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藏藥葉蒙(短尾鐵線蓮)有效部位的研究

2012-06-06 07:05:48馬濤肖品聶磊
中國民族醫(yī)藥雜志 2012年12期

馬濤 肖品 聶磊

(青海大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系,青海西寧810001)

藏藥“葉蒙”,為毛茛科鐵線蓮屬植物,其花白色的在青藏高原上只有短尾鐵線蓮Clematis brevicaudata DC.比較符合藏文獻(xiàn)的描述〔1〕,《宇妥本草》中“斂黃水”的功效與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的抗炎、鎮(zhèn)痛相一致。本著開發(fā)藏藥的目的,本文用抗炎鎮(zhèn)痛的藥效學(xué)方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究同時(shí)確定其有效部位,收到滿意的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 薄層色譜

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 供試品溶液的制備:對照藥材與實(shí)驗(yàn)用藥材分別粉碎(過80目篩)、用石油醚脫脂,濾渣用95%乙醇加熱回流3次,合并后趁熱過濾,濾液減壓回收乙醇,濾渣用少量乙醇溶解,作為薄層色譜分析的點(diǎn)樣溶液。

1.2.2 對照品溶液的制備:取齊墩果酸的對照品加甲醇制成每1mL含1mg的溶液,作為對照品溶液。

1.2.3 對照藥材品溶液的制備:取短尾鐵線蓮的對照藥材加甲醇制成每1mL含1mg的溶液,作為對照藥材溶液。

1.2.4 薄層層析條件選擇:硅膠G板(青島海洋化工分廠,規(guī)格50×100);展開劑:三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)的上層溶液,三氯甲烷-丙酮-乙酸(12:3:0.7)的上層溶液;顯色劑:10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰〔2〕。

1.2.5 操作:硅膠G板:從左到右點(diǎn)樣,用相應(yīng)的展開劑分別展開,顯色劑顯色。

注:左圖中,從左往右點(diǎn)樣依次是齊墩果酸對照溶液、齊墩果酸粗提物溶液、短尾鐵線蓮的對照藥材溶液、實(shí)驗(yàn)用藥材溶液;右圖中,從左往右點(diǎn)樣依次是齊墩果酸對照溶液、齊墩果酸粗提物溶液。黑色斑點(diǎn)表示齊墩果酸。

1.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

用三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)展開劑展開的齊墩果酸對照品、藥材對照品、供試品和齊墩果酸粗提品,斑點(diǎn)清晰,無拖尾現(xiàn)象,在紫外燈(365nm)下,對照藥材斑點(diǎn)、供試品斑點(diǎn)、粗提品斑點(diǎn)在與對照品斑點(diǎn)相同的位置上,并顯出紫藍(lán)色,其Rf均為0.54。初步鑒定結(jié)果是:短尾鐵線蓮中含有齊墩果酸。

②嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院相關(guān)規(guī)定,且定期對護(hù)理人員進(jìn)行培訓(xùn),繼而讓其完全掌握無菌操作理念,且進(jìn)一步增強(qiáng)技能水平,養(yǎng)成嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度、高度的責(zé)任心,繼而起到避免醫(yī)院感染事件的發(fā)生。

2 抗炎實(shí)驗(yàn)

2.1 儀器、試劑與動(dòng)物

2.1.1 儀器:RE-52A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 (上海亞榮生化儀器廠);SHZ-III型循環(huán)水真空泵 (上海亞榮生化儀器廠);DL-360E智能超聲波清洗器 (上海之信儀器有限公司);HH-4數(shù)顯恒溫水浴鍋(國華電器有限公司);TD電子天平(余姚市金諾天平儀器有限公司);一次性無菌注射器(1mL)(江西金山醫(yī)療器械有限責(zé)任公司);一次性無菌注射器(10mL)(陜西省華秦醫(yī)療器械廠)。

2.1.2 試劑與動(dòng)物:短尾鐵線蓮醇溶物混懸液、齊墩果酸粗提物混懸液(由青海大學(xué)醫(yī)學(xué)院中藥實(shí)驗(yàn)室制作提供)、新鮮雞蛋1個(gè)、生理鹽水、乙酰水楊酸(吉林省三精醫(yī)藥有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H22022732);無水乙醇、三氯甲烷、吐溫80、濃鹽酸均為分析純;SD大鼠(由青海省地方病防治所提供,動(dòng)物證號(hào):青醫(yī)動(dòng)管:001號(hào))

2.2 實(shí)驗(yàn)用短尾鐵線蓮成分提取:以95%乙醇為溶劑供試液的制備工藝 稱取短尾鐵線蓮400.00g用3924mL95%乙醇超聲提取2h,過濾得到乙醇提取液,對藥渣進(jìn)行二次超聲提取,將所得乙醇提取液與前者混合,于60℃水浴鍋加熱一個(gè)夜晚,得到烯醇提取液。用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀50℃回流,回收乙醇,得浸膏。用三氯甲烷:乙醇=14:6的混合液作為萃取劑,對浸膏進(jìn)行萃取,得到乙醇提取液、三氯甲烷提取液和殘?jiān)?舍棄)。對三氯甲烷提取液在微熱條件下邊攪拌邊加熱至45℃,靜置一個(gè)夜晚,加蒸餾水至1:1,加熱蒸發(fā)除去三氯甲烷,與齊墩果酸粗提物分別用95%乙醇溶解,再加熱蒸發(fā),留出部分樣品備用,將剩余部分加蒸餾水至1:1,加1mL“吐溫80”制得混懸液。

2.3 致炎劑制備:將新鮮雞蛋清與蒸餾水按1:9混合制得致炎劑。

2.4 動(dòng)物分組及給藥:取40只SD大鼠隨機(jī)分為A、B、C、D、E5組,分別為陰性對照組、乙酰水楊酸陽性對照組、齊墩果酸粗提取物溶液液LD50的1/3給藥量組、乙醇提取液LD50的1/5給藥量組、乙醇提取液LD50的1/3給藥量組。對每組大鼠編號(hào)、稱重、測量右后腳踝周長、計(jì)算給藥量。在給藥1/2h后,對每只大鼠注射致炎劑。此后,每間隔15min測量同一部位的周長〔3〕。

2.5 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表1。

表1 SD大鼠右后腳踝周長變化數(shù)值(cm)

2.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果:由數(shù)據(jù)可知,短尾鐵線蓮乙醇提取液對抗腳踝腫脹效果強(qiáng)于復(fù)方乙酰水楊酸的抗炎作用,同時(shí)也比齊墩果酸的抗炎效果好;同一部位提取液不同的給藥劑量在抗炎效果中也起不同作用。

3 高效液相法

3.1 儀器與材料:高效液相色譜儀(日本島津),LC-10AT泵,ZA-100進(jìn)樣器,N2000工作站,SPD-10A檢測器,SY1200T超聲波清洗器,ZF-1型三用紫外分析儀。齊墩果酸對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號(hào):110773-200811),試劑除乙腈為色譜純外,其他均為分析純,水為重蒸餾水。

3.2 方法

3.2.1 色譜條件:色譜柱:HYPERSIL(C18200mmx4.6mm,5μm),流動(dòng)相:乙腈 -0.5% 冰乙酸(85:20),流速:0.8mL,檢測波長210nm,溫度:室溫。

3.2.2 對照品溶液的制備:精密稱取齊墩果酸對照品10.08mg,加甲醇定容至50mL,精密吸取5mL,置10mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,取濾液作為對照品溶液。

3.2.3 齊墩果酸粗提物溶液的制備:取齊墩果酸粗提物,加甲醇定容至50mL,精密吸取5mL,置10mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,取濾液齊墩果酸粗提物作為溶液。

3.2.4 供試品溶液的制備:取原藥短尾鐵線蓮,研細(xì),精密稱取,置小燒杯中,加入適量甲醇超聲提取30min,過濾,置25mL容量瓶中,定容后搖勻,作為供試品溶液〔4〕。

3.2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:精密吸取齊墩果酸對照品溶液2、4、10、16、20μL 依次進(jìn)樣,測定峰面積,以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)(X),以色譜峰的峰面積為縱坐標(biāo)(Y),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸線方程:y=227323.17x-193813.14,相關(guān)系數(shù) r=0.9978。表明齊墩果酸在0.2~2.0μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

3.3 結(jié)果:經(jīng)結(jié)果對比可知:供試品與齊墩果酸對照品在相同時(shí)間點(diǎn)出峰,說明可以采用高效液相色譜法鑒別出短尾鐵線蓮中齊墩果酸的存在。

4 討論

短尾鐵線蓮是獨(dú)具高原特色的常用藏藥之一。藏醫(yī)認(rèn)為短尾鐵線蓮有“提升胃溫;破穿腫瘤,托膿”的作用。《形態(tài)比喻》記載說,“鐵線蓮為治寒性腫瘤良藥,味辛、微甘,功效提升胃溫,治腫瘤,引黃水。”中醫(yī)稱該屬黃花鐵線蓮為鐵線透骨草,具有祛風(fēng)濕、止痹痛的功能,鐵線蓮屬藥物威靈仙具有祛風(fēng)除濕,通絡(luò)止痛,消痰水,散癖積的作用。威靈仙所含成分與短尾鐵線蓮相同,應(yīng)與短尾鐵線蓮具有相同作用。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道證明,木犀科植物齊墩果的葉、女貞果實(shí)、龍膽科植物青葉膽全草、傘形科植物大星芹的葉、根中含有相對豐富的齊墩果酸,具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用〔5〕。本實(shí)驗(yàn)表明,短尾鐵線蓮中主要成分是齊墩果酸,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在對抗SD大鼠足腫脹試驗(yàn)中,P<0.01,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這與藏醫(yī)學(xué)中相關(guān)醫(yī)學(xué)的文獻(xiàn)記錄相一致。作為毛茛科的藥用植物,短尾鐵線蓮分布廣泛、儲(chǔ)存量大,是獨(dú)具高原特色的藏藥之一,具有良好的開發(fā)利用價(jià)值。

〔1〕中國科學(xué)院西北高原生物研究所.藏藥志〔M〕.西寧:青海人民出版社,1991.248.

〔2〕羅海燕,余蔥蔥,毛羽.薄層掃描法測定亮舒片中齊墩果酸的含量〔A〕.海口:中國熱帶醫(yī)學(xué),2007,07(3):1087~1089.

〔3〕吳論,梅全喜,鐘希文,等.濃薄荷水對雞蛋清致大鼠足趾腫脹影響的實(shí)驗(yàn)研究〔R〕.當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,21(2):2.

〔4〕李夢.HPLC法測定女貞子中齊墩果酸的含量〔A〕.合肥:安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,10525~10526.

〔5〕中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所.中藥志(第一冊)〔M〕.人民衛(wèi)生出版社,1979.201.

〔6〕戴岳等.齊墩果酸的抗炎作用〔J〕.北京:中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志,1989,3(2):96.

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