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皮膚交感反應(yīng)在2型糖尿病自主神經(jīng)病的應(yīng)用價(jià)值

2012-12-29 06:38:48文明利
關(guān)鍵詞:糖尿病功能檢測(cè)

文明利

湖南長(zhǎng)沙市第一醫(yī)院神經(jīng)醫(yī)學(xué)中心肌電圖室 長(zhǎng)沙 410005

糖尿病周圍神經(jīng)病是糖尿病的常見(jiàn)并發(fā)癥,其自主神經(jīng)病更常見(jiàn),且可較早出現(xiàn),系統(tǒng)損害最早期受累的多是無(wú)髓及有髓的感覺(jué)小纖維和自主神經(jīng)小纖維,常規(guī)電生理可檢測(cè)有髓大纖維的功能,不能反映小纖維的功能狀態(tài)。皮膚交感反應(yīng)(SSR)是人體接受刺激后引起交感神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng)所記錄的電位變化,是反映交感神經(jīng)節(jié)后纖維功能狀態(tài)的表皮電位,能反映無(wú)髓小纖維和自主神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)功能。SSR目前已應(yīng)用于中樞或周圍神經(jīng)疾病中自主神經(jīng)功能的評(píng)價(jià)[1]。故本文對(duì)199例2型糖尿病患者行SSR及常規(guī)電生理測(cè)定,以探討SSR在2型糖尿病性自主神經(jīng)病中的診斷價(jià)值,并對(duì)結(jié)果分析如下。

1 對(duì)象和方法

1.1 檢測(cè)對(duì)象 連續(xù)選取2011-10—2012-02來(lái)我院肌電圖室診查的2型糖尿病患者199例,男102例,女97例;年齡28~89歲,平均58歲。病程2個(gè)月~32a,平均7a(病程小于5a72例,病程5~10a85例,病程>10a42例)。所有患者均符合WHO的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。患者均無(wú)肝、腎疾病史,無(wú)甲狀腺疾病史,無(wú)帕金森病等影響自主神經(jīng)功能障礙疾病史,無(wú)長(zhǎng)期飲酒史。

1.2 檢測(cè)方法 采用日本光電MEB-9200K肌電誘發(fā)電位儀,室溫22~25℃,肢體溫度32℃以上,仰臥放松,采用表面電極記錄。SSR檢測(cè):上肢置于手心記錄,手背參考;下肢足心記錄,足背參考,以鞍形刺激電極分別刺激腕部正中神經(jīng)及內(nèi)踝部脛神經(jīng),其間置地線。電流強(qiáng)度15~30mA,電刺激時(shí)程0.2ms,帶通0.1~100.0Hz,掃描速度1000ms/D,分析時(shí)間10s,靈敏度0.1~2.0mV/D;刺激右側(cè)上、下肢各2次,刺激間隔大于1min,以減少刺激部位的適應(yīng)性;分析指標(biāo):取起始潛伏期和最低波幅值用于分析,參照文獻(xiàn)與北京協(xié)和醫(yī)院正常值,判定異常標(biāo)準(zhǔn):(1)起始潛伏期超過(guò)正常范圍上限;(2)波幅低于正常范圍低限;(3)未引出SSR波形。神經(jīng)傳導(dǎo)檢測(cè):對(duì)所有的受試者均進(jìn)行上肢正中神經(jīng)、尺神經(jīng)感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)檢查和下肢脛、腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)及脛神經(jīng)感覺(jué)傳導(dǎo)檢查,測(cè)量各電位的起始潛伏期、波幅和傳導(dǎo)速度。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),均值以(BZ_15_1694_320_1782_360)表示。

2 結(jié)果

表1 周圍神經(jīng)傳導(dǎo)正常組SSR檢測(cè)結(jié)果 (BZ_15_1694_320_1782_360)

表2 周圍神經(jīng)傳導(dǎo)異常組SSR檢測(cè)結(jié)果 (BZ_15_1694_320_1782_360)

表3 不同病程2型糖尿病患者SSR結(jié)果比較 (BZ_15_1694_320_1782_360)

周圍神經(jīng)傳導(dǎo)正常組SSR檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1,周圍神經(jīng)傳導(dǎo)異常組SSR檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表2,不同病程2型糖尿病患者SSR結(jié)果比較見(jiàn)表3。

在121例周圍神經(jīng)傳導(dǎo)速度異常組中,SSR有115例異常(95%),其中43例下肢波形消失,6例上、下肢波形均消失,60例潛伏期延長(zhǎng)。SSR 6例(5%)正常。在78例周圍神經(jīng)傳導(dǎo)正常組中,SSR 24例異常(30.8%),其中2例波形消失,22例潛伏期延長(zhǎng)。SSR正常54例(69.2%)。病程<5a糖尿病患者72例,SSR有25例異常(34.7%),其中5例波形消失,20例潛伏期延長(zhǎng)。病程5~10a糖尿病患者85例中,SSR有64例異常(75.3%),其中18例波形消失,46例潛伏期延長(zhǎng)。病程>10a糖尿病患者42例中,SSR有40例異常(95.2%),其中28例波形消失,12例潛伏期延長(zhǎng)、波幅降低。

3 討論

SSR是一種反映交感神經(jīng)節(jié)后纖維功能狀態(tài)并與汗腺活動(dòng)相關(guān)的表皮電活動(dòng),其生物學(xué)機(jī)制是多突觸的交感神經(jīng)反射,可由內(nèi)源或外源性刺激引起。不同的刺激方式有不同的傳入途徑,而傳出途徑相同,均由脊髓、交感節(jié)前、節(jié)后纖維和汗腺組成。下丘腦后部和中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)是該反射弧中樞部分最重要的結(jié)構(gòu)。SSR潛伏期反映的是引起發(fā)汗的神經(jīng)沖動(dòng)在整個(gè)反射弧的傳導(dǎo)時(shí)程,而波幅反映的是有分泌活性的汗腺的密度,因而是反映外周交感神經(jīng)活性的可靠指標(biāo)[3]。國(guó)內(nèi)外已將SSR用于糖尿病周圍神經(jīng)病的診斷,且SSR檢測(cè)客觀,簡(jiǎn)便易行,價(jià)廉無(wú)創(chuàng),便于隨訪觀察,在我國(guó)仍然是評(píng)價(jià)小纖維病變的方法之一。

我們發(fā)現(xiàn)有周圍神經(jīng)傳導(dǎo)異常的2型糖尿病患者SSR異常率高達(dá)95%,而周圍神經(jīng)傳導(dǎo)正常的2型糖尿病患者異常率為30.8%,且下肢SSR異常率高于上肢。表明SSR異常程度與糖尿病性周圍神經(jīng)損害的程度一致,結(jié)合臨床及有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,下肢的癥狀重于上肢,且先于上肢出現(xiàn),感覺(jué)障礙重于運(yùn)動(dòng)障礙,下肢神經(jīng)傳導(dǎo)速度的異常率高于上肢。自主神經(jīng)功能損害可能與感覺(jué)神經(jīng)損害的特點(diǎn)相似,或者由于下肢傳導(dǎo)路長(zhǎng)、易衰減有關(guān),與文獻(xiàn)報(bào)道一致[4]。周圍神經(jīng)傳導(dǎo)正常的糖尿病患者SSR異常率為30.8%,提示SSR異常先于周圍神經(jīng)傳導(dǎo)異常出現(xiàn),敏感性大于常規(guī)電生理檢測(cè)。糖尿病患者的SSR與病程呈正相關(guān),即發(fā)病時(shí)間越長(zhǎng),合并有自主神經(jīng)功能障礙的發(fā)病率也越高,SSR異常也越明顯,提示糖尿病患者的病程與其植物神經(jīng)功能異常的出現(xiàn)密切相關(guān),病程越長(zhǎng)植物神經(jīng)的損害越明顯,與Bril等的結(jié)果一致[5]。所以SSR是一種敏感的定量檢查自主神經(jīng)功能的方法,對(duì)早期診斷糖尿病性自主神經(jīng)功能損害是一個(gè)較敏感的、特異性較強(qiáng)的、非創(chuàng)傷性手段。

總之,SSR是一種臨床全面了解周圍神經(jīng)疾病患者植物神經(jīng)功能狀況的一個(gè)重要手段,糖尿病患者無(wú)論有無(wú)自主神經(jīng)癥狀,均應(yīng)行常規(guī)神經(jīng)傳導(dǎo)及SSR檢查,以了解糖尿病周圍神經(jīng)大、小神經(jīng)纖維病變的情況。

[1]張俊,樊東升,康德瑄 .交感神經(jīng)皮膚反應(yīng)在周圍神經(jīng)疾病中對(duì)自主神經(jīng)功能的評(píng)價(jià)[J].中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志,2000,2:35-36.

[2]湯曉芙 .臨床肌電圖學(xué)[M].北京:北京醫(yī)科大學(xué)北京協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1995:26.

[3]潘映輻 .臨床誘發(fā)電位學(xué)[M].2版 .北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:165-168.

[4]王洪霞,賈志榮,石昕,等 .交感皮膚反應(yīng)在診斷糖尿病小纖維神經(jīng)病中的意義[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2008,88(25):1 753-1 755.

[5]Bril v,Nyunt M,Ngo M.Limits of the sympathetic skin response in patients with diabetic polyneuropathy[J].Muscle Nerve,2000,23(9):1 427-1 430.

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