徐 軍,張立果,賀曉平
(武漢工程大學材料科學與工程學院,湖北 武漢 430074)
鐵電材料具有良好的壓電、介電、鐵電、光電、熱釋電、及非線性光學等特性,在微電子、光電子等領域表現出廣闊的應用前景,因此受到極大關注并被廣泛研究[1].鐵電體的制備、結構、性能和應用已成為新材料研究的熱點之一.二鈦酸鋇(BaTi2O5)是一種新型的無鉛鐵電材料,屬于BaO—TiO2系亞穩態的物質[2-7].研究表明, BaTi2O5晶體結構為單斜晶系,空間群C2,具有極高的介電各向異性:在發生極化的b軸方向,在居里溫度475 ℃附近介電常數達到30 000,是BaTiO3的2~3倍;而在垂直于b軸的方向,介電常數僅在100附近,且基本與頻率和溫度無關[3].因此獲得優質大尺寸的單晶和具有b軸取向的織構化致密陶瓷和薄膜對BaTi2O5的實用化具有重要意義.然而,由于BaTi2O5僅在一個狹小的溫度區間熱力學穩定,因而樣品的制備比較困難[5].從筆者查閱的文獻看,制備BaTi2O5單晶有急冷法和區熔法[2-3].本文通過助熔劑法成功制備了針狀BaTi2O5單晶.
以BaCO3(國藥,分析純,純度≥99%)和TiO2(國藥,分析純,純度≥99%)微粉為原料,按摩爾比n(BaCO3)∶n(TiO2)=1∶2配料混合均勻后用行星式球磨機在乙醇介質中用瑪瑙球球磨6 h(轉速504 r/min),干燥后置于剛玉坩堝中在900 ℃預燒5 h,冷卻,再在乙醇介質中球磨6 h(轉速504 r/min),干燥后置于剛玉坩堝中放入硅碳棒箱式爐中在1 230 ℃下焙燒20 h就得到BaTi2O5前驅體粉末.
以BaCO3(國藥,分析純,純度≥99%)和B2O3(分析純,阿拉丁試劑)為原料,按摩爾比n(BaCO3)∶n(B2O3)=48∶52配料混合均勻,放入Pt坩堝中,然后放入硅碳棒箱式爐在1 000 ℃下恒溫處理5 h,再降到750 ℃恒溫晶化處理72 h就得到BaB2O4.
以制備的BaTi2O5前驅體粉末為晶體生長原料,以BaB2O4為助熔劑,以少量B2O3為添加劑,BaTi2O5和BaB2O4的摩爾比為2∶3,BaTi2O5和B2O3的摩爾比為1∶0.25,按相應比例進行配料并混合均勻,放入Pt坩堝中,然后放入管式升降電爐中進行晶體生長.采用硅鉬棒加熱,將混合均勻的配料加熱到1 180 ℃,然后緩慢降溫,降溫速率約為3.3 ℃/h,當溫度降至1 080 ℃時,終止溫度程序,使自然降溫至室溫,得到無色透明的針狀晶體.
采用轉靶X射線衍射(XRD)分析儀(日本理學D/Max-RB)分析晶體的物相,利用雙目體視顯微鏡(JSZ6連續變倍體視顯微鏡)觀察晶體的外部形貌.
圖1是固相反應合成的BaTi2O5前驅體粉末的XRD圖,通過與BaTi2O5的標準衍射譜(JCPDS 34-0133)相比,可以看到,所得前驅試樣的特征衍射峰與BaTi2O5的標準峰完全吻合.并且沒有其它相的衍射峰,說明得到的是單一物相的BaTi2O5.

圖1 1 230 ℃下焙燒的BaTi2O5前驅體粉末的XRD圖Fig.1 XRD pattern of the BaTi2O5precursors calcined at 1 230 ℃
圖2是合成的BaB2O4的XRD圖,通過與BaB2O4的低溫相β-BaB2O4和高溫相α- BaB2O4的標準衍射譜(分別是JCPDS 38-0722和JCPDS 15-0862)比較,可以看到,所制備的BaB2O4的特征衍射峰與β-BaB2O4的標準峰基本吻合,制備的BaB2O4主要為β-BaB2O4,僅含少量的α- BaB2O4相.

圖2 助熔劑BaB2O4粉末的XRD圖Fig.2 XRD pattern of BaB2O4 flux
圖3是生長晶體的XRD圖,可以看到結晶良好,與BaTi2O5的標準衍射譜(JCPDS 34-0133)相比,所生長的晶體的特征衍射峰與BaTi2O5的標準峰完全吻合.在XRD圖上還可以看到有BaTiO3(JCPDS 31-0174)的衍射峰,這是因為在生長出針狀BaTi2O5晶體的同時還有少量微小的BaTiO3晶粒生成.對未超聲清洗的樣品,有些BaTiO3晶粒粘附在針狀BaTi2O5晶體上,如圖4所示.

圖3 BaTi2O5晶體的粉末XRD圖Fig.3 XRD pattern of the BaTi2O5 single crystals

圖4 未超聲清洗的BaTi2O5單晶的外部形貌照片Fig.4 Image of the BaTi2O5 single crystals before ultrasonic cleaning
圖5是超聲清洗之后的針狀BaTi2O5晶體的外部形貌照片,可以看到,晶體發育良好,晶體透明度高,尺寸達到了2.5 mm×0.3 mm×0.3 mm.根據BaTi2O5的晶體結構及對稱性,其針狀晶體的長度方向應為二次對稱的b軸方向.

圖5 超聲清洗后的BaTi2O5單晶的外部形貌Fig.5 Image of the BaTi2O5 single crystals after ultrasonic cleaning
由于BaTi2O5的熱力學穩定區間很窄(1 220~1 230 ℃)[5],因此其單晶的助熔劑法制備比較困難.在實驗中若僅用BaB2O4做助熔劑則只能得到BaTiO3晶體,無BaTi2O5生成.可以推測,在助熔劑法生長BaTi2O5晶體過程中添加一種能夠擴大BaTi2O5相穩定區的BaTi2O5相穩定劑將有助于助熔劑法制備BaTi2O5晶體的成功.最近有文獻報道B2O3具有穩定BaTi2O5相,擴大BaTi2O5熱力學穩定區的作用[8].在本實驗中,通過添加少量B2O3,以BaB2O4為助熔劑,成功地制備了BaTi2O5單晶.
通過添加BaTi2O5的相穩定劑擴大其熱力學穩定區間,首次用助熔劑法生長出了BaTi2O5單晶.生長的晶體呈針狀,發育良好,透明度高,尺寸達到了2.5 mm×0.3 mm×0.3 mm.通過優化晶體生長條件,將有助于獲得更大尺寸的BaTi2O5單晶.
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