仔豬跛腳的分析及防治

高 菲，沈林園，蔣小兵，雷懷剛，朱 礪

（四川農業大學動物遺傳育種研究所，四川 雅安 625014）

1 仔豬跛腳的病因

仔豬因身體尚未建立穩定的抵抗系統，抵抗力較低。對外界刺激敏感，易受各種病原微生物的侵襲和各種應激因素的影響。仔豬跛腳的現象較為常見，其原因是因為飼養管理不當的應激和疾病的侵擾，導致仔豬蹄腳骨之間脫離、軟組織硬化、骨髓纖維化、毛細血管充血、肌肉組織發炎等病理變化，使仔豬發生運動障礙。在豬場實際生產中，飼養管理和疾病的侵擾這兩類因素間的關系十分密切。因此，在生產管理中，仔豬跛腳往往都伴隨著其他疾病的發生，需要仔細診斷。

1.1 傳染性疾病

1.1.1 病毒性感染

1.1.1.1 口蹄疫 口蹄疫（aftosa）是由小核糖核酸病毒科的口蹄疫病毒，引起偶蹄獸的一種急性、熱性和高度接觸性的疾病。該病毒屬于口瘡病毒屬，有7 個血清型（O、A、C、亞洲1、南非1、南非2 和南非3），型間無交叉保護。該病毒呈球形，無囊膜，有衣殼包裹。在pH 為7.2～7.6 的范圍內，夏季可以存活3 d，冬季存活28 d。豬患病的臨床癥狀表現為，以蹄部水皰為特征，體溫升高；全身癥狀明顯，出現蹄冠、蹄叉、蹄踵發紅、形成水皰和潰爛等現象。有繼發感染時，蹄殼可能脫落；病豬跛行，喜臥，嚴重時發生死亡。不同年齡的豬易感程度不完全相同，一般是越年幼的仔豬發病率越高，病情越重，死亡率越高。豬口蹄疫多發生于秋末、冬季和早春，尤以春季達到高峰。本病常呈跳躍式流行，主要發生于集中飼養的豬場、倉庫，城郊豬場及交通沿線；畜產品、人、動物、運輸工具等都是本病的傳播媒介[1]。

1.1.2 細菌性感染

1.1.2.1 豬放線桿菌 豬放線桿菌(Actinobacillus)為革蘭氏陽性桿菌。在組織和培養基上呈叢狀或柵欄樣，不運動，不形成芽孢，無莢膜。在動物組織中能形成帶有輻射狀菌絲的顆粒狀聚集物，外觀似硫磺顆粒，呈灰色、灰黃色或微棕色，大小如別針頭狀，質地柔軟或堅硬[2]。在2～4 周齡的仔豬發病率較高，發病時癥狀為肢體遠端充血（導致蹄、尾和耳壞死）和關節腫脹，常伴有體溫升高，皮膚發紺，出血性淤斑，喘氣等癥狀。斷奶仔豬可見厭食、發熱、持續性咳嗽和呼吸困難，肺炎等癥狀。患病豬和帶菌豬是該病的主要傳染源。豬放線桿菌長存在于各種年齡健康豬的扁桃體、口腔和母豬的陰道。除了豬體內寄存，在土壤、飼料和飲水中也存在該菌。在豬場內傳染主要是因為飼養人員的走動、豬配種以及母豬傳染給仔豬。豬放線菌主要是通過損傷的黏膜或皮膚感染，繼而致病。

1.1.2.2 類鼻疽 類鼻疽是人畜共患病，由類鼻疽伯克霍爾德菌引起的。類鼻疽伯克霍爾德菌屬于革蘭氏陰性菌，不形成莢膜及芽孢。一般存在于水和土壤里，通過受損的皮膚進入機體，潛伏期一般為3～5 d，發病率較高[3]。通常為亞臨床癥狀，起病較急，寒戰高熱，并伴有氣急，厭食，流鼻液，咳嗽，后軀麻痹等，同時出現皮下組織、淋巴結、肺臟、脾臟和肝臟有干酪樣綠色膿性物質。

1.1.2.3 副豬嗜血桿菌 副豬嗜血桿菌是巴斯德菌科中小型多形態桿菌，革蘭氏陰性菌，有莢膜多糖抗原和菌體結構抗原。在巧克力培養基上培養24～48 h，菌落為光滑型，灰白色透明，直徑大約0.5 mm，該菌在低氧環境中生長良好。其致病機理是副豬嗜血桿菌破壞上呼吸道的防衛機制，首先侵入敏感豬的鼻竇和氣管引起黏膜損傷，在外界誘因下繼而引起關節炎導致仔豬跛腳發生。通常在斷奶前后和保育階段的5—8 周齡期間，多是由于缺乏母源抗體的保護造成的[4]。發病率為10%左右，發病死亡率為60%～80%。發病的臨床癥狀表現為精神沉郁、食欲減退、關節腫脹、跛行、步態僵硬等。該病的傳染主要通過空氣，豬之間排泄物的接觸傳播，同時與環境應激有關。

1.1.2.4 骨突炎 仔豬骨突炎的發病一般較少，認為是由不完善的血液循環導致骨組織的部分壞死所引起的，跟骨骨突密度增高(硬化)、形狀不規則等改變有關。臨床癥狀表現為后腿前滑，站立困難，弓背，犬坐，逐漸側躺，坐骨結節有捻發音等癥狀。該病可能導致仔豬后期的腿無力綜合癥。

1.1.2.5 蹄葉炎 蹄葉炎的發病因素較多。主要是由于豬貪吃嗜睡，運動少，體重迅速增加導致蹄匣壓力過大造成的。發病機理是蹄部血液循環不良，組織毛細血管充血。最后發炎引起豬蹄葉炎。臨床癥狀表現為蹄部外部無變形，并伴隨發熱和腫脹，輕觸患處，豬表現為敏感、疼痛。

1.1.2.6 纖維性骨炎 纖維性骨炎的發病和鈣、磷、維生素D 代謝障礙有關。在高血磷、低血鈣時，后者刺激甲狀腺功能亢進，分泌大量PTH，使骨質疏松和硬化，導致軟骨和骨髓被纖維組織代替。臨床癥狀表現為跛行，交替跛行，不能站立，長骨變短彎曲，關節和面骨變大，并伴隨著便秘或下痢及消化紊亂，消瘦、貧血等癥狀。

1.2 非傳染性疾病

1.2.1 骨質增生

骨質增生癥又稱為增生性骨關節炎，是由于構成關節的軟骨、韌帶等軟組織變性、退化，關節邊緣形成骨刺引起的。病因是由于日糧中鈣磷比例失衡，或者地面較硬導致的。

1.2.2 肌壞死

分為背肌壞死和腿肌壞死，屬于應激性疾病。該病易發生在5 月齡左右，癥狀表現為，體溫升高，呼吸加快，皮膚發紅，背部單側或雙側腫脹，肌肉僵硬，震顫，臥地呈犬坐姿勢。發現這種應激性的疾病應即刻淘汰該豬，嚴防遺傳給后代。

1.2.3 股骨炎性骺脫離

屬于腿無力綜合征的一部分，常見于剛斷奶仔豬。該病可能是外力導致關節軟骨和軟骨下骨缺血壞死，從而使骺板與股骨頭分離而造成的。臨床癥狀為1 條或2 條后腿突發嚴重跛行，不愿或不能站立，犬坐，尖叫，臀部疼痛，有捻發音，肌肉消瘦。

1.2.4 擦傷和創傷

在仔豬剛出生不久，容易亂竄，以致被母豬壓傷或柵欄卡傷，導致輕重不同的跛行。

2 仔豬跛腳的綜合防治

2.1 病原性感染

2.1.1 病毒性感染造成的跛腳

主要通過加強飼養管理和疫苗免疫加以防治。保持豬舍及用具清潔衛生，加強環境衛生消毒工作，保證仔豬的防寒工作，也要保證新生仔豬能夠及時吃到初乳，增強仔豬的抵抗力，是預防疾病發生的重要措施。一旦發現有口蹄疫病毒感染，要立即采取隔離措施，或進行捕殺；然后對豬舍清除糞便、污染物和徹底消毒，防止病原的傳播。

1）主動免疫：對口蹄疫的預防措施主要還是接種疫苗，高發區域應加強接種豬口蹄疫O 型濃縮滅活苗。仔豬出生后70 d 接種3 mL/頭，仔豬出生后100 d加強接種5 mL/頭[6]。

2）被動免疫：增強豬群機體非特異性抗體的產生，有效降低口蹄疫病毒的感染率。具體用法：①飲水中添加食用鹽1 kg/t+復方花青素提取物500 g/t，連續飲用9～10 d；②93%包被維生素C 300 g/t+ 復方花青素500 g/t，拌料飼喂9～10 d；③按照藥物說明，注射I 類干擾素。

3）消毒：①豬群，用0.5%的過氧乙酸帶豬消毒，一天2 次；②豬欄，用2%的戊二醛用于欄內消毒，一天1 次；③豬場用氫氧化鈉在欄舍外消毒，一天1 次。

2.1.2 細菌性感染造成的跛腳

主要還是從飼養管理、疫苗預防和藥物治療3 個方面采取綜合措施。在飼養管理方面，堅持自繁自養的原則，做好母豬和仔豬的護理，消除各種誘發病因（例如粗糙的地板、環境潮濕且污染嚴重）。疫苗免疫方面，按照豬場免疫相關規則進行免疫。副豬嗜血桿菌滅活苗在初產母豬產前40 d 和20 d 各免疫一次，經產母豬產前30 d 免疫一次；仔豬在斷奶時免疫一次，3 周齡時加強免疫一次。豬放線桿菌的免疫程序：生產母豬在產前40～45 d 首次免疫接種，3 周后（產前20～25 d）再次免疫，這樣就避免將病原體傳給仔豬。斷奶仔豬40～45 日齡時首次免疫，60～65日齡時再次免疫。在藥物治療方面，類鼻疽的治療一般采用金霉素、土霉素、四環素、鏈霉素及磺胺類藥物，隨著細菌耐藥性的增強，后來發現頭孢菌素類抗生素療效比較好；在蹄葉炎、骨突炎、纖維性骨炎的治療方面一般選用抗生素作為主要的治療藥物，蹄葉炎可選組織滲入能力很好的林可霉素作為治療藥物。

2.2 非傳染性因素

2.2.1 加強飼養

加強仔豬的飼養，首先要加強母豬的飼養，妊娠母豬飼喂全價料，保持營養的平衡，添加維生素E 可以提高初乳的免疫球蛋白，保證仔豬的健康。仔豬出生以后，讓其15 min 以內吃上初乳。同時，在仔豬斷奶前后的仔豬飼料中適當添加礦物質、微量元素、維生素、有機酸復合酶等，加快仔豬的生長發育，提高仔豬的自身免疫力[7]。

2.2.2 加強管理

減少各種應激反應，仔豬自身神經調節和體溫調節機能尚不完善，對各種應激因素的刺激適應性較差。應激造成抵抗力降低，容易感染各種疾病。因此，保持舍內溫度和一定濕度、避免溫度驟然升降，加強環境衛生消毒工作，保持分娩舍和保育舍的清潔和干燥。在做好清潔工作的同時，也要管理好圈舍的地板、護欄，防止意外傷害給仔豬造成跛腳。

[1] 韓磊，趙秀芹，唐青，等. 2001 年各國口蹄疫疫情簡介[J]. 疾病監測，2002（6）：16.

[2] 徐公義，王海麗，葛長城，等.魯西地區豬胸膜肺炎放線桿菌流行病學調查[J]. 安徽農業科學，2009,37(13):6002-6004.

[3] 邱少富，端青.類鼻疽伯克霍爾德菌基因分型技術研究進展[J].軍事醫學科學院院刊，2009(2):176-178.

[4] 韓瑞明.河南省濮陽市副豬嗜血桿菌病的診斷與防治[D].南京：南京農業大學,2007.

[5] 李菊芬.提高仔豬成活率的綜合措施[J].湖南畜牧獸醫，2004（2）:17-18.

[6] 甘振磊，湯德元，羅險峰，等. 豬口蹄疫疫苗的研究現狀及使用效果[J]. 豬業科學，2012,28(11):96-99.

[7] 余云高，姜增固，李澤流，等. 提高集約化豬場仔豬成活率的綜合技術措施 (下)[J]. 四川畜牧獸醫，1999（4）：96.