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淺析決明子降血脂的有效成分

2012-08-15 00:42:18李佰玲
中國實用醫藥 2012年2期

李佰玲

決明子為豆科植物決明或小決明的干燥成熟種子,最早記錄于《神農本草經》,現被2005年版的《中國藥典》收載。決明子歸屬肝、腎、大腸經,其性甘、苦、咸、微寒。中藥學記載其具有清肝明目,潤腸通便的功效。近年來研究證實決明子具有確切的降血脂的作用,其復方制劑在臨床上已得到廣泛應用。但是決明子降血脂的有效成分尚不確切,這在一定程度上限制了對決明子制劑的研究和開發[1]。本研究旨在淺析決明子降血脂的有效成分,為決明子制劑的開發利用提供質量控制指標。

1 資料與方法

1.1 材料和儀器 決明子購置于當地中藥店,經鑒定為豆科植物決明的干燥成熟種子。柱層析硅膠(100~200目、200-300目)、薄層層析硅膠,均產自青島海洋化工集團有限公司;AB-8大孔吸附樹脂為天津南開大學化工廠生產;紅外光譜儀、反相薄層板(RPl8)、質譜儀、核磁共振儀均為進口設備。SwG-4顯微熔點測定儀為上海精密科學儀器有限公司生產(溫度計未校正)。高效液相色譜儀、UV-VIS 8500分光光度計為無錫科達儀器廠生產。YWG-C14H37(液相色譜固定相,10~30 μm)、sephadex LH-20采購自天津化學試劑二廠色譜技術開發公司。高效液相色譜用甲醇為色譜純,其余所有試劑均為分析純,水為重蒸餾水。

1.2 方法 將決明子藥材研成粗粉,按系統溶劑提取法,制的決明子正丁醇提取物。將決明子的正丁醇提取物上AB-8大孔吸附樹脂,依次通過水、20%乙醇、80%乙醇洗脫,得到80%乙醇洗脫物[2]。然后將洗脫物分別經過硅膠柱和氯仿-甲醇梯度洗脫,分段收集,其中氯仿-甲醇(9∶1)收集的洗脫物為組分1,氯仿-甲醇(4∶1)收集的洗脫物為組分2,氯仿-甲醇(3∶1)收集的洗脫物為組分3。組分1經過經硅膠柱層析(石油醚-丙酮梯度洗脫)分離得到化合物Ⅰ和化合物Ⅱ,組分2經過Spehadex LH-20柱層析(甲醇一水梯度洗脫)分離得到化合物Ⅲ和化合物Ⅳ,組分3經過C18柱層析(甲醇一水梯度洗脫)分離得到化合物Ⅴ和化合物Ⅵ。用薄層色譜法和高效液相色譜法對上述六種化合物進行純度檢查,均未見雜質,純度在95%以上。

2 結構鑒定

分別用13C-NMR、1H-NMR、UV、IR和MS等對上述六種化合物進行結構鑒定[3]。

化合物Ⅰ經鑒定確定為確定其為鈍葉素,即2,8-二羥基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌?;衔铫蚪涜b定,確定其為橙黃決明素,即 2,6,8-三羥基-1,7-二甲氧基-3-甲基蒽醌?;衔铫蠼涜b定確定其為鈍葉決明素苷,即2-O-β-D-葡萄糖-8-羥基-1,6,7-三甲氧基-3-甲基蒽醌。化合物Ⅳ經鑒定確定其為鈍葉素苷。即2-O-β-D-吡喃葡萄糖-8-羥基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌?;衔铫踅涜b定,確定其為大豆苷,即7-O-β-D-吡喃葡萄糖-4-羥基異黃酮。化合物Ⅵ經鑒定,確定其為cassitoroside,即2-乙酰基-3-O-β-D-呋喃芹菜糖-8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,6-二甲氧基奈。

3 有效成分篩選

對上述六種化合物進行藥效學研究分析,通過運用低密度脂蛋白受體(LDLR)報告基因模型分析顯示化合物Ⅱ能明顯增強熒光素酶的活性,隨著化合物濃度的增強熒光素酶的活性也不斷升高。此項結果證明化合物Ⅱ能在一定程度上明顯增強低密度脂蛋白的基因表達,從而調節低密度脂蛋白的代謝,降低血脂的含量。因此化合物Ⅱ為決明子的有效成分。

4 討論

決明子具有廣泛的藥用價值,在我國資源十分豐富。據文獻報道決明子的有效成分為蒽醌類、吡酮類和多糖。但對于其具體的有效成分尚缺乏研究,因而限制了決明子制劑的開發和利用。

本研究通過系統溶劑提取法提取出決明子正丁醇提取物,并經過多層分離獲得了六種化合物,通過對六種化合物進行有效成分鑒定證明化合物Ⅱ(橙黃決明素),即2,6,8-三羥基-1,7-二甲氧基-3-甲基蒽醌為決明子的有效成分。其能夠顯著增強低密度脂蛋白的基因轉錄水平,有效降低血清中低密度脂蛋白的含量[4]。低密度脂蛋白是血清中膽固醇的一個重要存在形式,化合物Ⅱ能有效調節低密度脂蛋白的代謝,對保持膽固醇在血清中的正常濃度起著非常重要的作用。

隨著人們生活水平的不斷提高,高血脂的發病率也在逐年上升,高血脂易誘發多種疾病,人們對高血脂的危害性的認識不斷提高,對降血脂藥物的需求也在不斷增加。決明子降血脂療效可靠,資源豐富,是一個不可多得的降血脂藥物。研究決明子的有效成分,為決明子制劑提供質量控制指標,對于保證決明子制劑的質量,提高其降血脂的水平大有裨益。對決明子有效成分的研究將大大促進決明子制劑的開發利用。

[1]愈發榮.決明子不同部位提取物的調血脂作用.中國臨床康復,2006,17(6):904-906.

[2]張加雄.決明子降血脂有效部位的化學分成.華西藥學雜志,2008,23(6):648-650.

[3]張加雄.決明子降血脂有效部位的研究.時珍國醫國藥,2006,17(6):904-905.

[4]郝延軍.決明子蒽醌類化學成分研究.中草藥,2003,34:(1):18-20.

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