硫辛酸聯(lián)合胰激肽原酶治療糖尿病周圍神經(jīng)病變68例

吳荷梅

[摘要] 目的 觀察硫辛酸聯(lián)合胰激肽原酶治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的效果。 方法 136例糖尿病并發(fā)周圍神經(jīng)病變患者，隨機分為治療組和對照組各68例，兩組均給予嚴格控制血糖及口服維生素B1、腺苷甲鈷胺片治療，治療組再用硫辛酸600mg加入0.9%氯化鈉液250mL中靜滴，每日1次，胰激肽原酶40U，每日1次，肌注，2周為1個療程。結(jié)果 治療組患者癥狀、體征、感覺及運動神經(jīng)傳導速度均比對照組有明顯提高 ，兩組比較有統(tǒng)計學意義（P < 0.05)。結(jié)論 硫辛酸聯(lián)合胰激肽原酶治療糖尿病周圍神經(jīng)病變具有明顯療效。

[關(guān)鍵詞] 糖尿病周圍神經(jīng)病變； 硫辛酸；胰激肽原酶

[中圖分類號] R587.2[文獻標識碼] B[文章編號] 1673-9701（2012）08-0155-02

糖尿病周圍神經(jīng)病變是常見的糖尿病神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥和主要致殘因素之一，患病率可達60%~90%，可影響患者的感覺神經(jīng)、自主神經(jīng)和運動神經(jīng)，導致產(chǎn)生感覺異常、自主神經(jīng)癥狀和運動障礙，嚴重降低患者的生活質(zhì)量，目前尚缺乏有效的治療方法，作者用硫辛酸聯(lián)合胰激肽原酶治療糖尿病周圍神經(jīng)病變68例，療效明顯，現(xiàn)報道如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料

按照1999年的WHO糖尿病診斷與分類標準[1]選擇2009年1月～2011年10月在本院內(nèi)分泌科住院治療的2型糖尿病患者136例，病程6～10年，同時伴有下列3項癥狀且無心、肺、肝、腎疾病：①出現(xiàn)四肢感覺異常或運動神經(jīng)障礙：麻木，燒灼感，蟻走感，發(fā)涼，手套、足襪套感，肌無力，肌萎縮。②跟腱反射減弱或消失。③肌電圖檢查：顯示正中神經(jīng)、腓總神經(jīng)的運動神經(jīng)傳導速度（MCV）、感覺神經(jīng)傳導速度（SCV)減慢，并排除其他原因所致的周圍神經(jīng)病變。所有患者在控制飲食、運動鍛煉的基礎(chǔ)上，口服降糖藥或胰島素控制血糖，并口服維生素B1、腺苷甲鈷胺片。隨機分組：治療組68例，男50例，女18例，年齡50～ 70歲（平均59.6歲），糖尿病病程4～ 16年（平均7.8年）；糖尿病周圍神經(jīng)病變病程1～23個月（平均7.5個月），對照組68例，男48例，女20例，年齡48～71歲（平均57.7歲）糖尿病病程3.5～ 17年（平均7.3年），糖尿病周圍神經(jīng)病變病程1～21個月（平均7.1個月），兩組患者上述各項間差異無統(tǒng)計學意義（P ＞ 0.05），有可比性。

1.2 治療方法

兩組在嚴格控制血糖的基礎(chǔ)上，均予口服維生素B1、腺苷甲鈷胺片治療，治療組再用硫辛酸（山西亞寶藥業(yè)集團股份有限公司，批號H20044676）600mg加入0.9%氯化鈉液250mL中靜滴，每日1次，胰激肽原酶（濟南維爾康生化制藥有限公司，批號H20056124）40U，每日1次，肌注，2周為1個療程。治療前后觀察患者臨床癥狀改善情況，測定患者運動神經(jīng)傳導速度（MNCV）、感覺神經(jīng)傳導速度（SNCV）。

1.3 療效判斷標準[2]

顯效：自覺癥狀消失，腱反射基本恢復正常，肌電圖示神經(jīng)傳導的速度較前增加5m/s或以上或恢復正常。有效：自覺癥狀明顯減輕，腱反射未恢復正常，肌電圖示神經(jīng)傳導的速度較前增加小于5.0m/s。無效：自覺癥狀無好轉(zhuǎn)或加重，腱反射無改善，肌電圖顯示神經(jīng)傳導速度無變化。

1.4統(tǒng)計學方法

所有數(shù)據(jù)均采用SPSS12.0統(tǒng)計學軟件進行分析，數(shù)據(jù)用（x±s）表示，組間比較用t檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗，P < 0.01為有顯著性差異。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效

兩組臨床療效比較見表1。從表1可看出，治療組有效率明顯高于對照組，有顯著性差異（P ＜ 0.01）。見表1。

2.2 兩組治療前后神經(jīng)傳導速度變化

結(jié)果見表 2。從表 2可看出，治療前后治療組神經(jīng)傳導速度明顯增快，有顯著性差異（P ＜0.01），對照組神經(jīng)傳導速度無明顯變化（P >0.05）。

3 討論

糖尿病周圍神經(jīng)病變是因糖尿病之慢性高血糖狀態(tài)及其所致各種病理生理改變而導致的神經(jīng)系統(tǒng)損害[3]，發(fā)病機制非常復雜，有人提出DPN的發(fā)生主要是由微血管病變和代謝因素引起，而氧化應激是促進上述損傷導致DPN的共同通路[4]。線粒體超氧化物產(chǎn)生過多是導致包括糖尿病周圍神經(jīng)病變在內(nèi)的糖尿病慢性并發(fā)癥的共同機制[5]，這為抗氧化物治療糖尿病并發(fā)癥提供了理論依據(jù)。硫辛酸又叫消旋硫辛酸，在藥理劑量下它是一種強大的抗氧化劑，可以消除包括氫氧自由基、單態(tài)氧、一氧化氮自由基、過氧亞硝基陰離子、氫過氧化物等在內(nèi)的多種氧化應激產(chǎn)物，并能再生谷胱甘肽、維生素C、維生素E、硫氧環(huán)蛋白等抗氧化劑，減弱氧化應激。近年來，ALA在改善糖尿病周圍神經(jīng)并發(fā)癥方面的作用倍受矚目。對4個隨機臨床研究共1258例患者的薈萃分析表明，靜脈注射硫辛酸600mg/d可顯著改善疼痛等癥狀[6]，血管病變是引起糖尿病周圍神經(jīng)病變的另一主要原因，近年來多項研究證實，糖尿病神經(jīng)病變的發(fā)生發(fā)展存在神經(jīng)內(nèi)膜的血管病變，導致其發(fā)生的原因主要包括晚期糖化終末產(chǎn)物的形成，自由基的產(chǎn)生增加，內(nèi)皮衍生物的一氧化氮活性降低等，逐漸出現(xiàn)微血管透明變性、增生，管壁內(nèi)脂肪及糖蛋白沉積，管腔狹窄，導致微循環(huán)障礙，神經(jīng)缺血缺氧。胰激肽原酶是一種蛋白水解酶，可激化激肽原釋放出激肽，激肽一方面具有松弛血管平滑肌、擴張血管、改善微循環(huán)和降壓作用，另一方面，激肽使微血管擴張，微血管內(nèi)血流速度加快，使器官組織的血流灌注增加，代謝改善，胰激肽原酶還可以激活纖溶酶，血漿內(nèi)皮素質(zhì)量濃度下降，氧化亞氮濃度增高，改善2型糖尿病患者內(nèi)皮系統(tǒng)功能，防止糖尿病血管并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展[7、8]。我們用硫辛酸聯(lián)合胰激肽原酶治療糖尿病周圍神經(jīng)病變?nèi)〉煤芎茂熜В档门R床推廣。

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（收稿日期：2011-12-19）