唐曉紅,王 瑾,鄭會勤,李成未,李 永
(河南教育學院化學系,河南 鄭州 450046)
在苯乙烯懸浮聚合過程中,引發劑用量[1]、懸浮劑[2]用量、攪拌速度[3]與反應溫度[4]對珠體的粒度分布影響很大,若控制不當,容易引起粒料的粘結,甚至粘結成塊,影響單體聚合[5~11]。
為了保證苯乙烯懸浮聚合教學實驗開設成功,作者考察了引發劑用量、懸浮劑用量、攪拌速度與反應溫度對苯乙烯懸浮聚合反應的影響,以期獲得最佳的懸浮聚合實驗條件。
苯乙烯單體、過氧化二苯甲酰(BPO)、0.3%聚乙烯醇(PVA)、去離子水。
三口燒瓶(350 mL)、球形冷凝管、水浴鍋、攪拌馬達與攪棒、溫度計(100 ℃)、量筒(100 mL)、錐形瓶(100 mL)、布氏漏斗和抽濾瓶。
苯乙烯的懸浮聚合反應裝置如圖1所示。

1.攪拌裝置 2.四氟塞 3.溫度計 4.回流冷凝管 5.三口燒瓶
將0.2~0.5 g BPO和16 mL苯乙烯加入100 mL錐形瓶中,輕輕搖動至溶解后加入350 mL三口燒瓶中,再用6~9 mL 0.3% PVA溶液和130 mL去離子水沖洗錐形瓶與量筒后加入250 mL三口燒瓶中,開始攪拌加熱;在0.5 h內,將溫度慢慢升至80~95 ℃,并保持此溫度聚合反應1.5 h,用吸管吸取少量反應液于盛有冷水的表面皿中觀察,若聚合物變硬即可結束反應;反應液冷卻至室溫,過濾分離,用去離子水反復洗滌,在50 ℃烘箱中干燥,稱重,計算產率。
固定苯乙烯用量為16 mL、去離子水用量為130 mL、0.3%聚乙烯醇溶液用量為7 mL、攪拌速度為300 r·min-1、反應溫度為87 ℃,考察引發劑BPO的用量對聚合反應的影響,結果見表1。
由表1可以看出,隨著引發劑BPO用量的增加,聚合物顆粒變大、反應時間縮短。其原因是:增加引發劑用量,可參與反應的自由基濃度增大,反應速率加快,使得單體的聚合中心增長加快,從而有利于顆粒直徑和沉淀聚合物濃度的增大,產生較大的珠體粒子。綜合考慮聚合物顆粒大小及產率,選擇引發劑用量以0.3 g為宜。

表1 引發劑用量對聚合反應的影響
固定苯乙烯用量為16 mL、去離子水用量為130 mL、BPO用量為0.3 g、攪拌速度為300 r·min-1、反應溫度為87 ℃,考察懸浮劑0.3%聚乙烯醇溶液用量對聚合反應的影響,結果見表2。

表2 懸浮劑用量對聚合反應的影響
由表2可以看出,懸浮劑0.3%聚乙烯醇(PVA)用量為8 mL時,聚苯乙烯顆粒較小且分布均勻、透明度較好;繼續增加PVA用量時,聚苯乙烯顆粒明顯減小。這是因為,在懸浮聚合中,懸浮劑用量過低,將使分散體系不穩定,聚合物微球容易發生粘結;隨著懸浮劑用量的增加,聚合物微球粒子周圍的懸浮劑濃度增大,從而對粒子的凝聚產生阻礙作用;但懸浮劑用量過高,體系粘度過大,使成核數目增多,阻礙核聚合,影響聚合物微球粒子的生長。因此,選擇懸浮劑0.3%聚乙烯醇溶液用量以7~8 mL為宜。
固定苯乙烯用量為16 mL、去離子水用量為130 mL、BPO用量為0.3 g、0.3%聚乙烯醇溶液用量為7 mL、反應溫度為87 ℃,考察攪拌速度對聚合反應的影響,結果見表3。

表3 攪拌速度對聚合反應的影響
由表3可以看出,攪拌速度越快,聚苯乙烯顆粒越小。其原因可能是:在聚合過程中,液滴的存在是一個動態過程,液滴不斷集聚又不斷重新生成;隨著攪拌速度的加快,剪切力增強,反應體系處于劇烈的湍流狀態,液滴周圍存在著較大的壓力波動和相對速度波動;當液滴和周圍流體相對速度大到足以使液滴邊緣不穩定時,小液滴就會從大液滴上剝離出來,形成若干個小液滴,每個小液滴在引發劑作用下聚合成一個小粒子,因而得到的產物粒徑就比較小。綜合考慮聚合物顆粒大小、產率與反應時間,選擇攪拌速度以300 r·min-1為宜。
固定苯乙烯用量為16 mL、去離子水用量為130 mL、BPO用量為0.3 g、0.3%聚乙烯醇溶液用量為7 mL、攪拌速度為300 r·min-1,考察反應溫度對聚合反應的影響,結果見表4。

表4 反應溫度對聚合反應的影響
由表4可以看出,反應溫度越高,聚合反應所需的時間就越短;但反應溫度過高會導致體系發生爆聚,使反應體系粘結成塊。綜合考慮聚合物顆粒大小及反應時間,選擇反應溫度以85~90 ℃為宜。
確定苯乙烯懸浮聚合的最佳反應條件如下:苯乙烯用量為16 mL、去離子水用量為130 mL、引發劑BPO用量為0.3 g、懸浮劑0.3%聚乙烯醇溶液用量為7~8 mL、攪拌速度為300 r·min-1、反應溫度為85~90 ℃,在此反應條件下,可得到顆粒尺寸均勻適中、透明度良好的聚苯乙烯產品,產率高達98.60%左右。
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