他只是比別人多一對染色體

薩拉·佩林的小兒子特里格患有唐氏綜合癥，盡管如此，他仍以微笑和掌聲迎接每一天的到來。應(yīng)美國《新聞周刊》之邀，佩林寫了下面這篇文章。

一天的忙碌生活結(jié)束后，接踵而來的是對未知的明天的恐懼。雖然我不知道未來將如何，雖然挑戰(zhàn)時刻伴隨著我們，但每個孩子都是天賜之福。

上個星期，我造訪了里克·桑托倫的家，并從這家人身上感受到了親情的可貴。里克的女兒貝拉今年三歲，出生時因肺炎不得不緊急住院。為照顧女兒，里克匆匆結(jié)束競選游說之行，大步?jīng)_進醫(yī)院，一心守候在女兒身邊。也許是他的父愛感動了大眾，最終，他以高票當(dāng)選為賓州參議員。

是的，每一個“小病秧子”的父母都要做出犧牲。是“家有病兒”這一共同遭遇將千千萬萬個家庭團結(jié)起來，快樂著彼此的快樂，分擔(dān)著彼此的挑戰(zhàn)，擔(dān)憂著彼此的顧慮，分享著彼此的祝福。在世人眼中，病兒也許只是可憐蟲而已；但在其父母心中，這些孩子美麗依然，可愛依然，完美依然。

2008年，我與丈夫托德走遍全國，結(jié)識了無數(shù)身有疾患的兒童及其家長，我永遠也不會忘記那一張張熱忱的面孔。從這些家長的臉上，我仿佛讀到了以下訊息：“我們的小寶寶多么可愛，我怎能不去疼愛他(她)呢？”

2007年，我在懷孕早期，就知道肚子里的孩子患上了一種可怕的基因疾病——唐氏綜合癥。醫(yī)生告訴我，孩子出生后可能有智能障礙，體格發(fā)育落后，容貌特殊。那時我害怕極了，一連幾個月都不敢跟別人談?wù)撐夷菨u漸隆起的肚子。我只是無助地向上帝祈禱，祈求上帝賜予我應(yīng)對未來種種挑戰(zhàn)的勇氣。上帝仿佛聽見了我的訴求，給我指明了方向，使我的心重新感受到喜與樂。沒錯，把患有唐氏綜合癥的兒子撫養(yǎng)成人是個艱巨的使命；即使長大成人，他亦要面臨只屬于其本人的身體病痛與社交挑戰(zhàn)。

因為這個孩子，我的日常生活中多了定期到醫(yī)院會診等活動，社交、旅行、吃飯時間乃至睡覺時間都要做出相應(yīng)調(diào)整。但我兒也是上帝的恩典，他實在太可愛了。漸漸地，我的恐懼感消失了；漸漸地，孩子的唐氏綜合癥反而成了我自豪的資本，“兒子身上多了一對別人沒有的染色體，這是他的財富”。這孩子注定變不成邁克·喬丹、貝克漢姆，但當(dāng)看到他開心地和小狗玩時，當(dāng)看到他隨著《小天使》的音樂左右擺動身子時，我心里又不免生出自豪感，覺得我兒子比那些球員更矯健、更英勇。

我兒子名叫特里格(英文Trig，有“瀟灑、漂亮”之意)。有時，我會想，假若沒有特里格，我們的生活又是什么樣呢？但是，現(xiàn)在特里格就是我的一切。

特里格馬上要滿四歲了。每天早晨醒來的時候，他會掙扎著起床，小手揉揉睡意未退的眼睛，朝四周警覺地看看，然后高興地鼓掌！他以熱情的微笑和掌聲迎接每一天的到來。他像造物主般注視著世間萬物，小手拍得呱呱響！

我深知，特里格的一生注定是坎坷的，命運注定是殘酷的，這份殘酷絕對不可能被世人的善意微笑輕易彌補。在機場里，也許是好奇特里格臉上那幼稚的表情，也許是特里格剛剛做了個怪動作，行人見到我們總是會停下來，忍不住再打量一下。然后，他們會恍然大悟，露出善意的微笑。不少人會上前逗逗他，仿佛向我這個媽媽暗示：您的兒子真可愛。在此，我要謝謝你們，你們的善意就是美利堅的希望！