邢瑞卿,甄 麗,馬軼坡,趙志敏,尹紅芝
(河北省定州市人民醫院呼吸內科,河北定州 073000)
·論 著·
胸腔積液365例臨床分析
邢瑞卿,甄 麗,馬軼坡,趙志敏,尹紅芝
(河北省定州市人民醫院呼吸內科,河北定州 073000)
目的探討胸腔積液的病因和診治。方法對365例胸腔積液住院患者的臨床資料進行回顧性分析。結果365例胸腔積液患者中,惡性胸腔積液144例(39.4%),良性胸腔積液221例(60.6%),其中以結核性胸腔積液最多177例(48.5%)。肝硬化14例(3.8%),肺炎13例(3.6%),心力衰竭4例(1.1%),膿胸1例(0.3%),不明原因12例(3.3%)。結論目前結核和腫瘤是引起胸腔積液最主要的原因,40歲以下患者發病以結核為主,60歲以上患者腫瘤的發病率高于結核。
胸腔積液;診斷;治療
1.1 一般資料:收集本院胸腔積液住院患者365例,男性207例(56.7%),女性158例(43.3%),年齡5~91歲,中位年齡56歲。多數患者以咳嗽、胸痛、胸悶氣促、發熱就診。
1.2 診斷方法:對收住院的胸腔積液患者詳細詢問病史、癥狀,進行全面的體格檢查,除常規實驗室檢查、胸X線片、肺CT、纖維支氣管鏡檢查外,同時選擇性檢測癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)、癌抗原125(earbohydrate antigen 125,CA125)腺苷脫氨酶(adenosine deaminase,ADA)、乳酸脫氫酶(lactic dehydrogenase,LDH),行細菌學、細胞學檢查,胸膜活檢術,診斷性的抗結核治療等。
1.3 治療方法:患者均經X線、CT或超聲檢查明確診斷為胸腔積液。給予定位后用中心靜脈導管胸腔置管持續胸腔引流,或胸腔穿刺抽液。對191例中等及大量胸水胸腔中心靜脈導管置入,診為滲出液者至胸腔積液不能引出,控制液體流出速度;診為漏出液者以減輕癥狀為主,同時進行利尿、糾正低蛋白血癥等。其他采用胸腔穿刺抽液。177例結核性胸腔積液抗結核治療。144例惡性胸腔積液,除正規采用放化療外,有76例采用胸腔局部用藥,順鉑20~40mg加生理鹽水20mL注入胸腔,每周2次。包裹性胸腔積液57例,用尿激酶10萬U加生理鹽水20~40mL注入胸腔,2d后復查B超仍有包裹者再次給予等量尿激酶。膿胸給予甲硝唑 250~500mL胸腔反復沖洗,同時靜脈滴注抗生素。其他原因的胸腔積液,根據病因不同給予相應治療。
1.4 判斷標準:ADA>45U/mL,LDH>200U/mL,CEA>10μg/L,CA125>35μg/L,定為陽性。
1.5 統計學方法:應用SPSS13.0軟件處理數據。計量資料以±s表示,采用t檢驗;計數資料以百分率表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 胸腔積液部位、性質及轉歸:右側胸腔積液195例(53.4%),左側胸腔積液134例(36.7%),雙側胸腔積液 36例(9.9%)。滲出液 325例(89.0%),漏出液40例(11.0%),包裹性積液57例。治愈好轉 347例(95.1%),轉院 11例(3.0%),死亡7例(1.9%)。
2.2 病因分布:惡性胸腔積液144例(39.4%),其中肺癌107例(29.3%),肝癌8例(2.2%),胃癌2例(0.5%),膽管癌2例(0.5%),胸膜間皮瘤1例(0.3%),食管癌 8例(2.2%),乳腺癌 7例(1.9%),卵巢癌 8例(2.2%),前列腺癌 1例(0.3%)。良性胸腔積液221例(60.6%),其中結核性胸腔積液177例(48.5%),肝硬化低蛋白血癥14例(3.8%),肺炎反應性胸腔積液13例(3.6%),心力衰竭4例(1.1%),膿胸1例(0.3%),不明原因12例(3.3%)。胸腔積液發病率結核占第1位,腫瘤占第2位。<40歲患者發病以結核為主,>60歲患者腫瘤的發病率高于結核。見表1。

表1 各年齡段患者的病因分布 (例數,%)
2.3 良惡性胸腔積液酶學及免疫學檢測比較:結核組血清及胸腔積液 ADA均高于惡性組(P<0.01)。結核組胸腔積液中ADA水平明顯高于血清檢測值(P<0.01)。惡性組血清及胸腔積液LDH明顯高于結核組,胸腔積液中LDH高于血清中檢測值3倍(P<0.01),而結核患者胸腔積液中LDH水平亦高于血清檢測值,但<3倍,并且均在正常范圍。惡性組血清及胸腔積液中CA125水平明顯高于結核組(P<0.01),結核組血清及胸腔積液CA125平均值均在正常范圍內,惡性組胸腔積液中CA125水平明顯高于血清中檢測(P<0.01)。惡性組血清及胸腔積液中CEA水平明顯高于結核組(P<0.01),而結核組血清及胸腔積液CEA平均值均在正常范圍內,惡生組胸腔積液中CEA水平明顯高于血清中檢測值(P<0.01)。見表2。
表2 良惡性胸腔積液酶學及免疫學指標比較 (±s)

表2 良惡性胸腔積液酶學及免疫學指標比較 (±s)
*P<0.01與惡性組比較 #P<0.01與血清比較(t檢驗)ADA:adenosine deaminase;LDH:lactic dehydrogenase;CEA:carcino-embryonic antigen;CA125:carbohydrate antigen 125
組別 例數血清ADA(U/mL)LDH(U/mL)CA125(ρ/μg·-1)CEA(ρ/μg·-1)胸腔積液ADA(U/mL)LDH(U/mL)CA125(ρ/μg·-1)CEA(ρ/μg·-1)惡性組 144 18.8±10.5 301.6±106.1 104.9±52.5 161.8±27.8 24.2±13.6 966.7±396.4#176.2±112.5#288.1±58.6#結核組 177 86.7±17.6* 137.7±46.4* 17.1±5.4* 7.2±3.5* 120.8±240.3*#162.6±46.1*# 28.3±9.3* 8.1±4.6*
本研究結果顯示,最常見的病因為結核177例(48.5%),發病率占第 1位,其次為腫瘤 144(39.4%),占第2位,其余占比例很小,與國內文獻報道基本一致[2];隨著年齡的增長,腫瘤的發病率明顯增高,所以對治療效果和正確評估預后,病因診斷至關重要。胸腔積液病因復雜,3/4以上的患者進行系列檢查后都能明確診斷或假設診斷[3],滲出性胸腔積液常見原因為結核和腫瘤,但仍有部分胸腔積液患者不能明確病因,則需反復胸腔穿刺、胸膜活檢以及酶學檢查。文獻[4]報道,結核性胸腔積液中ADA敏感性88%~91%,特異性81%~95%,惡性積液特異性較差。而CEA在惡性胸腔積液中的陽性率達97.7%[5]。本研究結果顯示,胸腔積液ADA和LDH對結核性胸腔積液,CEA和CA125對腫瘤性積液有明確的診斷價值;血清的數值低于胸腔積液數值。結核性胸腔積液細胞學檢查以大量淋巴細胞為主,惡性胸腔積液病理檢查以找到惡性細胞為金標準,大部分能明確診斷。部分良性胸腔積液患者呈血性,胸腔積液增長快,結核菌素試驗陰性,易誤診為惡性;有些惡性胸腔積液患者,胸腔積液增長不快,有結核病史或結核病灶,結核菌素試驗陽性,或者是雙側胸腔積液,易誤診為良性。無論是良性還是惡性胸腔積液的老年患者,自覺癥狀不明顯,而且可能被既往一些慢性病變癥狀掩蓋,不能及時發現,錯過治療時機[6]。
在首次接診患者時,如符合以下條件可診斷結核性胸膜炎:①發熱、胸痛、氣憋、咳嗽、盜汗、消瘦、乏力等。查體時干性胸膜炎可聞及胸膜摩擦音;滲出性胸膜炎、膿胸可有語顫減低及氣管向健側移位,叩診變濁,呼吸音減低或消失等。②紅細胞沉降率增快,胸腔積液符合滲出液,細胞分類以淋巴、單核占優勢(早期滲出液可以中性粒細胞為主)。③X線片表現肋膈角鈍、膈肌運動差或符合胸腔積液表現者,有些患者可伴有浸潤性肺結核。④超聲波檢查有液平段或輕度胸膜肥厚或包裹性胸腔積液表現。⑤胸膜活檢可有結核性胸膜炎病理改變。根據胸腔積液的多少選擇不同穿刺方法,對中、大量胸腔積液應盡早、盡量抽出胸水,以緩慢放盡為宜,必要的影像學檢查是胸部CT[7],原因在于:①當胸腔積液較多時,可壓迫一部分肺組織形成不張,掩蓋其病灶,抽液后可使肺組織復張,暴露其病灶;②可以為肺活檢及胸膜活檢提供影像學資料,有助于選擇活檢手段及定位;③可以為試驗提供原始影像學資料,以備比較觀察;④觀察肺內、肺門及縱隔病情變化,有助于鑒別診斷及治療方案的選擇。本研究發現惡性胸腔積液主要為肺癌,患側有病灶;良性積液無肺內病灶,包裹率高。對191例行胸腔中心靜脈導管置入,方法簡單,易操作,可減輕呼吸困難等臨床癥狀,明確是漏出液還是滲出液,對滲出性胸腔積液還可多次抽水查脫落細胞,區分良惡性。漏出性胸腔積液除有明顯壓迫癥狀或診斷需要外,應避免反復多次和大量抽取胸腔積液,以防大量蛋白丟失和水電解質紊亂而加重病情并發胸腔內感染。適當的胸腔內用藥可以提高療效,如超聲檢查提示胸腔積液內有纖維分隔,胸腔內注入尿激酶可增加引流量,惡性胸腔積液胸腔內注入順鉑,局部化療可以抑制胸腔積液生長,縮短療程。
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(本文編輯:趙麗潔)
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河北省科學技術廳科技支撐項目(JB0011276103 D-83)
邢瑞卿(1957-),女,河北定州人,河北省定州市人民醫院主任醫師,醫學學士,從事呼吸內科疾病診治研究。
10.3969/j.issn.1007-3205.2012.09.024