燈盞花素注射液對兒童病毒性心肌炎MCP－1及IL－6的影響

顧 堅 李堰松 顧教偉 李敬風(fēng) 湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬太和醫(yī)院兒科（十堰 442000）

近年來，病毒性心肌炎（VMC）的發(fā)病呈上升趨勢。盡管VMC的發(fā)病機制目前尚不完全清楚，但其發(fā)生、發(fā)展與細胞因子的關(guān)系非常密切，許多免疫調(diào)節(jié)因子和炎性反應(yīng)遞質(zhì)參與其中［1］。燈盞花素系菊科植物燈盞細辛提取的燈盞甲素、乙素的混合物，主要含有燈盞乙素。筆者探討燈盞花素注射液治療病毒性心肌炎，并在實驗前后檢測了細胞因子 MCP－1和IL－6的變化，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

臨床資料 依據(jù)2000年中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會心血管學(xué)組制定的VMC診斷標(biāo)準(zhǔn)［2］。收集2008年1月至2011年12月在本院兒科住院的VMC患兒60例，隨機分成治療組和對照組各30例。治療組男17例，女13例；對照組男14例，女16例。年齡2～14歲，平均7歲。兩組患兒在性別、年齡上相比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。

治療方法 治療組給予燈盞花素注射液（國藥準(zhǔn)字Z20053907）10mg＋5%葡萄糖注射液250mL靜脈滴注，1次／d。對照組給予輔酶A 100U＋ATP 40mg＋5%葡萄糖注射液250mL靜脈滴注，1次／d。療程均為14d。

標(biāo)本采集及檢測 兩組治療前后分別清晨采肘靜脈血5mL，立即送至檢驗科分離血清，－80℃冰箱保存?zhèn)溆谩２捎肊LISA 檢測血清中 MCP－1、IL－6水平，試劑盒由深圳晶美生物技術(shù)有限公司提供，嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作。

治療結(jié)果 兩組治療前后 MCP－1、IL－6測定結(jié)果，見表1。

表1 兩組治療前后 MCP－1、IL－6測定結(jié)果

討 論 病毒性心肌炎是指由病毒感染所致的心肌局限性或彌漫性炎癥病變，目前認為大多由柯薩奇B組病毒引起，病理改變?yōu)樾募〖毎仔越櫍l(fā)生凋亡或壞死。目前認為病毒的直接溶細胞作用與感染后機體的免疫反應(yīng)所致心肌損傷是VMC的主要發(fā)病機制［3］。細胞因子在VMC發(fā)病中占有主導(dǎo)地位［4］。

MCP－1是一種重要的炎性因子，由單核細胞、巨噬細胞、內(nèi)皮細胞、平滑肌細胞、心肌細胞等分泌，在炎癥的發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用。有研究顯示MCP－1與VMC心肌損傷密切相關(guān)，在VMC小鼠中發(fā)現(xiàn)MCP－1水平顯著升高，且與心肌炎癥程度呈正相關(guān)，而應(yīng)用抗MCP－1抗體來阻斷MCP－1的功能則能顯著減輕心肌炎癥病變［5］。故我們認為MCP－1在VMC的自身免疫損傷中發(fā)揮有重要的作用，其主要作用于單核細胞的趨化及其內(nèi)皮下間隙的募集，并對嗜酸性細胞、嗜堿性細胞、活化的自然殺傷細胞、記憶性T淋巴細胞有一定的作用；誘導(dǎo)單核細胞和內(nèi)皮細胞表達黏附分子、促進白介素（IL－1、IL－6）的釋放；誘導(dǎo)單核細胞鈣離子內(nèi)流，產(chǎn)生大量的氧自由基，從而促進了心肌炎癥反應(yīng)的進展［6］。本研究結(jié)果顯示VMC患兒血清 MCP－1水平顯著升高，而經(jīng)燈盞花素治療后其水平顯著降低，進一步證實MCP－1參與了VMC的發(fā)生和發(fā)展過程。

IL－6是一種重要的炎癥細胞因子，產(chǎn)生于活化T淋巴細胞、外周血單核細胞、巨噬細胞、血管內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞，是參與機體炎癥反應(yīng)和一系列病理生理過程的重要介質(zhì)。當(dāng)IL－6升高時，將造成組織損害。在通常情況下，正常人血清中含有的微量IL－6。在病毒的急性期特別是病毒血癥期，由于病毒成分的刺激和誘導(dǎo)，造成單核巨噬細胞為主的免疫活性細胞產(chǎn)生大量IL－6，并釋放到血循環(huán)中，致血清中IL－6含量顯著升高。本研究顯示，治療后IL－6水平明顯下降，提示IL－6參與了VMC的發(fā)生和發(fā)展，其血清水平可作為病情判斷、療效及預(yù)后的觀察指標(biāo)。

現(xiàn)代藥理研究表明，燈盞花素能改善心臟病變時心肌的收縮與舒張功能，增加心肌梗死時的心肌血供，對心肌缺血再灌注損傷有較好的保護作用。本研究中VMC患兒經(jīng)燈盞花素注射液治療后 MCP－1、IL－6水平有明顯下降，而常規(guī)應(yīng)用輔酶A、ATP治療后MCP－1、IL－6水平降低并不明顯，二者有顯著差異。說明燈盞花素可能通過降低血清 MCP－1、IL－6水平，減輕細胞因子介導(dǎo)的免疫反應(yīng)所導(dǎo)致的心肌病理損害，從而達到治療VMC的目的。

因此，MCP－1、IL－6是病毒性心肌炎中引起心肌損傷的重要細胞因子。降低血清 MCP－1、IL－6水平，可能是燈盞花素治療VMC的作用機制之一，對臨床治療VMC提供了一種更為有效的方法。

［1］翟淑波，劉仕成，孫景輝.病毒性心肌炎的發(fā)病機制、診斷和治療［J］.實用兒科臨床雜志，2010，25（22）：1762－1764.

［2］中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會心血管學(xué)組，《中華兒科雜志》編輯委員會.病毒性心肌炎診斷標(biāo)準(zhǔn)（修訂草案）［J］.中華兒科雜志，2000，38（2）：75－76.

［3］楊錫強，易著文.兒科學(xué)［M］.第6版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2003：355.

［4］TAKEDA N.Cardiomyopathy：Molecular and immunological aspects（Review）［J］.Int J Mol Med，2003，11（1）：13－16.

［5］劉艷月，李燕燕，王珊珊.IL－17對心肌細胞單核細胞趨化蛋白－1表達的影響［J］.細胞與分子免疫學(xué)雜志，2012，28（2）：163－166.

［6］彭 彬.單核細胞趨化蛋白－1與心力衰竭的關(guān)系研究進展［J］.心血管病學(xué)進展，2007，28（4）：570－572.