血清PCT和CRP對重癥急性胰腺炎合并感染的影響

李紅英

急性胰腺炎可分為輕癥急性胰腺炎(MAP)和重癥急性胰腺炎(SAP)。SAP合并感染時，患者病死率明顯增高。如何早期區分MAP和SAP，以及SAP有無可能合并感染的出現，成為早期診斷和治療SAP的關鍵。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取太原市中醫醫院2008年10月-2011年10月符合AP診斷標準的患者45例，其中男26例，女19例，年齡25~73歲，平均(43.2±6.5)歲；將所有患者隨機分為MAP組30例，SAP組15例，在15例SAP患者中有6例患者合并感染為感染組，其余為非感染組，對應兩組的一般資料比較差異均無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2 診斷標準 SAP合并感染的診斷標準[1]：(1)白細胞計數(WBC)>15×109/L；(2)體溫>39 ℃或低于36 ℃持續 48 h以上，或38~38.5 ℃持續一周以上。(3)腹部CT可見“氣泡征”，或細針穿刺細菌學檢查陽性。(4)出現嚴重腹脹或腹部包塊。(5)出現心動過速或心動過緩。(6)合并呼吸性堿中毒。(7)除外外科黃疸后，總膽紅素持續升高。(8)舒張壓呈緩慢降低趨勢，達40~50 mm Hg，或收縮壓迅速下降低于90 mm Hg。在急性胰腺炎基礎上，滿足上述指標中4項或以上可診斷合并感染。

1.3 指標檢測方法 所有AP患者在入院24 h內、第4天、第7天分別抽取空腹肘靜脈血各5 ml，在3 000 r/min離心15 min后提取血清，置-70 ℃低溫下冰凍，待測；CRP采用免疫濁度法檢測，試劑由LEADMAN公司提供，正常參考值范圍0~5 mg/L。PCT采用雙抗體夾心ABC-ELISA免疫發光法檢測，PCT<0.5 ng/ml。

1.4 統計學處理 以SPSS 15.0統計軟件進行統計分析，計量資料以(s)表示，采用t檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 入院時MAP組和SAP組患者PCT的含量均升高，其中SAP組升高更明顯，差異有統計學意義(P<0.01)。而兩組CRP在入院時升高不明顯(P>0.05)。入院后第3天時CRP和PCT含量均明顯升高達高峰，之后CRP和PCT含量均有所下降。但SAP組CRP和PCT含量仍明顯高于MAP組，差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組血清標本PCT、CRP含量的測定

2.2 在SAP伴感染組的患者中PCT的含量顯高于SAP不伴感染組的患者(P<0.01)，而CRP在SAP伴感染組和不伴感染組的患者中含量比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 SAP伴感染組與不伴感染組標本PCT、CRP含量測定

3 討論

重癥急性胰腺炎是消化系統常見的急重癥，病情變化快，并發癥較多。部分重癥急性胰腺炎患者后期常并發腹腔感染或肺部感染，繼而出現感染性休克，病死率很高[2]。

CRP是一種炎癥急性時相蛋白中出現較早的一種，升高水平與病變嚴重程度成正相關，可作為動態監測病情變化的指標，但CRP起病48 h后才呈陽性以及低敏感性限制了其早期評估的價值。本研究發現，在發病初期MAP組和SAP組患者CRP升高不明顯，而在發病第3天起，CRP開始明顯升高，且在SAP組升高顯著(P<0.01)。SAP合并感染組與非感染組相比較，CRP的水平無明顯差異(P>0.05)，與國內研究報道基本一致[3]。因此，血清C-反應蛋白可敏感反應急性胰腺炎炎癥程度，可以用來作為區分MAP和SAP的指標之一。但CRP在非急性胰腺炎急腹癥中也可明顯升高，特異性不高，也不能用于區別細菌性與其他類型的炎癥。故不能作為判斷SAP是否合并感染的指標。

降鈣素原是機體受感染時內毒素刺激各器官的巨噬細胞、單核細胞而產生的一種炎癥介質，在正常機體含量較低。國內研究顯示，在重癥急性胰腺炎患者中采用定量檢測PCT可早期預測和鑒別胰周感染的發生[4-5]。國外研究報道，PCT值是區別全身炎癥反應綜合征(SIRS)患者感染與非感染的最好指標。Luzzani等[6]將70例患者分為四類：一般炎癥、SIRS、局部感染和嚴重感染，并進行相應的血清PCT檢測，發現PCT濃度的高低和患者感染程度呈明顯的相關性。SAP合并感染與SAP不合并感染者相比，PCT水平顯著增高，而CRP無論有無感染都升高。本實驗研究得出相似的結論，在SAP合并感染組，入院時感染組的PCT值即明顯高于非感染組(P<0.01)。

本實驗研究發現，PCT和CRP在入院后第3天和第7天均顯著升高，且在SAP組升高明顯，故可用來作為早期區分MAP和SAP的指標。但PCT在入院時便開始明顯升高，且在感染組含量明顯高于非感染組。Hensel等[7]對PCT與CRP等因子進行系統比較發現，PCT是最敏感、最特異的指標，最能即時反映炎癥或敗血癥過程。因此，PCT的升高程度不僅能在早期反應病情輕重，而且可以早期判斷是否存在感染或敗血癥，以便于更早期地選擇合理的抗生素預防感染的發生。

[1]毛恩強，湯耀卿，張圣道.重癥急性胰腺炎非手術治療并發腹腔感染的早期診斷和處理[J].中國實用外科雜志，2004，24(6):339-341.

[2]劉保安，王豫徽.急性胰腺炎120例臨床觀察[J].中國現代醫生，2010，48(31):143-144.

[3]馬炳永，潘榮明，呂大回.急性胰腺炎患者血清降鈣素原及C反應蛋白的變化及意義[J].河北醫科大學學報，2011，32(7):807-809.

[4]詹勇強，王成友，張敏杰，等.降鈣素原在早期預測和鑒別重癥急性胰腺炎并胰周感染中的作用[J].中國感染控制雜志，2009，8(4):252-254.

[5]Balcl C，Sungurtekin H，Gurses E，et a1，Usefulness of procalcitonin for diagnosis of sepsis in the intensive care unit[J].Crit Care，2003，7(1):85-90.

[6]Luzzani A，Polati E，Dorizzi R，et a1.Comparison of procalcitonin and C-reactive protein as markers of sepsis[J].Crit Care Med，2003，31(2):1737-1741.

[7]Hensel M，Volk T，Docke W D，et a1.Hyperprocalcitoniemia in patients with noninfectious SIRS and pulmonary dysfunction associated with cardiopulmonary bypass[J].Anesthesiology，1998，89(1):93-104.