馮德光 王魯妮 吳軍 彭艷
隨著生活水平的不斷進步,國人的平均壽命較前顯著延長,老年癡呆的社會問題也顯得日益突出,筆者曾于2002年對老年癡呆及血管硬化的問題進行了初步探討[1],此后不少學者也對其產生機制及干預進行了深入地研究,近來筆者對≥80歲老年人的癡呆狀況及危險因素再次進行進一步分析,以低密度脂蛋白膽固醇(LDLC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、載脂蛋白 A1(ApoA1)、ApoB、脂蛋白(a)[Lp(a)]、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、尿酸(UA)、頸動脈硬化評分及癡呆量表評分等為變量,探討老年人癡呆程度的影響因素。
1.1 樣本選擇 2010年12月間在本院門診及住院的老年男性共87例,年齡80~98歲,平均(85.64±4.23)歲。其中高血壓72例,冠心病70例,糖尿病41例,排除腫瘤病人。
1.2 方法
1.2.1 規律飲食作息>3 d,清晨空腹靜脈血,查LDL-C、HDL-C、ApoA1、ApoB、Lp(a)、TG、TC、UA 等項目,設備采用日立7600全自動生化分析儀,試劑采用中生北控生物科技有限公司的系列試劑,TC、TG所用方法為產物吸光光度法測定,ApoA1、ApoB采用抗體復合物吸光光度法測定。
1.2.2 頸動脈多普勒超聲檢查:采用Vingmed System Five超聲診斷儀,7.5 MHz高頻探頭檢測,取平臥肩高頭低位,分別沿長軸探測雙側頸總動脈及頸內動脈全程,記錄內膜及斑塊情況,對頸動脈硬化情況進行分級,參照文獻標準進行半定量分級[1-2]:(1)左右兩側分別記錄,多灶病變者以斑塊最大處為準,測量頸動脈后壁內中膜厚度(IMT),凡IMT<1 mm者為0分;Ⅰ型為IMT 1~1.2 mm,計1分;Ⅱ型有明確斑塊形成,但斑塊厚度小于血管內徑的20%,記2分;Ⅲ型斑塊超過血管內徑20%但<50%,計3分;Ⅳ型>50%但仍顯示有血流通過,計4分;Ⅴ型為完全阻斷,無血流通過,計5分。(2)將雙側計分相加,即頸動脈硬化積分。0分為無頸動脈硬化,>1分為有頸動脈硬化。
1.2.3 長谷川簡化智能量表測試:取得患者配合,采用長谷川量表簡易表評分,滿分30分,<26分診斷為老年癡呆,根據中國精神障礙分類與診斷標準第3版(CCMD-3),對診斷癡呆的患者進行臨床分型,分為阿爾茨海默病(AD)、血管性癡呆(VD)和帕金森性癡呆(PD)3型;最終將病人分為4組:陰性對照組27例,AD組21例,PD組23例,VD組16例。
1.3 統計學處理 全文使用SPSS 13.0統計軟件描述各指標在各個細分類型患者及總體樣本的分布情況。多組間各指標比較,采用One-Way ANOVA方法。以年齡為控制因素考察癡呆量表評分與LDLC、HDL-C、ApoA1、ApoB、Lp(a)、TG、TC、UA 和頸動脈硬化評分等的相關性;以年齡、頸動脈硬化評分和HDL-C為控制因素考察癡呆量表評分等與LDL-C、Apo A1、Apo B、Lp(a)、TG、TC 和 UA 等的相關性;統計方法為偏相關分析,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 基本情況 各組間血脂、UA經One-Way ANOVA對照,差異均無統計學意義(P>0.05)。PD組頸動脈硬化評分顯著低于AD組(P<0.01);對照組長谷川量表評分均高于AD、PD、VD組(P均<0.01),差異均有統計學意義。見表1。
表1 各組基本情況比較(±s)

表1 各組基本情況比較(±s)
注:與對照組比較,**P<0.01;與AD組比較,△△P<0.01
項目 對照組(n=27) AD組(n=21) PD組(n=23) VD組(n=16) 合計(n=87)LDL-C(mmol/L) 2.34±0.81 2.45±0.91 2.29±0.70 2.29±0.62 2.311.34±11.904±0.77 HDL-C(mmol/L) 1.12±0.43 1.03±0.28 1.05±0.25 1.02±0.26 1.06±0.32 ApoA1(g/L) 1.19±0.29 1.03±0.23 1.08±0.30 1.05±0.24 1.10±0.27 ApoB(g/L) 0.65±0.17 0.69±0.23 0.60±0.22 0.66±0.14 0.65±0.20 Lp(a)(g/L) 0.44±0.56 0.35±0.31 0.31±0.23 0.83±1.58 0.46±0.77 TG(mmol/L) 1.36±0.57 1.32±0.78 1.45±1.48 1.23±0.43 1.35±0.92 TC(mmol/L) 4.00±1.02 4.14±1.07 3.90±1.15 3.93±0.66 3.99±1.00 UA(μmol/L) 352.33±77.71 352.67±125.36 356.70±118.57 311.06±73.83 345.98±101.53頸動脈硬化評分(分) 3.85±1.92 4.76±1.61 2.87±1.69△△ 4.19±1.87 3.87±1.88長谷川量表評分(分) 27.67±1.84 2.62±2.82** 5.04±6.95** 4.31±4.99**
2.2 此次統計樣本均為老年男性,頸動脈硬化評分以2~6分居多,對腦組織灌流并不能造成有效影響,見圖1。
2.3 以年齡為控制因素分析各指標數值對長谷川量表評分的影響 LDL-C、HDL-C、ApoB、Lp(a)、TG、TC、UA、頸動脈硬化評分等均與癡呆量表評分無顯著相關性,只有ApoA1指標與癡呆程度顯著相關(r=0.261,P=0.015),而ApoA1與HDL-C、TC 也顯著相關(r=0.635、0.431,P 均 <0.001)。
2.4 考慮到ApoA1與HDL-C、TC的顯著關聯,為排除血脂因素及缺血因素,遂將HDL-C、TC、頸動脈硬化評分也列為控制因素,進行總體校正后癡呆量表與其他指標的相關性,我們發現ApoA1指標仍然與癡呆程度顯著相關(r=0.272,P=0.013),而其他指標與癡呆程度仍無顯著相關。

圖1 87例老年患者頸動脈硬化評分情況分布圖
此次入選≥80歲的老年人群,血清ApoA1是影響癡呆程度的獨立保護因素,其作用可以不依賴供血因素,不依賴血脂轉運功能而實現,可能存在其他途徑影響≥80歲老年人的智力因素,即使是在診斷為血管性癡呆的老年人也是如此。而各癡呆分組間的ApoA1無統計學差異似乎更說明了ApoA1影響癡呆程度的獨立性。
此次研究與筆者往年的報道似有不符,原因可能有以下幾點:(1)研究的人群不同,既往的研究將≥60歲老年患者均納入研究對象,而此次研究對象限定于≥80歲老年男性;(2)此次采集樣本案例中,頸動脈硬化評分≥8分的只占極少數,而既往研究中有較多此類病例。
此次≥80歲老年人的癡呆程度還呈現一個特點,長谷川量表簡易表評分≤5分或≥26分的個案數目均明顯多于中間段(5<評分<26分),從整體觀點考慮,不排除某種可能性,即≥80歲老年人的癡呆從發病到病情嚴重所用時間較短。
傳統的理論認為,ApoA1主要經RCT途徑影響血脂代謝,促進膽固醇從外周細胞流出[3-5]。巨噬細胞以及ATP結合盒轉運子A1(ABCA1)也參與了部分路徑[5]。但現在研究證明,其作用遠遠超過對脂類代謝的調節。因為既往曾有文獻探求老年期癡呆患者與血脂水平的關系[6],而本文對此進行了進一步的探討。
關于ApoA1與老年癡呆的關系,一般認為血脂代謝紊亂導致腦血管病變引起神經組織缺血所致,ApoA1與血管性疾病的相關性基本達成共識[7-8],但本次研究顯示,≥80歲男性老年人的血脂及供血因素與癡呆程度并無顯著相關;而ApoA1與癡呆量表評分呈顯著正相關,顯示≥80歲老人的癡呆病變主要不是血脂以及血管因素引起,而是另有其他原因。
ApoA1的抗炎癥作用已經有不少文獻提及,對血清ApoA1的調節似乎對老年癡呆患者也產生有益的影響[9]。ApoA1能夠阻斷活化T細胞對于巨噬細胞的激活,抑制巨噬細胞活化和釋放炎性因子,從而具有抗炎作用。而董廣濤等[10]報道全身炎癥反應綜合征(SIRS)病人存在脂質代謝紊亂,其中闡明了ApoA1與炎癥的關系,其他文獻也均有類似的表述[11-13]。而且有證據顯示ApoA1在炎癥相關的骨關節病及呼吸系統也發揮作用[14]。而各種類型的癡呆與炎癥的關系近年來也時有報道,甚至認為AD與VD可能存在某些同源的起病原因。也有其他報導VD也有炎癥因子的參與[15],即使是明確診斷為VD的患者,其癡呆機理也不一定是缺血導致,炎癥也許在其中起到更重要的作用。
綜上所述,初步認為:(1)≥80歲老年人的癡呆程度出現兩極分化的現象,顯示≥80歲老年人的癡呆癥狀發展較快;(2)≥80歲老年人的癡呆程度似乎不依賴于血脂及動脈硬化的因素;(3)ApoA1是影響≥80歲老年人癡呆程度的獨立作用因素,其作用可不依賴供血因素,甚至不依賴血脂轉運功能而實現,較之于影響缺血因素及血脂代謝因素的途徑,其他途徑在影響≥80歲老年男性智力方面的作用是可能更加重要;(4)ApoA1對≥80歲老年人癡呆的保護作用機制多種多樣,其抗炎癥作用可能在其中發揮重要作用。
本文的研究也有一定的局限性:本次研究對于癡呆的診斷粗略分為AD、VD和PD等3個疾病種類,而且究其機制未做深入探討,主要是考慮≥80歲老年人的臨床癡呆病因分型并不明確,診斷混合型癡呆的居多,在缺乏病理診斷下探討各型間的差異并非明智之舉;除了血脂、動脈硬化途徑之外,本次研究列舉了ApoA1影響癡呆的其他可能途徑,如炎癥因素,細胞代謝,信號轉導等,但未做進一步實驗研究,主要是時間及經費因素,此后有計劃進一步深入探討。
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