劉興德,王少青
(滄州市化工研究所,河北滄州061000)
三氟化銻(SbF3)為白色斜方晶體,易溶于水和其他極性有機溶劑(甲醇、丙酮等)。該產品不僅應用于染料及陶瓷工業的生產,也是進行氟取代有機氯反應必須的原料[1],如三氟化銻作為氟化劑應用于醫用麻醉劑安氟醚的生產。
目前,三氟化銻的制備均采用三氧化二銻(Sb2O3)與過量氫氟酸反應的工藝[2],此方法需將反應液中的水分全部蒸除。由于三氟化銻在熱溶液中水解十分嚴重,而且蒸發操作必須在過量氫氟酸存在下進行,因此該操作造成了大量氫氟酸的浪費及能量消耗,并且產生具有嚴重刺激和腐蝕性的酸霧;另外,所得產品中仍含有水解的銻鹽成分,要想得到不含氧元素雜質的三氟化銻產品,還需要進行升華操作。受設備材質和操作條件的限制,該方法無法進行工業化規模的生產。筆者使用三氯化銻與無水氟化氫為原料,在合適的溶劑存在下,實現了高純三氟化銻的工業化規模的生產。
以三氯化銻和氟化氫為原料,在選定的溶劑中反應得到三氟化銻產品。由于三氟化銻易溶于水,在高溫下易發生水解反應,因此使用的原料及溶劑應保證不含水分。選用的溶劑應對三氯化銻有相當的溶解度,但對三氟化銻難溶。在參考大量文獻資料和實驗工作的基礎上,確定使用四氯化碳作為反應溶劑[3-4]。反應溫度控制在溶劑的沸點以下。三氯化銻的四氯化碳溶液應調整到合適的濃度,保證反應生成的三氟化銻產生即分離。確定的三氟化銻生產工藝流程如圖1所示。

圖1 三氟化銻生產工藝流程示意圖
500 L反應釜,碳鋼內襯聚四氟乙烯,帶攪拌、加熱裝置;500 L氟化氫鋼瓶,優質碳鋼材質,用于貯存氟化氫,每瓶約400 kg;Φ200 mm×1 500 mm干燥柱,聚丙烯材質,用于防止水分進入反應釜,內裝氯化鈣;1.5 m3酸吸收槽,PVC板材,用于貯存酸液;Φ300 mm×2 500 mm酸吸收塔,聚丙烯管材,用于吸收氯化氫,內裝塑料填料;流量為5 m3/h酸循環泵,碳鋼內襯聚四氟乙烯,用于鹽酸循環;500 L三合一過濾器,優質碳鋼材質,用于產品的分離、洗滌、干燥;15 m3/h氮氣機,用于提供氮氣。
將375 kg四氯化碳加入反應釜中,在緩慢攪拌下加入115 kg三氯化銻,關閉加料口,慢慢加快攪拌速度,用蒸汽加熱到65~70℃,保持該溫度至三氯化銻全部溶解。用4~5 h均勻通入30 kg氟化氫氣體,繼續攪拌反應1 h。將反應混合物降溫到30℃,轉入過濾器中,通入氮氣使壓力達到0.2 MPa。濾液回用,固體物料再用四氯化碳洗滌一遍。過濾器采用蒸汽加熱到110℃,干燥得產品。稱量產品并裝入包裝桶內(產品質量約89 kg)。
按照上述工藝生產三氟化銻產品,每釜產品收率均能接近理論值。三氟化銻純度的測定:稱取0.3 g樣品 (精確到0.000 2 g),加10 mL鹽酸溶液(鹽酸質量分數為10%)溶解,加30 mL酒石酸鉀鈉溶液(4 g酒石酸鉀鈉溶于30 mL水中),加40 mL飽和碳酸氫鈉溶液,加入0.5%(質量分數)的淀粉溶液3 mL作指示劑,用0.1 mol/L碘標準溶液滴定,到溶液為藍紫色即為終點。

式中:V為碘標準溶液的用量(mL);c為碘標準溶液的濃度(mol/L);m 為樣品質量(g);0.089 38 為毫摩爾樣品的質量(g/mmol)。
對5個批次的三氟化銻產品進行了純度測試,結果表明,各批次產品的純度均超過99%,達到試劑級產品質量的要求(Q/SSY 06—2009《化學試劑三氟化銻》)。表1列出5個批次產品的檢測結果。

表1 產品檢測結果
用三氯化銻和氟化氫做原料,在適量四氯化碳溶劑存在下,以工業規模生產出試劑級三氟化銻產品。該方法簡便、安全、經濟,生產過程不存在嚴重污染,并且所產三氟化銻產品是高純產品。
[1]王光碧,邱甬生,王明義.3,5-二氟苯胺的合成路線介紹[J].浙江化工,1995,26(3):13-15.
[2]謝周.升華三氟化銻的制備[J].化學世界,1985(5):6-7.
[3]Kaeding Warren W.Selective production of para-xylene:US,4078009[P].1978-03-07.
[4]Omotowa Bamidele.Processes for producing halogenated hydrocarbon compounds using inorganic fluoride:US,7649121[P].2010-01-19.