大棗多糖對S-180瘤細胞殺傷性實驗研究

張仙土 付承林 陳靈斌 陳慧 林平 陳佳玉

[摘要] 目的 探討大棗多糖對S-180瘤細胞的殺傷性及應用。 方法 將200只荷瘤BALB/c裸鼠按瘤體大小隨機分為對照組，低濃度組，中濃度組，高濃度組各50只，每日分別給予腹腔注射生理鹽水0.2 mL，大棗多糖0.05 g/kg，0.15 g/kg，0.25 g/kg。14 d后斷頸法處死裸鼠，對比四組的抑瘤率，腫瘤細胞生長周期時間，裸鼠生存時間和病理組織學觀察。 結果 大棗多糖濃度越高抑瘤率越高，腫瘤細胞生長周期時間越短，裸鼠生存時間越長。病理組織觀察可見明顯改變，差異有統計學意義（P < 0.05）。 結論 大棗多糖對S-180瘤細胞具有一定的殺傷作用，為多糖治療骨髓瘤提供了理論依據，具有較大的科學價值和實用性。

[關鍵詞] 大棗多糖；S-180瘤細胞；裸鼠；殺傷性

[中圖分類號] R965[文獻標識碼] A[文章編號] 1673-9701（2012）12-0020-02

大棗多糖是從植物大棗中提取的一種多糖，具有復雜多樣的生物活性，近來研究發現其抗腫瘤可能有直接和間接作用[1]。本研究通過研究大棗多糖對S-180瘤細胞的殺傷性作用，為臨床應用多糖治療骨髓瘤提供理論依據，同時也為臨床提供一種治療骨髓瘤的新藥物，取得了一定的效果，現報道如下。

1 材料與方法

1.1 骨髓瘤的動物模型建立

4~6周齡雄性BALB/c裸鼠（溫州醫學院實驗動物中心提供），體重16~20 g，于裸鼠背部皮下注射S-180瘤細胞懸液約500 μL（含細胞數為1×107 個），至瘤體大約0.5 cm3時開始給藥。

1.2 分組與治療

荷瘤BALB/c裸鼠200只按瘤體大小隨機分四組，每組50只。按下述方案處理，14 d后斷頸法處死裸鼠。其中對照組給予生理鹽水每日0.2 mL，腹腔注射；低濃度組給予大棗多糖注射液（江蘇恒瑞醫藥股份有限公司，國藥準字06022221）每日0.05 g/kg，腹腔注射；中濃度組給予大棗多糖注射液每日0.15 g/kg，腹腔注射；高濃度組給予大棗多糖注射液每日0.25 g/kg，腹腔注射。

1.3 觀察指標[2]

①抑瘤率：給藥后每周測定瘤體長徑與短徑，計算瘤質量（m=1/2×長徑×短徑2），并計算腫瘤生長抑制率（抑瘤率）=1-實驗組瘤質量/對照組瘤質量×100%。②腫瘤細胞生長周期時間（ｔｃ）：ｔｃ＝[Ｉｇ（１＋Ｇ）/ｌｇ（ｍ２/ｍ１）］×ｔ，Ｇ為腫瘤生長組分，m2和m1為某組分中不同觀察時間的腫瘤質量，t為觀察間隔時間。③裸鼠生存時間：指從接受治療到自然死亡的時間。④病理組織學觀察：包括大體標本檢查及鏡檢，取腫瘤組織，10%福爾馬林固定，石蠟包埋切片，HE 染色，光鏡下觀察，免疫組織化學。

1.4 統計學方法

所有數據均采用SPSS 13.0統計軟件包進行處理，計數資料采用χ2檢驗，計量資料采用t檢驗，不同組間比較采用F檢驗，檢驗水準α=0.05，P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 觀察指標

大棗多糖濃度越高抑瘤率越高，腫瘤細胞生長周期時間越短，裸鼠生存時間越長，差異具有統計學意義（P < 0.05）。

2.2 病理組織學觀察

各組均有Caspase-3 m RNA、Caspase-8mRNA、ERCC-1和GST-π的表達，而且可見細胞核固縮，染色質邊集，部分細胞可見凋亡小體，出現不同程度的細胞壞死，各組濃度越高病理學變化越明顯。

3 討論

骨髓瘤為中老年常見的一種血液系統惡性腫瘤，目前以化療為主，由于患者年齡較大，往往難以耐受大劑量化療藥物。目前，臨床上一直探索一些具有不同機制、療效肯定、副作用小的藥物。大棗多糖是從植物大棗中提取的一種多糖，其對S-180瘤細胞有直接和間接殺傷作用[3]。直接作用主要包括影響腫瘤細胞膜的生化特性、影響細胞內信號傳遞途徑、誘導細胞凋亡、抑制細胞代謝、直接抑制細胞增殖等途徑，而間接作用主要是增強吞噬細胞的功能等。

本研究中大棗多糖濃度越高抑瘤率越高，腫瘤細胞生長周期時間越短，裸鼠生存時間越長，差異有統計學意義（P < 0.05）。腫瘤細胞通常具有很強的增殖能力，主要體現在S期的DNA復制旺盛、合成活躍。現有的抗腫瘤藥物有很多是影響細胞周期而發揮作用。以細胞周期過程中的各種調節因子為藥物作用靶點，研究開發新型的細胞周期調控藥物，也是當前研究新型抗腫瘤藥物的重要方向。影響或調節細胞周期的藥物可以抑制細胞增殖，誘導細胞分化或導致細胞死亡。也有學者認為[4]CyclinB1、CyclinD1均為細胞周期蛋白，是細胞周期調控因子，與細胞癌變密切相關，通過對細胞周期的有序調控可以抑制腫瘤，其中G1/S和G2/M兩個檢查點是細胞周期調控的關鍵，以此判斷大棗多糖的生理作用。

Han等研究認為[5]，影響或調節細胞周期的藥物可以抑制腫瘤細胞的增殖，從而誘導細胞分化或導致細胞死亡。此外，Li等[6]研究亦發現具有S-180瘤細胞的裸鼠經過治療后其細胞周期可大都停留在G0/G1期，即靜止或合成前期，從而提高抑瘤率和裸鼠生存時間。本研究中各組均有Caspase-3mRNA、Caspase-8mRNA、ERCC-1和GST-π的表達，而且可見細胞核固縮，染色質邊集，部分細胞可見凋亡小體，出現不同程度的細胞壞死，且各組濃度越高，其病理學變化越明顯。

李穎博等認為[7]，作為細胞凋亡中最關鍵的酶，Caspase-3mRNA、Caspase-8mRNA的活化可引起細胞不可逆凋亡，是細胞凋亡的標志。而GST-π作為一種與機體解毒功能相關的酶能有機的結合谷胱甘肽，在細胞分化、轉錄因子激活、DNA修復和保護細胞免受損害等方面起重要作用。ERCC-1在核苷酸切除修復（NER）系統中起著核酸內切酶和損傷識別的雙重功能，其表達水平與NER系統的活性關系密切，是NER途徑一種重要酶。

上述病理組織的變化，均能進一步證明大棗多糖對S-180瘤細胞生長分化起著積極的抑制作用，且濃度越高抑制作用越強。

總而言之，大棗多糖對S-180瘤細胞具有一定的殺傷作用，可為多糖治療骨髓瘤提供了理論依據，具有較大的科學價值和實用性，值得在臨床科研中推廣使用。

[參考文獻]

[1]李娟. 多發性骨髓瘤診治新進展[J]. 實用醫學雜志，2005，21（3）：225-229.

[2]錢青，張志勇. 植物活性多糖的藥理作用及應用研究進展[J]. 華西醫學，2009，24（1）：250-252.

[3]吳波，梁謀，佟麗，等. 茯苓多糖抗腫瘤作用與機理的實驗研究[J]. 中國藥理學通報，1994，10（4）：300-304.

[4]Yuan C，Pan X，Gong Y，et al. Effects of astragalus polysaccharides (APS) on the expression of immune response genes in head kidney，gill and spleen of the common carp，Cyprinus carpio L.[J]. Int Immunopharmacol，2008，8（1）：51-58.

[5]Han SB，Lee CW，Kang JS，et al. Acidic polysaccharidefrom Phellinus linteus inhibits melanoma cell metastasis by blocking cell adhesion and invasion[J]. Int Immunopharmacol，2006，6（4）：697-702.

[6]Li SG，Wang DG，Tian W，et al. Characterization and anti-tumor activity of a polysaccharide from hedysarum polybotrys Hand.-Mazz[J]. Carbohydrate Polymers，2008，73（2）：344-350.

[7]李穎博，李宇華，王瑞，等. 靈芝多糖對腫瘤細胞與內皮細胞相互作用的影響[J]. 中國藥理學通報，2008，24（2）：250-253.

（收稿日期：2011-12-06）