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黃芩體外抑菌作用的初步研究

2012-06-12 10:42:48王秋菊楊建省重慶市云陽(yáng)縣畜牧獸醫(yī)局404500

王秋菊 楊建省 重慶市云陽(yáng)縣畜牧獸醫(yī)局 404500

鴨疫里默氏桿菌病 (Riemerrela anatipestifer,RA)又稱鴨傳染性漿膜炎 (infectious serositis in duckings),是目前危害養(yǎng)鴨業(yè)最重要的傳染病之一[1]。目前國(guó)際上已經(jīng)確定的血清型有21型,在美國(guó)以Ⅰ、Ⅱ、ⅹ為主,在對(duì)我國(guó)京、滬、川等地區(qū)的鴨疫里默氏桿菌的研究中發(fā)現(xiàn),我國(guó)以Ⅰ和Ⅱ型為主[2]。鴨疫里默氏桿菌是主要侵害家鴨、火雞和鳥類的一種接觸性傳染病,主要侵害2-7周齡的雛鴨,呈急性或慢性敗血癥。臨床上主要表現(xiàn)為眼和鼻分泌物增多、喘氣、咳嗽、下痢、共濟(jì)失調(diào)和頭頸震顫,少數(shù)慢性病例出現(xiàn)頭頸歪斜等癥狀。

目前藥物治療仍然是控制鴨疫里默氏桿菌病的首選方法,由于抗生素的濫用,使細(xì)菌菌株的耐藥性增強(qiáng),很多藥物的療效降低。中草藥是天然性藥物,無(wú)毒、低殘留、不易產(chǎn)生抗藥性,因此引起了廣泛的關(guān)注。有研究表明,100%黃芩浸出液濾紙片對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、綠膿桿菌、乙型鏈球菌都有明顯的抑菌作用[3]。目前對(duì)RA感染治療的報(bào)道很多,但是對(duì)中藥治療的報(bào)道較少。為此,本文研究了黃芩對(duì)RA的生長(zhǎng)及抗生素耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用,探討黃芩的體外抗菌作用機(jī)理,為實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用提供理論指導(dǎo)。

1 實(shí)驗(yàn)材料和方法

1.1 主要儀器設(shè)備

高速臺(tái)式離心機(jī)(TGL-16B):上海安亭科學(xué)儀器廠;

恒溫培養(yǎng)箱(GHX-90808-1):上海福瑪實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;

電子分析天平(AR1140/C):上海奧豪斯公司;

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(S2-93):上海亞榮生化儀器廠;

超凈工作臺(tái)(SW-GJ-ZFD):蘇州凈化設(shè)備有限公司。

1.2 主要試劑

黃芩、抗生素紙藥片、蛋白胨(Tryptone)、酵母粉(Yeast Extract)、瓊脂。

1.3 主要的菌株

鴨疫里默氏桿菌菌株:西南大學(xué)榮昌校區(qū)中獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室保存。

1.4 藥液的制備

將黃芩粉碎,稱重后加入8倍蒸餾水浸泡后煎煮,30min/次,煎煮2次,合并兩次的煎煮液,離心去除掉液體里的藥物殘?jiān)眯D(zhuǎn)蒸發(fā)儀在75℃下蒸餾濃縮,濃縮后每毫升藥液含1g生藥。藥液分裝,高壓滅菌20min,置于4℃冰箱中備用。

1.5 黃芩對(duì)RA最低抑菌濃度(MIC)的測(cè)定

(1)菌液的制備

取RA菌種劃線接種于普通瓊脂平板,37℃過(guò)夜培養(yǎng),革蘭氏染色鏡檢合格后,挑去單個(gè)菌落接種于5mL肉湯培養(yǎng)基,于37℃震蕩培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,用滅菌的肉湯培養(yǎng)基稀釋調(diào)整濃度在1×103CFU/mL。

(2)最低抑菌濃度的測(cè)定

采用5倍稀釋法測(cè)定。取8支滅菌的試管,無(wú)菌濃度下分別加入濃度為1×103CFU/mL的菌液4mL/支,分別編號(hào) 1,2,3,4,5,6,7,8;取 1mL 藥液加入第1號(hào)滅菌的試管,混勻,然后吸取1mL加入到第2支試管,如此依次稀釋到第7支試管,第8支試管不加藥液作為對(duì)照;另取一支試管做不加菌液只有藥物的對(duì)照。37℃下震蕩培養(yǎng)過(guò)夜,觀察細(xì)菌生長(zhǎng)情況,并測(cè)定培養(yǎng)前與培養(yǎng)后OD600值,以與對(duì)照組無(wú)顯著差異管的最高稀釋度作為黃芩對(duì)RA的MIC。

1.6 黃芩對(duì)RA耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用

按1:100的比例將一定量的RA純培養(yǎng)物接種于5mL濃度為0.3MIC的普通肉湯培養(yǎng)基中,37℃、170rpm/min下震蕩培養(yǎng)過(guò)夜,記為第1代。再將第1代培養(yǎng)物按1:100的比例接種于5 mL濃度為0.3MIC的普通肉湯培養(yǎng)基中,37℃、180rpm/min下震蕩培養(yǎng)過(guò)夜,記為第2代。按照此方法連續(xù)培養(yǎng)至20代,并注意觀察細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。取第20代培養(yǎng)物,采用1.5方法測(cè)定黃芩的最低抑菌濃度,比較與原代之間的差別,同時(shí)設(shè)立不含黃芩藥液的空白對(duì)照和pH值與試驗(yàn)組一致的陰性對(duì)照。

1.7 黃芩對(duì)RA抗生素耐受性的逆轉(zhuǎn)作用

取1.6RA原代和第20代純培養(yǎng)物,采用藥敏紙片法,測(cè)定對(duì)四環(huán)素 (Tetracucline)、卡那霉素(Kalamycin)、 強(qiáng)力霉素 (Doxycycline)、 新霉素(Neomycin)、 阿 莫西林 (Amoxicillin)、 鏈 霉 素(Streptomycin)、環(huán)丙沙星(Ciprofloxacin)和氟哌酸(Norfloxacin)的敏感性,測(cè)定抑菌圈大小,比較兩代培養(yǎng)物之間的差異。

表1:黃芩對(duì)RA菌株的最低抑菌濃度

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

2.1 黃芩對(duì)RA菌株最低抑菌濃度的測(cè)定

用5倍稀釋法測(cè)定梯度稀釋,測(cè)定黃芩對(duì)RA菌株的最低抑菌濃度。菌液初始濃度為1×103CFU/mL,以與對(duì)照組無(wú)明顯差異管的最高稀釋度作為黃芩對(duì)RA的MIC。試驗(yàn)結(jié)果顯示,黃芩對(duì)RA菌株的MIC為1.6mg/mL,見(jiàn)表1。

2.2 黃芩對(duì)RA的耐藥性誘導(dǎo)作用

將RA在含有0.3MIC藥物濃度的培養(yǎng)基中連續(xù)傳代20代,測(cè)定黃芩對(duì)RA第20代的MIC,結(jié)果見(jiàn)表2。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:黃芩濃度為1.6mg/mL時(shí),RA生長(zhǎng)情況與空白對(duì)照組的差異很小,即黃芩對(duì)第20代RA的MIC為1.6mg/mL。

表2:黃芩對(duì)RA菌株耐藥性的誘導(dǎo)作用

2.3 黃芩對(duì)RA抗生素耐受性的逆轉(zhuǎn)作用

將RA在含有0.3MIC藥物濃度的培養(yǎng)基中連續(xù)傳代20代,采用藥敏制片法分別測(cè)定原代和第20代純培養(yǎng)物對(duì)抗生素的敏感性,經(jīng)游標(biāo)卡尺測(cè)定抑菌圈的大小,兩代次的比較結(jié)果見(jiàn)表3。研究結(jié)果顯示:RA對(duì)四環(huán)素、卡那霉素、環(huán)丙沙星的敏感性并未發(fā)生顯著的變化,對(duì)強(qiáng)力霉素、阿莫西林、鏈霉素、新霉素、氟哌酸的敏感性發(fā)生了顯著性的變化。研究結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)傳代后的RA對(duì)抗菌藥物的敏感性增強(qiáng)。

3 分析與討論

3.1 黃芩對(duì)RA菌株的耐藥性誘導(dǎo)作用

研究發(fā)現(xiàn),RA在含有低濃度黃芩的培養(yǎng)基中連續(xù)傳代后,MIC無(wú)變化,說(shuō)明RA對(duì)黃芩不容易產(chǎn)生耐藥性。

3.2 黃芩對(duì)RA抗生素耐受性逆轉(zhuǎn)作用

本研究發(fā)現(xiàn),將RA在含有0.3MIC藥物濃度的培養(yǎng)基中連續(xù)傳代20代,采用藥敏制片法分別測(cè)定原代和第20代純培養(yǎng)物對(duì)抗生素的敏感性,結(jié)果顯示:RA對(duì)四環(huán)素、卡那霉素、環(huán)丙沙星的敏感性并未發(fā)生顯著的變化,對(duì)強(qiáng)力霉素、阿莫西林、鏈霉素、新霉素、氟哌酸的敏感性發(fā)生了顯著性的變化。研究結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)傳代后的RA對(duì)抗菌藥物的敏感性增強(qiáng)。病原菌對(duì)抗生素產(chǎn)生耐受性主要是通過(guò)基因水平或者是蛋白質(zhì)水平實(shí)現(xiàn)的,而重要對(duì)病原菌抗生素耐受性的逆轉(zhuǎn)作用也就是通過(guò)這兩個(gè)水平實(shí)現(xiàn)的,且對(duì)不同藥物耐受性的逆轉(zhuǎn)作用強(qiáng)度不同。重要對(duì)病原菌抗生素耐受性產(chǎn)生逆轉(zhuǎn)作用的可能機(jī)制主要包括:

表3:黃芩對(duì)RA菌株抗生素耐受性的逆轉(zhuǎn)作用

(1)破壞RA菌體細(xì)胞的莢膜多糖成分,藥物與細(xì)菌發(fā)生直接接觸,從而使菌體細(xì)胞對(duì)黃芩的敏感性增強(qiáng);(2)一直細(xì)菌DNA、RNA、蛋白質(zhì)的生物合成或者阻斷菌體細(xì)胞的訊號(hào)通路,影響RA菌體細(xì)胞的正常生理活動(dòng)。本研究中RA經(jīng)連續(xù)傳代后對(duì)部分抗生素的敏感性增強(qiáng),其確切的原因有待進(jìn)一步的深入研究。

[1]卡爾尼克BW(高福,劉文軍主譯).禽病學(xué)(第九版)[M].北京:北京農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,1991.

[2]陸承平.獸醫(yī)微生物學(xué)[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社.

[3]劉云波,郭立華,邱世翠,等.黃芩體外抑菌作用研究[J],時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥.2002,13(10):596.

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