豬繁殖與呼吸綜合征的診治

孫希強 （山東省高密市畜牧局 261500）

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豬繁殖與呼吸綜合征的診治

孫希強 （山東省高密市畜牧局 261500）

豬繁殖與呼吸綜合征又稱“豬藍耳病”，以引起豬呼吸道感染、仔豬死亡、母豬繁殖障礙等臨床表現為特征。

1 PRRS病原學

1.1 一般特性 PRRSV屬于尼多病毒目、動脈炎病毒科、動脈炎病毒屬，為有囊膜的單股正鏈RNA病毒。

1.2 分子生物學特征 PRRSV基因組全長約15kb，不分節，含8個開放性閱讀框(ORFs)，每個ORF和相鄰的ORF部分重疊，在其5′、3′分別有一非編碼區。

1.3 遺傳變異與抗原多樣性 PRRSV毒株存在著很強的變異性，不同株的抗原性及其毒力都有差別， PRRSV毒株的抗原多樣性與遺傳變異不僅存在于北美與歐洲兩個血清型之間，而且也廣泛存在于同一血清型中的不同毒株間，甚至疫苗毒長期通過豬體傳代也會發生變異。

2 發病機制

PRRSV侵染細胞的方式是首先和豬肺泡巨噬細胞上的受體結合，然后經胞吞作用進入細胞，隨著細胞的崩潰，進入血液循環和淋巴循環，結果可導致病毒血癥的形成及全身淋巴結的感染。

3 PRRS診斷技術

3.1 病理變化 PRRSV引起的病理變化，最常見的是間質性肺炎，組織學檢查可見肺泡壁增厚，有單核細胞及巨噬細胞浸潤，較多的肺泡巨噬細胞破壞。腦部主要病變在腦干，呈現亞急性單核細胞性腦炎和血管周圍炎，在小血管周圍出現巨噬細胞、淋巴細胞、漿細胞及核碎片等組成的“血管套”。

3.2 病毒分離與RT-PCR檢測 用定量TaqMan RT-PCR方法來檢測PRRSV，在省時、易用性、敏感性及特異性上有較好的表現，還能夠減少交叉污染的風險。

3.3 血清學診斷 對于PRRSV的血清學診斷，國內外己建立了4種PRRSV抗體檢測方法，即免疫過氧化物酶單層試驗(IPMA)、間接熒光抗體試驗(IFA)、血清中和試驗(SN)和酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。IPMA可用于PRRSV的病毒鑒定及血清抗體檢測。IFA與IPMA具有相同的特異性和敏感性，目前在北美應用較為廣泛。SN檢測PRRS抗體特異性好，但一般在感染后的4周~6周才出現中和抗體，故SN不適合PRRS的早期診斷。ELISA具有快速、經濟、敏感、適合大量樣品的檢測，結果的判定不含主觀因素，可半自動化和自動顯示結果等優點，明顯優于IPMA和IFA，已作為PRRS免疫監測和診斷的常規手段。

4 免疫預防

PRRSV滅活疫苗安全，不存在散布病毒和造成PRRS新疫源的危險，便于貯存和運輸，對母源抗體的干擾作用不敏感等優點，故成為首選用來預防和控制PRRS的疫苗。弱毒疫苗適用于3~18周齡的豬，接種疫苗后，可在7d內產生免疫力，并至少在16周內可提供有效的保護。

5 綜合防控

目前對此病尚無特別有效的控制方法，鑒于PRRS的特點，可采取以下幾方面綜合性防制措施：（1）種豬場或規模養豬場應嚴格執行消毒制度，入場人員應更衣換鞋，車輛、用具均應消毒，一般對豬瘟病毒有效的消毒藥均可用于本病的消毒，如過氧乙酸、各種有機酸和表面活性劑等；（2）育成豬實行“全進全出”制，每批進出前后，豬舍都要嚴格清潔消毒。（3）PRRSV清除方案，通過ELISA方法和RT-PCR方法同時監測血清中PRRSV抗體和抗原，建立整個繁殖群的監測系統，將帶毒種豬清除，從而達到阻止PRRSV垂直傳播的目的。

（2011–11–17）

S858.23

B

1007-1733(2012)02-0068-02