確斑塊形成,但斑塊厚度小于血管內徑的20%,記2分;Ⅲ型斑塊超過血管內徑20%但<50%,計3分;Ⅳ型>50%但仍顯示有血流通過,計4分;Ⅴ型為完全阻斷,無血流通過,計5分。(2)將雙側計分相加,即頸動脈硬化積分。0分為無頸動脈硬化,>1分為有頸動脈硬化。

1.2.3 長谷川簡化智能量表測試:取得患者配合,采用長谷川量表簡易表評分,滿分30分,<26分診斷為老年癡呆,根據中國精神障礙分類與診斷標準第3版(CCMD-3),對診斷癡呆的患者進行臨床分型,分為阿爾茨海默病(AD)、血管性癡呆(VD)和帕金森性癡呆(PD)3型;最終將病人分為4組:陰性對照組27例,AD組21例,PD組23例,VD組16例。

1.3 統計學處理 全文使用SPSS 13.0統計軟件描述各指標在各個細分類型患者及總體樣本的分布情況。多組間各指標比較,采用One-Way ANOVA方法。以年齡為控制因素考察癡呆量表評分與LDLC、HDL-C、ApoA1、ApoB、Lp(a)、TG、TC、UA 和頸動脈硬化評分等的相關性;以年齡、頸動脈硬化評分和HDL-C為控制因素考察癡呆量表評分等與LDL-C、Apo A1、Apo B、Lp(a)、TG、TC 和 UA 等的相關性;統計方法為偏相關分析,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 基本情況 各組間血脂、UA經One-Way ANOVA對照,差異均無統計學意義(P>0.05)。PD組頸動脈硬化評分顯著低于AD組(P<0.01);對照組長谷川量表評分均高于AD、PD、VD組(P均<0.01),差異均有統計學意義。見表1。

表1 各組基本情況比較(±s)

表1 各組基本情況比較(±s)

注:與對照組比較,**P<0.01;與AD組比較,△△P<0.01

項目 對照組(n=27) AD組(n=21) PD組(n=23) VD組(n=16) 合計(n=87)LDL-C(mmol/L) 2.34±0.81 2.45±0.91 2.29±0.70 2.29±0.62 2.311.34±11.904±0.77 HDL-C(mmol/L) 1.12±0.43 1.03±0.28 1.05±0.25 1.02±0.26 1.06±0.32 ApoA1(g/L) 1.19±0.29 1.03±0.23 1.08±0.30 1.05±0.24 1.10±0.27 ApoB(g/L) 0.65±0.17 0.69±0.23 0.60±0.22 0.66±0.14 0.65±0.20 Lp(a)(g/L) 0.44±0.56 0.35±0.31 0.31±0.23 0.83±1.58 0.46±0.77 TG(mmol/L) 1.36±0.57 1.32±0.78 1.45±1.48 1.23±0.43 1.35±0.92 TC(mmol/L) 4.00±1.02 4.14±1.07 3.90±1.15 3.93±0.66 3.99±1.00 UA(μmol/L) 352.33±77.71 352.67±125.36 356.70±118.57 311.06±73.83 345.98±101.53頸動脈硬化評分(分) 3.85±1.92 4.76±1.61 2.87±1.69△△ 4.19±1.87 3.87±1.88長谷川量表評分(分) 27.67±1.84 2.62±2.82** 5.04±6.95** 4.31±4.99**

2.2 此次統計樣本均為老年男性,頸動脈硬化評分以2~6分居多,對腦組織灌流并不能造成有效影響,見圖1。

2.3 以年齡為控制因素分析各指標數值對長谷川量表評分的影響 LDL-C、HDL-C、ApoB、Lp(a)、TG、TC、UA、頸動脈硬化評分等均與癡呆量表評分無顯著相關性,只有ApoA1指標與癡呆程度顯著相關(r=0.261,P=0.015),而ApoA1與HDL-C、TC 也顯著相關(r=0.635、0.431,P 均 <0.001)。

2.4 考慮到ApoA1與HDL-C、TC的顯著關聯,為排除血脂因素及缺血因素,遂將HDL-C、TC、頸動脈硬化評分也列為控制因素,進行總體校正后癡呆量表與其他指標的相關性,我們發現ApoA1指標仍然與癡呆程度顯著相關(r=0.272,P=0.013),而其他指標與癡呆程度仍無顯著相關。

圖1 87例老年患者頸動脈硬化評分情況分布圖

3 討論

此次入選≥80歲的老年人群,血清ApoA1是影響癡呆程度的獨立保護因素,其作用可以不依賴供血因素,不依賴血脂轉運功能而實現,可能存在其他途徑影響≥80歲老年人的智力因素,即使是在診斷為血管性癡呆的老年人也是如此。而各癡呆分組間的ApoA1無統計學差異似乎更說明了ApoA1影響癡呆程度的獨立性。

此次研究與筆者往年的報道似有不符,原因可能有以下幾點:(1)研究的人群不同,既往的研究將≥60歲老年患者均納入研究對象,而此次研究對象限定于≥80歲老年男性;(2)此次采集樣本案例中,頸動脈硬化評分≥8分的只占極少數,而既往研究中有較多此類病例。

此次≥80歲老年人的癡呆程度還呈現一個特點,長谷川量表簡易表評分≤5分或≥26分的個案數目均明顯多于中間段(5<評分<26分),從整體觀點考慮,不排除某種可能性,即≥80歲老年人的癡呆從發病到病情嚴重所用時間較短。

傳統的理論認為,ApoA1主要經RCT途徑影響血脂代謝,促進膽固醇從外周細胞流出[3-5]。巨噬細胞以及ATP結合盒轉運子A1(ABCA1)也參與了部分路徑[5]。但現在研究證明,其作用遠遠超過對脂類代謝的調節。因為既往曾有文獻探求老年期癡呆患者與血脂水平的關系[6],而本文對此進行了進一步的探討。

關于ApoA1與老年癡呆的關系,一般認為血脂代謝紊亂導致腦血管病變引起神經組織缺血所致,ApoA1與血管性疾病的相關性基本達成共識[7-8],但本次研究顯示,≥80歲男性老年人的血脂及供血因素與癡呆程度并無顯著相關;而ApoA1與癡呆量表評分呈顯著正相關,顯示≥80歲老人的癡呆病變主要不是血脂以及血管因素引起,而是另有其他原因。

ApoA1的抗炎癥作用已經有不少文獻提及,對血清ApoA1的調節似乎對老年癡呆患者也產生有益的影響[9]。ApoA1能夠阻斷活化T細胞對于巨噬細胞的激活,抑制巨噬細胞活化和釋放炎性因子,從而具有抗炎作用。而董廣濤等[10]報道全身炎癥反應綜合征(SIRS)病人存在脂質代謝紊亂,其中闡明了ApoA1與炎癥的關系,其他文獻也均有類似的表述[11-13]。而且有證據顯示ApoA1在炎癥相關的骨關節病及呼吸系統也發揮作用[14]。而各種類型的癡呆與炎癥的關系近年來也時有報道,甚至認為AD與VD可能存在某些同源的起病原因。也有其他報導VD也有炎癥因子的參與[15],即使是明確診斷為VD的患者,其癡呆機理也不一定是缺血導致,炎癥也許在其中起到更重要的作用。

綜上所述,初步認為:(1)≥80歲老年人的癡呆程度出現兩極分化的現象,顯示≥80歲老年人的癡呆癥狀發展較快;(2)≥80歲老年人的癡呆程度似乎不依賴于血脂及動脈硬化的因素;(3)ApoA1是影響≥80歲老年人癡呆程度的獨立作用因素,其作用可不依賴供血因素,甚至不依賴血脂轉運功能而實現,較之于影響缺血因素及血脂代謝因素的途徑,其他途徑在影響≥80歲老年男性智力方面的作用是可能更加重要;(4)ApoA1對≥80歲老年人癡呆的保護作用機制多種多樣,其抗炎癥作用可能在其中發揮重要作用。

本文的研究也有一定的局限性:本次研究對于癡呆的診斷粗略分為AD、VD和PD等3個疾病種類,而且究其機制未做深入探討,主要是考慮≥80歲老年人的臨床癡呆病因分型并不明確,診斷混合型癡呆的居多,在缺乏病理診斷下探討各型間的差異并非明智之舉;除了血脂、動脈硬化途徑之外,本次研究列舉了ApoA1影響癡呆的其他可能途徑,如炎癥因素,細胞代謝,信號轉導等,但未做進一步實驗研究,主要是時間及經費因素,此后有計劃進一步深入探討。

[1]馮德光,黃紀昌,劉澤,等.頸動脈粥樣硬化程度與老年血管性癡呆程度的相關性分析[J].實用醫學雜志,2002,18(9):949-950.

[2]黃錚,龔蘭生,施仲偉,等.頸動脈超聲結合危險因素調查篩選冠心病高危患者[J].中國超聲醫學雜志,1998,14(3):16-18.

[3]Fielding C,Fielding PE.Molecular physiology of reverse cholesterol transport.[J].J Lipid Res,1995,36(2):211-228.

[4]Oram JF,Yokoyama S.Apolipoprotein-mediated removal of cellular cholesterol and phospholipids[J].J Lipid Res,1996,37(12):2473-2491.

[5]張春妮,田秀,莊一義,等.激活巨噬細胞抑制載脂蛋白A1促細胞膽固醇流出能力[J].中國動脈硬化雜志,1999,7(1):27-29.

[6]黃愛明,謝林珠,秦素平.阿爾茨海默病和血管性癡呆患者血脂代謝異常的研究[J].實用老年醫學,2009,23(5):388-390.

[7]付劍亮,孫曉江.脂代謝與癡呆[J].國外醫學老年醫學分冊,2007,28(3):101-104.

[8]Shiffman D,Louie JZ,Rowland CM,et al.Single variants can explain the association between coronary heart disease and haplotypes in the apolipoprotein(a)locus[J].Atherosclerosis,2010,212(1):193-196.

[9]黃啟輝,李慶明,譚朝暉.腦還丹膠囊治療老年癡呆的臨床研究[J].實用老年醫學,2002,16(6):301-304.

[10]董廣濤,王秀潔,唐政坤,等.全身炎癥反應綜合征載脂蛋白A1的變化及臨床意義[J].中國急救醫學,2006,26(2):108-110.

[11]Chenaud C,Merlani PG,Roux-Lombard P,et al.Low apolipoprotein AⅠlevel at intensive care unit admission and systemic inflammatory response syndrome exacerbation[J].Crit Care Med,2004,32(3):632-637.

[12]Flegel WA,Baumstark MW,Weinstock C,et al.Prevention of endotoxin induced monokine release by human low-and high—density lipoproteins and by apolipoprotein A Ⅰ[J].Infect Immun,1993,61(12):5140-5146.

[13]Bresnihan B,Gogarty M.Apolipoprotein A1 infiltration in rheumatoid arthritis synovial tissue:a control mechanism of cytokine production[J].Arthritis Res Ther,2004,6(6):563-566.

[14]劉健,余學芳,縱瑞凱.活動期類風濕關節炎載脂蛋白的變化及相關性分析[J].中國康復,2009,24(2):95-97.

[15]朱詠新,周維智.炎性及凝血因子與癡呆發病的相關性研究進展[J].神經疾病與精神衛生,2008,8(4):318-321.

猜你喜歡
血脂老年人研究
認識老年人跌倒
保健醫苑(2022年1期)2022-08-30 08:40:44
老年人再婚也要“談情說愛”
保健醫苑(2022年6期)2022-07-08 01:25:16
FMS與YBT相關性的實證研究
老年人睡眠少怎么辦
保健醫苑(2022年4期)2022-05-05 06:11:20
血脂常見問題解讀
保健醫苑(2021年7期)2021-08-13 08:47:50
遼代千人邑研究述論
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
EMA伺服控制系統研究
你了解“血脂”嗎
越來越多老年人愛上網購
海峽姐妹(2018年1期)2018-04-12 06:44:24
主站蜘蛛池模板: 久久国产免费观看| 激情六月丁香婷婷| 天天色天天综合| 亚洲日本韩在线观看| 欧美成人区| 成人福利在线看| 亚洲最大情网站在线观看 | 91久久国产热精品免费| 国产亚洲美日韩AV中文字幕无码成人 | 无码电影在线观看| 8090午夜无码专区| 免费观看国产小粉嫩喷水| 少妇精品在线| 18禁色诱爆乳网站| 97视频在线精品国自产拍| 在线日韩日本国产亚洲| 国产美女自慰在线观看| 精品夜恋影院亚洲欧洲| 国产无遮挡猛进猛出免费软件| 99中文字幕亚洲一区二区| 九九九精品视频| 一级毛片免费高清视频| 国产高清精品在线91| 91热爆在线| 亚洲无码免费黄色网址| 在线99视频| 谁有在线观看日韩亚洲最新视频| 91在线日韩在线播放| 人妻丝袜无码视频| 欧美精品在线观看视频| 欧美日韩一区二区三区在线视频| 67194亚洲无码| 国产老女人精品免费视频| 夜夜操天天摸| 免费AV在线播放观看18禁强制| 国产精品一区二区在线播放| julia中文字幕久久亚洲| 无遮挡一级毛片呦女视频| 色色中文字幕| 国产精品嫩草影院av| 国产特级毛片aaaaaa| 欧美亚洲激情| 亚洲欧美日韩成人在线| 亚洲综合色吧| 亚洲高清中文字幕| 亚洲欧州色色免费AV| 亚洲视频三级| 亚洲愉拍一区二区精品| 91系列在线观看| 天堂亚洲网| 久久国产高潮流白浆免费观看| 亚洲一区黄色| 无遮挡国产高潮视频免费观看| 国产玖玖视频| 无码乱人伦一区二区亚洲一| 午夜福利亚洲精品| 日本久久免费| 91精品网站| 欧美午夜在线视频| 日本国产精品| 亚洲午夜综合网| 91精品国产自产在线老师啪l| 伦精品一区二区三区视频| 日韩精品无码不卡无码| 五月天丁香婷婷综合久久| 国产国产人在线成免费视频狼人色| 一本一道波多野结衣av黑人在线| 精品三级网站| 国产精品永久不卡免费视频| 亚洲精品第一在线观看视频| 国产欧美日韩精品第二区| 国产精品一区不卡| 国产乱码精品一区二区三区中文 | 国产超碰在线观看| 欧美日韩国产精品综合| 精品一区二区三区视频免费观看| 欧美日韩激情在线| 国产精品污污在线观看网站| 思思热在线视频精品| 久久先锋资源| 丰满人妻中出白浆| 91亚洲精品第一|