羅善深
兒童1型糖尿病作為一種兒童慢性代謝性疾病,隨著近年來全球發病率的升高,有關疾病的治療越來越受到兒科醫生的重視。近年的流行病學和干預研究表明,糖尿病慢性并發癥的發生、發展不僅與整體血糖水平密切相關,而且與血糖穩定性有關[1]。目前,治療兒童T1MD主要是胰島素替代。為探討免疫調節劑阿法骨化醇對基層兒童T1MD者血糖控制的影響,本文通過觀察36例來自于基層兒童T1MD患兒血糖監測值,進行回顧性地分析。
1.1 一般資料 選取我院2009年3月至2012年7月我院收治及門診治療的基層兒童T1MD伴營養不良患兒36例,其中男24例,女12例,年齡5~6歲,平均(5.6±1.6)歲,36例患兒中,32例為首次發現的T1MD患兒,其中3例為糖尿病酮癥酸中毒(DKA)
1.2 方法
1.2.1 兒童T1MD診斷標準[2]符合糖尿病診斷標準 ①有糖尿病癥狀(口渴、多飲等),并且隨機血糖≥11.10 mol/L。②空腹血糖>7.00 mol/L。③餐后血糖(2 h)≥11.1 mol/L。酮癥酸中毒者除符合糖尿病診斷標準外:① 有酮血癥和酮尿癥。②血pH<7.3或HCO<15 mol/L。
1.2.2 將36例兒童T1MD伴營養不良患兒隨機分為治療組和對照組個18例,兩組均給予胰島素常規治療,同時進行健康教育等宣教。治療組在基礎上,予以維生素D衍生物阿法骨化醇0.00025 mg口服,每周3次,共3個月,兩組住院期間均每日監測血糖,出院后,囑家屬每月回院復診2次,監測血糖,記錄血糖值,共6次。
2組患兒的性別、年齡及治療前酮癥酸中毒比較,差異無統計學意義(P>0.05);而治療組18例1個月后血糖監測值均控制在3.9-7.10 mol/L之間,餐后血糖(2 h)控制在9.5-10.8 mol/L之間16例,對照組12例,兩組血糖監測值比較見下表。

表1 兩組血糖監測值比較(餐前)
兒童T1MD的發病機制雖尚未闡明,但比較肯定的是兒童T1MD屬于自身免疫性疾病,免疫因素對疾病的發生起著決定性作用,近年的研究表明,大多數新診斷的T1MD患兒的胰島有胰島炎病理改變[3]。近年來,有學者發現血清25-(OH)2D水平與兒童T1MD的發生有明顯的相關性[4],朱焰等研究發現T1MD的兒童血清25-(OH)2D水平低,尤以DKA患兒最為明顯;維生素D與兒童T1MD及DKA的發生確有關系[5]。國外研究資料發現,未使用維生素D添加劑的嬰兒,其T1MD的發生率遠高于使用維生素D添加劑者[6]。目前已有研究資料證實:維生素D不僅對免疫系統具有調節作用,維生素D的攝入還可以保護胰島細胞免受細胞因子破壞,并通過提高血鈣濃度,使胰島素釋放增多[5]。
維生素D受體分布非常廣泛,不僅分布于骨、腎,還分布于胰島細胞等。阿法骨化醇是維生素D的前體藥物,口服后,由腸道迅速被吸收到血液中,在肝微粒體酶25羥化酶的作用下,代謝轉化為具生物活性的25-(OH)2D3[7]。本觀察果提示,阿法骨化醇有利于兒童T1MD的血糖穩定。但因病例數偏少,其長期療效和安全性還有待臨床進一步研究。
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[2]《中國糖尿病防治指南》編寫組.中國糖尿病防治指南.北京。北京大學出版社,2008:10-11.
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[5]朱焰,周靜,葉洪舟.25羥基維生素D與兒童T1MD及酮癥酸中毒的相關性研究.臨床兒科雜志,2011,29(12):1119.
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