徐靜
外耳道的膽脂瘤稱外耳道膽脂瘤,又稱為外耳道栓塞性角化病;有人認為外耳道膽脂瘤和外耳道栓塞性角化病是兩種不同的疾病,但是未得到公認。亦有稱之為表皮病或角化不良[1]。本文回顧分析2006年8月至2011年10月5年間收治30例外耳道膽脂瘤患者,臨床資料分析總結如下。
1.1 一般資料 本組30例31耳,左耳13例,右耳16例,雙耳1例;其中男16例,女14例;年齡7~71歲,平均36.5歲,病程3個月至31年。臨床癥狀耳悶塞感28耳,聽力下降22耳(其中傳導性聽力下降20耳,混合性聽力下降2耳),耳鳴18耳,耳痛10耳,耳流膿5耳,面癱1例。既往有耳部手術史3例,其中1例外耳道骨瘤術后,2例外耳道腫物切除術后。臨床檢查:外耳道白色或黃色團塊組織堵塞18耳,外耳道肉芽10耳;顳骨CT掃描外耳道均有軟組織影,骨性外耳道部分有不同程度的擴張20耳,外耳道膽脂瘤侵及中耳結構,錘骨及砧骨受壓,變形,破壞5耳,面神經水平段骨管骨質局限性缺損1耳。
1.2 分型 根據外耳道膽脂瘤患者的臨床表現及顳骨CT,將其分為三型:Ⅰ型,膽脂瘤僅局限于外耳道;Ⅱ型,膽脂瘤侵及范圍超出外耳道,達到鼓膜及中耳;Ⅲ型,膽脂瘤破壞范圍不僅達到外耳道和中耳,而且累及乳突氣房。本組患者Ⅰ型15耳,Ⅱ型7耳,Ⅲ型9耳。
1.3 手術方式 Ⅰ型外耳道膽脂瘤15耳,行外耳道成形術:采用耳內切口或者耳后切口,在顯微鏡下清理外耳道內膽脂瘤上皮及肉芽組織,磨去部分外耳道后壁骨質以及外耳道上壁和下壁骨質,外耳道置碘仿紗條,14 d后取出,3%硼酸酒精滴耳。Ⅱ型外耳道膽脂瘤7耳,行外耳道成形術加鼓室成形術:取耳后切口,清理外耳道內及中耳鼓室病變,取自體顳肌筋膜修補穿孔鼓膜,探查聽骨鏈完整。Ⅲ型外耳道膽脂瘤9耳行乳突根治術加鼓室成形術,面神經減壓術:行耳后切口,徹底清除外耳道及中耳鼓室乳突內的膽脂瘤病變組織,4耳單純行乳突根治術,5耳術中發現錘骨頭砧骨侵蝕破壞,行聽骨鏈重建,自體移植筋膜;1例周圍性面癱,術中見面神經水平段骨管骨質部分缺損,面神經裸露,明顯充血水腫,鞘膜完整,行面神經減壓術。
術后病理檢查均為膽脂瘤。全部病例隨訪6個月,聽力均有不同程度提高,耳悶塞,耳痛,耳流膿均消失,3個月內均干耳,無膽脂瘤復發,無外耳道狹窄。1例周圍性面癱,面癱癥狀減輕,面神經功能逐漸恢復,1年后恢復正常。
外耳道膽脂瘤是由于各種原因引發的外耳道脫屑、膽固醇結晶堆積、上皮塊包裹所致的慢性炎性疾病,病變不僅限于外耳道,也可侵及鼓室或者乳突。多發生于成年人,也可見于青少年及幼兒,男女發病率相等,雙耳均可發病。
外耳道膽脂瘤的確切病因目前尚不清楚。Holt[2]認為可能與以下幾個因素有關:①外耳道外傷包括手術,破壞外耳道上皮的完整性,使局部皮膚生發層中的基底細胞生長活躍,角化上皮細胞脫落異常增多,自潔功能障礙,便堆積于外耳道內,形成團塊,久之其中心腐敗,分解,變性,產生膽固醇結晶。②各種原因引起的外耳道狹窄或者閉鎖。③耳道內腫瘤或者骨瘤阻塞。④自發性膽脂瘤:無外耳道狹窄及其他明確病因者。
外耳道膽脂瘤的臨床表現主要為耳部悶塞感,耳鳴,聽力下降,耳痛,耳流膿,或者膿血,具有臭味,檢查見外耳道深部為白色或者黃色膽脂瘤堵塞,表面被鱗片狀物質包裹,可有肉芽。膽脂瘤清除后可見外耳道骨質遭破壞,吸收,骨段明顯擴大,軟骨段一般無明顯改變。少數病例外耳道膽脂瘤侵犯中耳、乳突;面神經乳突段,鼓索神經亦可裸露于病灶下方。臨床當中需和外耳道耵聹栓塞,中耳膽脂瘤,外耳道癌及壞死性外耳道炎等鑒別,對于此類患者要做顳骨CT和外耳道活檢。
外耳道膽脂瘤的治療原則是徹底清除膽脂瘤。處理病變范圍大小由膽脂瘤對骨質破壞程度以及是否侵及中耳、乳突、面神經、等情況而定。若病變局限在外耳道內可行外耳道膽脂瘤清除術或者外耳道成形術;若病變不僅存在外耳道,而且侵犯中耳,可行外耳道成形術及鼓室成形術;若膽脂瘤侵犯到乳突氣房,則可行乳突根治術,外耳道成形術,鼓室成形術[3]。本文病例行外耳道成形術15耳,行外耳道成形術加鼓室成形術7耳,行乳突根治術加鼓室成形術,面神經減壓術9耳,隨訪半年以上均無膽脂瘤復發。
[1]黃選兆,汪吉寶,孔維佳.實用耳鼻咽喉頭頸外科學.北京:人民衛生出版社,2008:845.
[2]HOLT JJ.Ear canal cholesteatoma.Laryngoscope,1992,102:608-613.
[3]陳蓓,葉放蕾,王樂.外耳道膽脂瘤的臨床特點及手術方式的選擇.臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2011,25(19):868-870.