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H PLC測定復方甘草片中甘草酸含量

2012-04-17 07:14:16李聰
中國合理用藥探索 2012年4期
關鍵詞:檢測

李聰

(新農甘草產業有限責任公司,新疆 阿拉爾 843018)

H PLC測定復方甘草片中甘草酸含量

李聰

(新農甘草產業有限責任公司,新疆 阿拉爾 843018)

目的:建立應用高效液相色譜法測定復方甘草片中甘草酸含量的檢測方法。方法:色譜柱Kromasil-Cl8柱,規格:4.6 mm×150 mm,粒度:5 μm,柱溫:25℃,流動相:乙腈-0.05%磷酸(36∶64),流速:1.0 mL/min,檢測波長:250 nm,進樣量:10 μL,以峰面積外標法定量。結果:甘草酸濃度在48.8~585.7 μg/mL有較好的線性范圍,回歸方程為Y=560 4.4 X-150 29(r=0.999 9),平均回收率為100.1%(n=6),RSD=0.42%。結論:此方法適用于測定復方甘草片中甘草酸的含量。

高效液相色譜法;復方甘草片;甘草酸

復方甘草片是常用復方制劑,是鎮咳祛痰類非處方藥品,其成分有甘草浸膏粉、阿片粉、樟腦、八角茴香油、苯甲酸鈉等[1]。現代藥理研究證實,甘草中皂苷類成分甘草酸具有腎上腺皮質激素樣作用和抗炎、抗潰瘍、抗變態反應、解毒、鎮咳、抗腫瘤、影響脂代謝、抑制艾滋病病毒等作用[2-9],為甘草的主要有效成分。《中國藥典》2010年版規定高效液相色譜 (HPLC)法測定復方甘草片中的甘草酸,流動相為乙腈-0.025 mol/L磷酸二氫鉀-0.002 5 mol/L庚烷磺酸鈉(33∶33∶44),色譜柱為 C18,檢測波長 250 nm[10],作者采用該法檢測,重復性達不到分析要求,本研究在該法的基礎上參考 《英國藥典》2009年版應用乙腈-水-乙酸(30∶64∶6),色譜柱為C18,檢測波長254 nm檢測甘草酸[11],就此問題進行研究,旨在建立一個具有較好的靈敏度和準確度,操作簡便、快速,重現性好的檢測方法。

1 材料與方法

1.1 儀器

美國Laballiance高效液相色譜儀系列,包括SeriesⅢ輸液泵、Model 500紫外-可見光檢測器、LC 241 Plus自動進樣器,Laballiance色譜數據工作站。

1.2 試藥

對照品:甘草酸銨(原中國藥品生物制品檢定所提供,含量測定用),樣品:復方甘草片(本公司提供),乙腈(上海星可生化有限公司生產,色譜純),磷酸(美國 TEDIA生產,色譜純),乙醇(西安化學試劑廠生產,分析純),水為二次重蒸水。流動相經0.45 μm微孔濾膜過濾,經超聲波脫氣處理。

1.3 色譜條件

色譜柱:Kromasil-Cl8柱(4.6 mm×150 mm),粒度5 μm,柱溫:25℃,流動相:乙腈-0.05%磷酸(36∶64),流速:1.0mL/min,檢測波長:250 nm,進樣量:10 μL。

1.4 對照品溶液的制備

精密稱取甘草酸銨對照品16.09 mg,置25 mL容量瓶中,加入70%乙醇超聲處理使溶解,取出,放冷,稀釋至刻度,搖勻,即得(甘草酸/甘草酸銨= 0.979 7)。

1.5 標準曲線的建立和線性范圍

分別稀釋上述甘草酸銨對照品溶液,濃度為49.8、99.6、149.5、199.3、249.1、298.9、348.7、398.6、448.4、498.2、548.0、597.8 μg/mL,在上述色譜條件下進樣10 μL,得色譜(見圖1),以濃度為橫坐標,相對應峰面積為縱坐標,制作標準曲線(見圖2),回歸方程為

r=0.999 9,甘草酸濃度在48.8~585.7 μg/mL有較好的線性范圍。

1.5 重復性試驗

連續進樣對照品溶液 (0.201 8 mg/mL)6次,每次10 μL,分別得峰面積:1 109 986、1 110 995、 1 109 994、1 108 924、1 108 989、1 110 997(色譜見圖1),平均值:1 109 981,RSD:0.08%。

圖1 對照品溶液甘草酸的色譜

圖2 標準曲線

1.6 供試品溶液的制備及測定

取復方甘草片,分別稱取6個批號且每1個批號精密稱定1片置50 mL量瓶中,加70%乙醇45 mL,超聲處理(功率 200 W,頻率 50 kHz)30 min,取出,放冷,加70%乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,注入10 μL,測定,本試驗測試6個批號樣品,結果見表1,色譜見圖3。

表1 復方甘草片中甘草酸含量

圖3 供試品溶液色譜

1.7 回收率實驗

取表1中6個批號的復方甘草片樣品各1片,溶于50 mL容量瓶中,均精密加入1.24 mg甘草酸,按上述供試品溶液的制備及測定甘草酸含量,計算回收率,測得平均回收率為 100.1%(n= 6),RSD=0.42%,結果見表2。

表2 加樣回收率實驗結果

2 比較

按 《中國藥典》2010年版復方甘草片項下規定高效液相色譜法測定甘草酸含量,批號100335平行做6次,測得每片含量分別為6.01%、6.13%、6.31%、6.05%、6.52%、6.08%,RSD=3.16%,本研究方法檢測有更好的重復性和精密度。

3 結論

本研究采用的HPLC法測定復方甘草片的甘草酸含量,有較高的靈敏度和準確度,操作簡便、快速,重現性好,并且和《中國藥典》2010年(一部)甘草浸膏的甘草酸檢測的流動相一致,做2個品種時只需要通過雙泵改變流動相比例即可,增強了此方法的可操作性,此方法可以作為復方甘草片中甘草酸的定量方法。

參考方獻:

[1] 范瑞,劉汝成,馮慧.高效液相色譜法測定復方甘草片中甘草酸的含量[J].海峽藥學,2010,22(8):113-114.

[2] 陳紅.甘草藥理作用概述[J].海峽藥學,2005,17(4):37-41.

[3] 王惠敏.甘草藥理作用及其臨床應用[J].天津中醫學院學報,2004,23(4):184-185.

[4] Aly AM,Al-Alousi L,Salem HA.Licorice:a possible anti-inflammatory and anti-ulcer drug.[J].AAPS Pharm Sci Tech,2005,6(1):E74-82.

[5] 楊德柱,劉建華.高效液相色譜法測定甘草浸膏中甘草酸的含量[J].中華醫藥學雜志,2004,3(2):79-80.

[6] 劉秀英,王翔樸,賀全仁,等.甘草甜素和齊墩果酸對大鼠鎘中毒性肝損傷的防護作用與機理[J].中國公共衛生,2000,16(1):21-24.

[7] 賈道全,羅成福,張正,等.甘草甜素逆轉肝纖維化及早期肝硬化的作用探討[J].中國消化雜志,2001,21(12):754-756.

[8] 馬濤,曹穎林,白虹,等.甘草提取物對五氯硝基苯造成肝損傷的保護作用[J].沈陽藥科大學學報,2002,19(4):275-277.

[9] 高鴻霞,邵世和,王國慶.中藥甘草研究進展[J].井岡山醫專學報,2004,11(5):8-11.

[10] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典2010年版(一部)[M].北京:中國醫藥科技出版社,2010:376.

[11] The British Pharmacopoeia Commission.British Pharmacopoeia 2009[M].London:Stationery Office Bo,2008:7127-7129.

Content Determination of Glycyrrhizic Acid in Compound Liquorice Tablets by HPLC

Li Cong(Xinnong Licorice Industry Co.Ltd.,Xinjiang Alaer 843018,China)

Objective:To establish a method for the content determination of glycyrrhizic acid in compound liquorice tablets by HPLC.Methods:The Kromasil-C18(4.6 mm×150 mm)separation column was used with the column temperature at 25℃.The mobile phase was acetonitrile-0.05%phosphoric acid(36∶64),the flow rate was 1.0 mL/min,the UV detection wavelength was at 250 nm,and the sample volume was 10 μL.The external standard method of peak area was employed for quantitative analysis.Results:A good linearity was obtained in the range of 48.8~585.7 μg/mL,regression:Y=560 4.4 X-150 29(r=0.999 9),the average recovery was 100.1% (n=6,RSD=0.42%).Conclusion:This method is good for the content determination of glycyrrhizic acid in compound liquorice tablets.

HPLC;Compound Liquorice Tablets;Glycyrrhizic Acid

10.3969/j.issn.1672-5433.2012.04.005

2011-12-03)

李聰,男,助理工程師。主要從事藥品檢驗工作。E-mail:slit911@163.com

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