朱兆友,張方坤,陳新德,禹繼志
(青島科技大學(xué)化工學(xué)院,山東 青島 266042)
作者以制藥廢水為研究對(duì)象,針對(duì)其高COD、高NH3-N和有機(jī)物難降解的特征,提出堿化、蒸發(fā)和汽提工藝組合的處理方法,并考察了組合工藝對(duì)COD、NH3-N的去除效果及對(duì)廢水可生化性的改善效果,擬為處理高COD、高NH3-N及難降解有機(jī)廢水提供技術(shù)支持。
實(shí)驗(yàn)水樣取自某制藥廠離心反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的廢水。廢水COD濃度約33 420 mg·L-1,NH3-N濃度約3500 mg·L-1,密度0.994 g·cm-3,pH值5~6;廢水中的有機(jī)物主要為醋酸銨、醋酸、呋喃、呋喃鹽、少量乙醇及其它大分子有機(jī)物中間體等。
氫氧化鈉,分析純。
HH-6型化學(xué)耗氧量測(cè)定儀;DWG-800A型氨氮自動(dòng)檢測(cè)儀,上海雷磁儀器廠;BOD5測(cè)定儀,美國(guó)HACH公司;JA2003N型電子精密天平;JJ-1A型自動(dòng)攪拌器,江蘇金壇金城國(guó)盛實(shí)驗(yàn)儀器廠。
根據(jù)廢水中各成分的理化性質(zhì),采取堿化、蒸發(fā)和汽提組合工藝去除COD及NH3-N。由于影響實(shí)驗(yàn)水樣COD值的主要成分是醋酸、醋酸銨、呋喃和呋喃鹽,因此先進(jìn)行堿化,不僅可將醋酸銨和呋喃鹽轉(zhuǎn)化為醋酸鈉和呋喃,而且可初步去除廢水中的部分NH3-N;堿化后將廢液蒸發(fā),可去除廢水中的鹽并大大降低COD,蒸出液汽提分離出的呋喃可以回收再利用。該組合工藝的優(yōu)點(diǎn)是在有效降低廢水COD及去除NH3-N的同時(shí),可以進(jìn)一步回收利用醋酸鈉和呋喃[7~10]。
實(shí)驗(yàn)裝置見(jiàn)圖1。

V01.儲(chǔ)液罐 V02.回收罐 E01.蒸發(fā)器 T01.汽提塔 P01,P02.泵
采用重鉻酸鉀(K2Cr2O7)法測(cè)定CODCr。COD去除率=(COD0-COD1)/COD0×100%,式中COD0、COD1分別為處理前后廢水的CODCr值。
采用氨氮自動(dòng)檢測(cè)儀測(cè)定NH3-N。NH3-N去除率=[(NH3-N)0-(NH3-N)1]/(NH3-N)0×100%,式中(NH3-N)0、(NH3-N)1分別為處理前后廢水的NH3-N值。
采用BOD5測(cè)定儀測(cè)定BOD5。
以上研究的開(kāi)展依據(jù)高職公共英語(yǔ)教學(xué)實(shí)情,將EOP融入公共英語(yǔ)教學(xué),以生態(tài)語(yǔ)言學(xué)為指導(dǎo)開(kāi)展師資建設(shè)及教學(xué)內(nèi)容、方法、評(píng)價(jià)等改革,實(shí)現(xiàn)融入EOP后的高職公共英語(yǔ)教學(xué)生態(tài)再平衡,以提升教學(xué)質(zhì)量,提高學(xué)生職場(chǎng)英語(yǔ)運(yùn)用能力。
取200 mL廢水,在常溫下以轉(zhuǎn)速100 r·min-1攪拌20 min進(jìn)行堿化處理,考察不同初始pH值下廢水COD及NH3-N的變化,結(jié)果見(jiàn)圖2。

圖2 堿化工藝處理對(duì)廢水COD和NH3-N的去除效果
由圖2可以看出,隨著廢水初始pH值的增大,廢水中COD幾乎不變,而NH3-N降低。當(dāng)pH值為12時(shí),NH3-N降至2378 mg·L-1,NH3-N去除率為32.1%;此后廢水中的NH3-N基本不變。因此,調(diào)節(jié)pH值為12,即NaOH加量為20 g·L-1時(shí),COD和NH3-N的去除效果最佳。這是因?yàn)?,隨著pH值的增大,廢水中的醋酸、醋酸銨轉(zhuǎn)化為醋酸鈉,生成的氨水易分解,而影響COD值的有機(jī)物并沒(méi)有去除,使得NH3-N有很大程度的降低,而COD值卻沒(méi)有變化。這表明,對(duì)廢水的堿化處理只能去除部分NH3-N,需要采用其它工藝來(lái)進(jìn)一步處理。
蒸發(fā)器可以采用一效、二效甚至多效蒸發(fā)器相結(jié)合的方法[11,12],以達(dá)到節(jié)能的目的。
取200 mL堿化處理后的廢水進(jìn)一步蒸發(fā),考察蒸發(fā)量對(duì)蒸發(fā)液COD及NH3-N的影響,結(jié)果見(jiàn)圖3。

圖3 蒸發(fā)工藝處理對(duì)廢水COD和NH3-N的去除效果
由圖3可以看出,隨著蒸發(fā)量的增加,蒸發(fā)液中NH3-N大幅下降,當(dāng)蒸發(fā)量超過(guò)50%時(shí),NH3-N變化很小。這主要是因?yàn)椋S著蒸發(fā)過(guò)程的進(jìn)行,溫度不斷升高,使廢水中的氨水分解,廢水中的氨量逐漸減少。
由圖3還可以看出,隨著蒸發(fā)量的增加,蒸發(fā)液中的COD逐漸降低,當(dāng)蒸發(fā)量超過(guò)80%時(shí),蒸發(fā)液中的COD基本穩(wěn)定。這主要是由于,蒸發(fā)量較少時(shí),低沸點(diǎn)易揮發(fā)組分先蒸出,使得蒸發(fā)液中的COD很高;隨著蒸發(fā)過(guò)程的進(jìn)行,高沸點(diǎn)有機(jī)物逐漸蒸出,蒸發(fā)液中的COD不再變化。綜合COD、NH3-N的去除效果,確定80%為最佳蒸發(fā)量,此時(shí)廢水中未轉(zhuǎn)化成鹽的有機(jī)物基本都進(jìn)入蒸發(fā)液,且NH3-N在蒸發(fā)液中也達(dá)到了穩(wěn)定。如對(duì)于COD為33 420 mg·L-1、NH3-N為2378 mg·L-1的堿化處理液,當(dāng)蒸發(fā)量為80%時(shí),COD降至3648 mg·L-1、NH3-N降至248 mg·L-1,COD、NH3-N的去除率分別為89.1%、89.6%。
對(duì)蒸發(fā)后的蒸發(fā)液做進(jìn)一步汽提處理。從汽提塔塔頂進(jìn)料,塔底通蒸汽,進(jìn)料結(jié)束后繼續(xù)通蒸汽穩(wěn)定20 min,調(diào)節(jié)回流比,考察汽提量對(duì)塔釜出水COD以及NH3-N的影響,結(jié)果見(jiàn)圖4。

圖4 汽提工藝處理對(duì)廢水COD和NH3-N的去除效果
由圖4可以看出,對(duì)于COD為3648 mg·L-1、NH3-N為 248 mg·L-1的蒸發(fā)液,當(dāng)汽提量為0.5%時(shí),出水NH3-N降到最低,但COD仍較高;當(dāng)汽提量為1.0%時(shí),出水COD(188 mg·L-1)接近臨界最佳,COD最終去除率達(dá)到99.4%,效果良好,出水NH3-N(52.8 mg·L-1)較低,NH3-N最終去除率達(dá)到98.5%。綜合考慮,當(dāng)汽提量為1.0%時(shí)對(duì)廢水COD和NH3-N的處理效果最好。經(jīng)進(jìn)一步分析,塔頂出液主要為呋喃、水以及少量的乙醇,因此可以對(duì)塔頂出液中呋喃采用恒沸精餾[9]、加鹽萃取精餾[10]等方法進(jìn)行回收再利用。
組合工藝也極大提高了廢水的可生化性,其中汽提過(guò)程將不易降解的呋喃分離出,從而使出水BOD5/COD值由0.12提高到0.52。表明組合工藝對(duì)廢水的可生化性也有顯著改善效果。
(1)堿化/蒸發(fā)/汽提組合工藝在處理制藥廢水時(shí)表現(xiàn)出較高的效能,在NaOH加量為20 g·L-1、蒸發(fā)量為80%、汽提量為1.0%的條件下,當(dāng)進(jìn)水COD約33 420 mg·L-1、NH3-N約3500 mg·L-1時(shí),總?cè)コ史謩e達(dá)到了99.4%、98.5%,最終出水的COD為188 mg·L-1、NH3-N為52.8 mg·L-1,達(dá)到《制藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 21907-2008)。同時(shí), 出水BOD5/COD值由0.12提高到0.52, 可生化性顯著提高。
(2)針對(duì)蒸發(fā)過(guò)程耗能的問(wèn)題,需要綜合考慮加入熱集成、多效蒸發(fā)等工藝,從而達(dá)到節(jié)能的目的;汽提之后的含有呋喃的塔頂溶液可以進(jìn)一步回收利用。
參考文獻(xiàn):
[1] 李宇慶,馬揖,錢國(guó)恩.制藥廢水處理技術(shù)進(jìn)展[J].工業(yè)水處理,2009,29(12):5-6.
[2] 顧俊璟,王志,樊智峰,等.化學(xué)氧化法處理抗生素制藥廢水[J].化學(xué)工業(yè)與工程,2007,24(4):291-294.
[3] Zhou Lili,Ji Min,Zhang Guozhong,et al.Treatment of chemical synthesis-based pharmaceutical wastewater with combined ABR and MBR system[A].The 3rdinternational conference on bioinformatics and biomedical engineering[C].Beijing,2009:1-5.
[4] 牛娜,買文寧,沈曉華.IC-SBR工藝處理維生素制藥廢水[J].水處理技術(shù),2010,36(8):133-135.
[5] 周健,齊建華,何強(qiáng),等.鐵炭微電解/生物組合工藝處理制藥廢水研究[J].中國(guó)給水排水,2010,26(21):109-112.
[6] Kulik N,Trapido M,Goi A,et al.Combined chemical treatment of pharmaceutical effluents from medical ointment production[J].Chemosphere,2008,70(8):1525-1531.
[7] 王元軍.高濃度有機(jī)廢水處理工藝的研究[D].無(wú)錫:江南大學(xué),2008.
[8] 于佩鳳.回收廢醋酸制備結(jié)晶醋酸鈉[J].陜西化工,1988,(1):26.
[9] 李明.含呋喃廢水的精餾回收工藝研究[A].中國(guó)化工學(xué)會(huì)農(nóng)藥專業(yè)委員會(huì)第十屆年會(huì)論文集[C].北京:中國(guó)化工學(xué)會(huì),2000:235-237.
[10] 田慶來(lái),謝全安.加鹽萃取分離吡啶水混合物[J].河北化工,2002,(2):44-46.
[11] 韓秋嫻.改造蒸發(fā)工藝的一點(diǎn)體會(huì)[J].氯堿工業(yè),1982,(1):64-66.
[12] 張武平,秦玉堯.蒸發(fā)工藝中的價(jià)值工程應(yīng)用研究[J].化工進(jìn)展,2003,22(5):520-523.