石墨爐原子光譜法對人參中鉛、鎘的檢測方法研究

沈曉君 蔡廣知 貢濟宇

摘 要：目的：探索簡便快速準確檢測人參中鉛、鎘的方法。方法：以磷酸鹽為基體改進劑，采用加石墨爐原子吸收光譜法測定人參中的鉛、鎘。結果：方法學考察得鉛標準曲線方程A=0.0009C+0.0006，r=0.9995；鎘標準曲線方程A=0.0618C+0.4138，r=0.9994。鉛平均回收率為100.98，RSD為1.99%（n=6），鎘平均回收率為105.27，RSD為1.49%（n=6）。結論：該方法具有操作簡單，靈敏度高，準確度高等優點，可廣泛應用于中藥材中鉛和鎘的測定。

關鍵詞：石墨爐 鉛 鎘 檢測方法

中圖分類號：TG146 文獻標識碼：A 文章編號：1674-098X（2012）12（b）-00-02

鉛、鎘在地球上分布廣泛[1]，無論在食物、學習用品、化妝品還是藥材中都可能含有鉛及鎘，其污染影響了人們的健康，過量的鉛、鎘在人體蓄積會引起人體生理組織代謝障礙或病變，如鉛中毒直接損傷人的甲狀腺功能，降低甲狀腺攝取碘及血漿蛋白結合碘的能力，降低垂體激素的分泌及腎上腺素皮質的功能，還會損傷生殖細胞及降低性功能。人參作為“東北三寶”之一，被人們稱為“百草之王”，主要用于愈后恢復、增強體力、調節荷爾蒙、降低血糖和控制血壓、控制肝指數和肝功能保健等，是馳名中外的名貴藥材，在國內外的應用越來越廣泛。因此建立一種簡單可靠的檢測人參中鉛、鎘的方法具有重要而深遠的意義[2]。

1 材料和方法

1.1 儀器與材料

AA—6800原子吸收分光光度計（日本島津公司）；石墨爐原子化器，箱式馬福爐（上海錦屏儀器儀表有限公司），AB-135-S型電子天平（梅特勒-托利多儀器上海有限公司），硝酸，磷酸二氫銨，硝酸鎂，鉛標準儲備液（100 μg/mL）自制，鎘標準儲備液（1 mg/mL）由吉林省藥檢所提供，其他試劑均為優級純。

1.2 標準溶液

鉛標準儲備液（100 μg/mL）取硝酸鉛0.1598 g，置1 L容量瓶中，加稀硝酸10 ml溶解后，加水至刻度，搖勻，即得鉛標準儲備液。

1.3 分析方法

（1）儀器工作條件

（2）樣品的預處理[3]取人參粉末（過五號篩）1 g，精密稱定，至瓷坩堝中，于馬福爐中先低溫炭化至無煙，再550～600 ℃灰化5～6 h（如個別灰化不完全，加硝酸適量，于電熱板上低溫加熱，反復多次直至灰化完全），取出冷卻，加稀硝酸10 ml使溶解，轉入50 ml容量瓶中，用水洗滌容器，洗液合并于容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。精密量取供試品溶液1 ml，精密加含1%磷酸二氫銨和0.2%硝酸鎂的溶液1 mL，混勻，即得。

（3）樣品測定：吸取供試品溶液30 μl，注入石墨爐，按標準曲線項下方法測得其吸光值，并作空白對照，代入標準系列回歸方程中求得樣液中鉛含量。

2 結果

2.1 繪制標準曲線[4]

配置標準使用液，分別量取鉛（鎘）標準儲備液適量，分別用2%硝酸溶液稀釋制成每1 mL分別含鉛5 ng、20 ng、40 ng、

60 ng、80 ng、00 ng（0.4 ng、2.0 ng、4.0 ng、6.0 ng、8.0 ng、10.0 ng）的標準使用液。分別精密量取鉛、鎘標準使用液1 mL，精密加含1%磷酸二氫銨和0.2%硝酸鎂的溶液1 ml，混勻，精密吸取30 μl注入石墨爐原子化器，測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。回歸方程：鉛：Y=0.0009C+.0006，r=0.9995；鎘：Y=0.0618C+0.4138，

r=0.9994。

表2

元素 鉛 鎘

波長 283.3 nm 228.8 nm

狹縫 0.5 nm 0.5 nm

燈電流 8 mA/

300 mA 8 mA/

300 mA

石墨爐

程序 1 120（℃），持續

20 s 120（℃），持續

20 s

2 250（℃），持續

10 s 250（℃），持續

10 s

3 300（℃），持續

10 s 300（℃），持續

10 s

4 300（℃），持續

3 s 300（℃），持續

3 s

5 1800（℃），持續

3 s 1500（℃），持續

3 s

2.2 方法的準確度

取已知重金屬含量的樣品6份，加入鉛、鎘標準溶液適量，按上述樣品制備方法和條件進行測定，見下表。

結果得鉛回收率為100.98%（n=6），RSD為1.99%；鎘回收率為105.27%（n=6），RSD為1.49%，能滿足測定要求

2.3 檢出限試驗

對試劑空白進行11次平行測定，按3倍標準差計算出該方法的最低檢出限為

0.1 μg/L。

2.4 精密度試驗

平行取供試品5份，同法制備成樣品溶液進行測定，得鉛、鎘的RSD值分別是1.90 %和2.05 %。測定結果表明該方法具有較好的重現性。

3 結語

基體改進劑試驗中，我們測定人參的加標溶液（鉛加入10.0 ng/mL鎘加入2.00 ng/ml），平行測定6次，直接測定時的鉛回收率僅20%～30%.在不用基體改進劑時，所以消除實驗中雜質的干擾很關鍵，加入基體改進劑消除干擾是一種較好的方法。實驗選擇磷酸鹽作為基體改進劑，分析的準確度及精密度明顯改善。鉛精密度是2.1%，鎘的精密度是1.9%，結果令人滿意。

目前，檢測血鉛的方法有微分電位溶出法和酸蛋白沉淀法等，該文采用石墨爐原子吸收光譜法測定藥材中鉛，提供了極高的準確度與重現性，方法的檢出限很低，標準系列配制簡便，樣品測定快速、準確、靈敏，能滿足大批量藥材的檢測工作，是一種理想的血鉛測定方法。

參考文獻

[1] 付川，祁俊生.原子吸收光譜法測定中藥中微量元素[J].光譜學與光譜分析， 2003，23（3）：617.

[2] 韓小麗，張小波，郭蘭萍，等.中藥材重金屬污染現狀的統計分析[J].中國中藥雜志，2008，33（18）.

[3] 李國強，李蓉，劉柏龍，等.杞菊地黃丸中鉛砷鎘銅汞的含量測定[J].中成藥，2002，24（9）：674.

[4] 楊仁康.PEAA800石墨爐原子吸收光譜儀測定全血鉛[J].中國衛生檢驗雜志，2001，11（5）：5261.