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ROCHE Module P-800測定血清總膽汁酸參考區(qū)間的調(diào)查

2012-04-18 09:00:28福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院福建醫(yī)科大學(xué)教學(xué)醫(yī)院寧德市醫(yī)院檢驗(yàn)科福建寧德352100
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2012年18期
關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)室血清差異

陳 韡,余 蘭,張 捷(福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院/福建醫(yī)科大學(xué)教學(xué)醫(yī)院/寧德市醫(yī)院檢驗(yàn)科,福建 寧德 352100)

·臨床研究·

ROCHE Module P-800測定血清總膽汁酸參考區(qū)間的調(diào)查

陳 韡,余 蘭,張 捷(福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院/福建醫(yī)科大學(xué)教學(xué)醫(yī)院/寧德市醫(yī)院檢驗(yàn)科,福建 寧德 352100)

目的對ROCHE Module P-800測定健康成年人血清總膽汁酸(TBA)的參考區(qū)間進(jìn)行調(diào)查,以建立適合本實(shí)驗(yàn)室的參考區(qū)間。方法 隨機(jī)挑選1000名健康體檢者,按年齡、性別分為6組,用循環(huán)酶法在ROCHE Module P-800上測定健康成年人血清TBA,用SPSS15.0對檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,建立適合本實(shí)驗(yàn)室的參考區(qū)間。結(jié)果 TBA測定值在正常人群中呈偏態(tài)分布,且不同性別和年齡組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可合并參考區(qū)間,合并后的參考區(qū)間為1.40~13.90μmol/L。結(jié)論 不同性別和年齡人群TBA參考區(qū)間可合并,合并后建立的參考區(qū)間適用于該實(shí)驗(yàn)室。

酶循環(huán)法; 血清總膽汁酸; 參考區(qū)間

臨床研究表明總膽汁酸(TBA)的水平能準(zhǔn)確反映肝臟疾病的嚴(yán)重程度,是現(xiàn)今最靈敏的肝功能指標(biāo)之一[1]。但由于各種檢測儀器的參數(shù)和性能的不同,且檢測試劑種類繁多,實(shí)驗(yàn)室方法難以標(biāo)準(zhǔn)化。且受樣本來源的影響,人群分析前質(zhì)量控制如樣本收集、溫度、保存時(shí)間、抗凝劑使用等的影響,使各實(shí)驗(yàn)室檢測所得的TBA參考區(qū)間有一定的差異。因此建立一個(gè)適合本實(shí)驗(yàn)室的參考區(qū)間,有助于本地區(qū)肝臟疾病的診斷、治療及預(yù)后判斷。本文對寧德地區(qū)人群進(jìn)行隨機(jī)抽樣調(diào)查,討論年齡、性別等因素對TBA的影響,以求建立本實(shí)驗(yàn)室TBA的參考區(qū)間。

1 資料與方法

1.1 一般資料 隨機(jī)選擇2011年1~10月本院健康體檢者1000名,其中男491名,女509名。按性別、年齡分為6組,男:20~35歲283名,36~50歲145名,51~65歲63名,女:20~35歲339名,36~50歲104名,51~65歲66名,所有健康體檢者均經(jīng)臨床體檢肝功能B超檢查排除肝膽疾病等,抽取2.0mL清晨空腹靜脈血樣本用促凝管送檢。

1.2 儀器試劑與檢測方法 檢測儀器為羅氏(ROCHE)Module P-800全自動(dòng)生化分析儀,血清總膽汁酸測定試劑盒購自煙臺(tái)澳斯邦生物工程有限公司,檢測采用酶循環(huán)法測定TBA,樣本在ROCHE Module P-800全自動(dòng)生化分析儀上測定,在采血3h內(nèi)完成測定。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。年齡、性別比較用樣本均數(shù)t檢驗(yàn)法,總體參考范圍由第2.5個(gè)百分位點(diǎn)對應(yīng)的結(jié)果及第97.5個(gè)百分位點(diǎn)對應(yīng)的結(jié)果得出。

2 結(jié) 果

2.1 不同性別、年齡組TBA測定結(jié)果 男性20~35、36~50、51~65歲組 TBA分別為(5.81±6.45)、(5.15±3.33)、(5.66±3.56)μmol/L,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。女性20~35、36~50、51~65歲組 TBA 分別為(5.08±4.37)、(4.76±2.89)、(4.87±3.75)μmol/L,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2.2 不同性別間比較 男女TBA值分別為(5.58±5.37)μmol/L和(4.99±4.05)μmol/L,根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理U=1.90<1.96,男性與女性的TBA值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),參考區(qū)間可合并。

2.3 新參考區(qū)間的建立 用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對測定值進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),TBA測定值呈偏態(tài)分布。在將1000個(gè)測定值數(shù)據(jù)從小到大排序,第2.5個(gè)百分位點(diǎn)對應(yīng)的結(jié)果為1.40μmol/L,第97.5個(gè)百分位點(diǎn)對應(yīng)的結(jié)果為13.90μmol/L,以此為上、下限建立的參考區(qū)間為1.40~13.90μmol/L。對參考區(qū)間與試劑盒標(biāo)明的0~9.67μmol/L進(jìn)行Z檢驗(yàn),結(jié)果Z=2.98>1.96(P<0.05),兩者均值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,建立本實(shí)驗(yàn)室TBA參考區(qū)間為1.40~13.90μmol/L。

3 討 論

肝臟疾病時(shí),膽汁酸代謝受排泄它的器官所控制,因此能較特異地反映排泄器官的功能,特別是當(dāng)功能性肝損害和出現(xiàn)門靜脈循環(huán)短路時(shí),以致攝取膽汁酸下降,血中膽汁酸水平常升高[2]。血清TBA的改變可同時(shí)反映肝臟細(xì)胞分泌功能、合成功能、損害狀態(tài)三個(gè)方面的血清學(xué)指標(biāo),測定血清TBA是最敏感的肝功能試驗(yàn)之一[3]。TBA測定有層析法、免疫法和酶法等。酶法中又可分酶熒光法、酶比色法和酶循環(huán)法。本實(shí)驗(yàn)室采用酶循環(huán)法檢測TBA,具有靈敏度高、特異性好等優(yōu)點(diǎn)。但沿用操作規(guī)范或試劑盒所標(biāo)志的參考范圍可能不適用于本地區(qū)肝臟疾病的診斷、治療及預(yù)后判斷。

參考區(qū)間又可稱為參考值范圍或臨床參考值范圍等,源于臨床醫(yī)學(xué)中對疾病診斷和治療的實(shí)際需要,用于鑒別診斷、篩選患者、評(píng)價(jià)療效與預(yù)后評(píng)估[4]。參考區(qū)間受地區(qū)、民族、實(shí)驗(yàn)條件、操作人員習(xí)慣和技術(shù)熟練程度等因素影響,不同地區(qū)各參數(shù)之間的差異也較大[5],依據(jù)美國病理學(xué)家協(xié)會(huì)(CAP)對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理要求和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的要求,臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)參考值的分布特性和臨床使用要求,選擇合適的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行歸納分析,確定參考分布中的一部分為參考區(qū)間以建立自己的參考區(qū)間[6-7]。本文對寧德地區(qū)人群進(jìn)行隨機(jī)抽樣1000名健康成年人群進(jìn)行調(diào)查,討論年齡、性別等因素對TBA的影響,建立本實(shí)驗(yàn)室TBA的參考區(qū)間。研究結(jié)果表明用循環(huán)酶法在ROCHE Module P-800上測定健康成年人血清TBA,各年齡組、男女性別間TBA差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),參考區(qū)間可合并。對參考區(qū)間與試劑盒標(biāo)明的0~9.67μmol/L進(jìn)行Z檢驗(yàn),結(jié)果Z=2.98>1.96(P<0.05),兩者均值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此差別可能是由于本地區(qū)是畬族聚集地,種族及生活習(xí)慣與其他地區(qū)有所不同,以及檢測儀器可能與試劑廠商所用儀器型號(hào)不同等原因所導(dǎo)致,種族差異有待進(jìn)一步研究以明確。因此,建立本實(shí)驗(yàn)室TBA參考區(qū)間對提高本地區(qū)肝臟疾病的診療水平具有重要價(jià)值。本實(shí)驗(yàn)室ROCHE Module P-800測定血清 TBA參考區(qū)間為1.40~13.90μmol/L,血清TBA不存在年齡、性別差別。

[1]張瑩蘭.血清總膽汁酸測定在肝膽疾病中的臨床價(jià)值[J].醫(yī)藥論壇雜志,2009,30(4):1-5.

[2] 朱先女,陳卓鵬.肝硬化血清總膽汁酸檢測的臨床意義[J].華北煤炭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,10(1):13-14.

[3] 王培昌,錢書虹.新編臨床生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)診斷[M].鄭州:河南醫(yī)科大學(xué)出版社,1996:187-190.

[4] Boyd JC.Defining laboratory reference values and decision limits:populations,intervals,and interpretations[J].Asian J Androl,2010,29(3):199-204.

[5] Fuentes-Arderiu X,Mas-Serra R,Aluma-Trullas A,et al.Guideline for the production of multicentre physiological reference values using the same measurement system.A proposal of the Catalan Association for Clinical Laboratory Sciences[J].Clin Chem Lab Med,2004,42(7):778-782.

[6] 張莉,吳炯,郭瑋,等.醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)檢測系統(tǒng)應(yīng)用前的性能評(píng)價(jià)[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2006,21(6):560-561.

[7] 王治國.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制技術(shù)[J].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:102.

10.3969/j.issn.1672-9455.2012.18.036

A

1672-9455(2012)18-2325-02

2012-03-18)

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