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非小細(xì)胞肺癌組織BAG-1和Caspase-3基因的表達(dá)及其關(guān)系

2012-08-04 09:16:18崔廣暉李瑋浩鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外科河南鄭州450052
中國老年學(xué)雜志 2012年4期
關(guān)鍵詞:肺癌

黃 凱 崔廣暉 趙 松 李瑋浩 (鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外科,河南 鄭州 450052)

肺癌是最常見的原發(fā)惡性腫瘤,是一種嚴(yán)重威脅人類健康的常見病。許多研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞凋亡失衡在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中也起著重要作用。Bcl-2結(jié)合抗凋亡基因-1(BAG-1)是20世紀(jì)90年代初發(fā)現(xiàn)的一種抗凋亡基因,其編碼的蛋白是一種多功能結(jié)合蛋白,具有增強腫瘤細(xì)胞抗凋亡的能力。BAG-1基因在肺癌的發(fā)生、發(fā)展中的作用及機制并未完全明確。本研究采用免疫組化方法研究非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)組織細(xì)胞中BAG-1基因和Caspase-3基因的表達(dá)及其相互關(guān)系,探討B(tài)AG-1基因和Caspase-3基因在肺癌發(fā)生發(fā)展中的作用。

1 材料與方法

1.1 標(biāo)本來源 我科手術(shù)切除的NSCLC組織標(biāo)本75例,其中男54例,女21例,年齡31~76歲,平均52.3歲。所有病人術(shù)前均未接受過化療和放療。經(jīng)病理學(xué)檢查證實為肺癌,其中鱗癌43例,腺癌32例;低分化31例,中分化和高分化癌44例。根據(jù)國際抗癌聯(lián)盟2009年修訂的肺癌分期標(biāo)準(zhǔn):Ⅰ期+Ⅱ期40例,Ⅲ期+Ⅳ期35例;伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者52例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者23例。

1.2 主要實驗試劑 兔抗人 BAG-1多克隆抗體、鼠抗人Caspase-3單克隆抗體抗體均購于上海威奧生物科技有限公司,多聚賴氨酸玻片處理劑購于武漢博士得生物工程公司。

1.3 方法 石蠟標(biāo)本制成3 μm厚的切片。常規(guī)脫蠟,梯度乙醇脫水,微波抗原修復(fù),內(nèi)源性過氧化物酶阻斷15 min,分別滴加BAG-1多克隆抗體(1∶125)和 Caspase-3單克隆抗體(1∶100),置27℃孵育60 min,Ⅱ抗37℃孵育 30 min,Ⅲ抗 37℃孵育30 min,DAB顯色4~8 min,蘇木精復(fù)染后,脫水、透明、封固后光鏡下觀察。用已知的陽性切片染色作為陽性對照,用PBS代替一抗作為陰性對照。

1.4 免疫組化陽性細(xì)胞的觀察和圖像分析 采用半定量方法測定 BAG-1、Caspase-3 基因表達(dá)〔1〕。選取5 個高倍鏡視野(200倍)計數(shù)1000個腫瘤細(xì)胞中BAG-1、Caspase-3表達(dá)陽性細(xì)胞數(shù),分為以下4個等級:0級≤5%,5% <1級≤25%,26% <2級 <60%,3級 >60%。根據(jù) BAG-1、Caspase-3免疫組化染色的強度分成以下3個等級:弱陽性(顯色淡黃或僅個別細(xì)胞呈黃至棕黃色染色)=1;中等陽性(顯色強度介于弱陽性與強陽性之間)=2;強陽性(多數(shù)細(xì)胞呈棕黃至棕褐色染色)=3;以陽性細(xì)胞數(shù)分值與染色強度分值的乘積為每例患者的積分,積分0~1分為表達(dá)陰性(-),2~3分為表達(dá)弱陽性(+),4~6分為表達(dá)中度陽性,>6分為表達(dá)強陽性。弱陽性歸為陰性表達(dá)。1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 計數(shù)資料采用χ2檢驗。

2 結(jié)果

2.1 BAG-1基因在NSCLC組織細(xì)胞中的表達(dá)及其與臨床病理特征的關(guān)系 免疫組化結(jié)果表明,BAG-1陽性染色為棕黃色顆粒,主要定位于胞漿中,在胞核中也有少量存在。74例NSCLC中,BAG-1基因的表達(dá)率為64.0%(48/75),其表達(dá)與NSCLC細(xì)胞分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期有關(guān)(P<0.05)。見表1。

表1 BAG-1基因及Caspase-3基因陽性表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系

2.2 Caspase-3基因在NSCLC組織細(xì)胞中的表達(dá)及與臨床病理特征的關(guān)系 免疫組化檢測結(jié)果表明,Caspase-3陽性染色為棕黃色顆粒,主要定位于胞漿中。74例NSCLC組織細(xì)胞中Caspase-3基因的表達(dá)率為57.3%(43/75),其表達(dá)與NSCLC病人淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有密切關(guān)系(χ2=5.96,P<0.05)。見表1。

2.3 BAG-1與 Caspase-3基因在 NSCLC中表達(dá)的關(guān)系 在NSCLC組織細(xì)胞中,BAG-1基因表達(dá)與Caspase-3基因表達(dá)呈高度正相關(guān)(r=0.436,P <0.01)。

3 討論

BAG-1是共輔助分子家族成員,最早是作為Bcl-2結(jié)合蛋白而被發(fā)現(xiàn)的,其不僅有獨立地抗凋亡作用而且可以增強Bcl-2的抗凋亡活性,同時可以和HSC/HSP70、RA F21、核激素受體等多種靶分子相互作用而調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)移和移動性〔1〕,從而使BAG-1通過多種途徑在腫瘤的發(fā)生進(jìn)展中發(fā)揮重要作用,同時可間接反映腫瘤細(xì)胞對治療的反應(yīng)。BAG-1在大部分正常人體組織中呈微弱表達(dá)或不表達(dá),但在大多數(shù)腫瘤細(xì)胞系均有表達(dá),提示 BAG-1與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)〔2~4〕。本研究結(jié)果顯示,BAG-1表達(dá)與腫瘤 TNM 分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),而與組織細(xì)胞類型、年齡、性別無明顯相關(guān)。說明BAG-1的存在預(yù)示腫瘤有較高的侵襲性與不良預(yù)后,其機制可能是由于BAG-1與抑制腫瘤細(xì)胞的凋亡有關(guān)。

Caspase-3主要是降解多 ADP-核糖多聚合成酶(Poly-PARP)及UI小核核糖核蛋白。PARP的降解可導(dǎo)致核內(nèi)核酸酶的激活,使核小體間DNA鏈水解斷裂,產(chǎn)生凋亡所特有的DNA節(jié)段化。目前已公認(rèn):在多種刺激引起的凋亡中Caspase-3是關(guān)鍵的效應(yīng)分子〔5〕。本研究結(jié)果表明,Caspase-3基因在NSCLC中的低表達(dá)抑制了腫瘤細(xì)胞的凋亡,促進(jìn)了腫瘤細(xì)胞的生長,在NSCLC的發(fā)生發(fā)展中可能起重要的作用。但在本研究中Caspase-3基因的表達(dá)與NSCLC組織類型、分化程度、TNM分期無關(guān)。

本研究顯示,Caspase-3基因的表達(dá)與BAG-1基因表達(dá)具有顯著負(fù)相關(guān)性。可以認(rèn)為,Caspase-3和BAG-1可能共同參與肺細(xì)胞凋亡過程的調(diào)節(jié),即Caspase-3基因的低表達(dá)有助于NSCLC的發(fā)生,BAG-1作為一種凋亡抑制蛋白在NSCLC中能夠減低 Caspase-3介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡作用。Caspase-3基因和BAG-1基因表達(dá)的關(guān)系對NSCLC發(fā)生、發(fā)展起著重要作用。

1 Sharp A,Cutress RI,Johnson PW,et al.Short peptides derived from the BAG-1 C-terminus inhibit the interaction between BAG-1 and HSC70 and decrease breast cancer cell growth〔J〕.FEBS Lett,2009;583(21):3405-11.

2 Alper M,Cukur S,Belenli O,et al.Evaluation of the immunohistochemical stain patterns of survivin,Bak and Bag-1 in colorectal cancers and comparison with polyps situated in the colon〔J〕.Hepatogastroenterology,2008;55(85):1269-73.

3 Wood J,Lee SS,Hague A.Bag-1 proteins in oral squamous cell carcinoma〔J〕.Oral Oncol,2009;45(2):94-102.

4 Liu HY,Wang ZM,Bai Y,et al.Different BAG-1 isoforms have distinct functions in modulating chemotherapeutic-induced apoptosis in breast cancer cells〔J〕.Acta Pharmacol Sin,2009;30(2):235-41.

5 Hunter AM,LaCasse EC,Korneluk RG.The inhibitors of apoptosis as cancer targets〔J〕.Apoptosis,2007;12(9):1543-68.

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