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以神經系統癥狀首發的胃癌繼發血栓性血小板減少性紫癜誤診1例報告

2012-04-12 18:32:04李海霞
實用癌癥雜志 2012年5期
關鍵詞:血漿癥狀

李海霞 向 陽

血栓性血小板減少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)是累及多器官系統的血栓性微血管病(thrombotic microangiepathy,TMA),其臨床典型表現為Moschcowitz's五聯征,即血小板減少、MHA、神經受損征象、腎臟損害及發熱。近年來惡性腫瘤繼發TTP患者屢有報道,早期臨床表現各異,因而容易漏診誤診。現將我院臨床1例胃癌術后轉移繼發TTP誤診病例報告如下。

1 病例報告

患者女性,71歲。因“發熱、間斷精神異常5天”入院。患者2009年10月因間斷黑便伴消瘦在我院經胃鏡、病理診斷為胃竇癌-高分化腺癌,行手術切除后,化療(方案不詳)6個療程后停藥。2011年6月發現肝、肺等周身廣泛轉移,間斷應用卡鉑聯合替吉奧化療,病情尚穩定。入院前5天患者無誘因出現間斷精神異常,不能辨認家人,語言錯亂。門診查血常規示:白細胞13.7×109/L,血紅蛋白87 g/L,血小板68×109/L,以“胃癌術后、血小板減少、貧血待查”收入我院腫瘤科。體檢:體溫38.7℃,精神萎靡,能正確回答問題,中度貧血貌,全身皮膚、黏膜蒼白,可見散在瘀斑,以雙下肢為甚,鞏膜無黃染,心肺聽診正常,肝脾未及腫大,顱神經檢查未見異常,四肢肌力及肌張力未見異常,生理反射存在,病理征未引出,雙下肢無浮腫。入院后再次查血常規示:白細胞16.3×109/L,血紅蛋白67 g /L,血小板32×109/L,網織紅(Ret)未查。直接膽紅素19 μmol/L,間接膽紅素114.3 μmol/L,尿素氮8.9 mmol/L,肌酐57 μmol/L,天冬氨酸氨基轉移酶 68 U/L、丙氨酸氨基轉移酶58 U/L、乳酸脫酶561.9 U/L。凝血酶原時間13.9 s,部分凝血活酶時間21 s,凝血酶時間17 s,纖維蛋白原4.6 g/L,D二聚體2.3 mg/L。血沉:47 mm/h。甲胎蛋白47.9 μg/L,癌胚抗原17.3 μg/L。B超示:肝內多發實性結節,最大位于右葉,4 cm×3 cm,頸部、腹膜后多發小淋巴結,最大位于左頸部,2 cm×2.5 cm,脾、膽囊、胰腺、腎臟、輸尿管、膀胱未見明顯異常,中等量腹腔積液。顱腦CT未見異常。診斷:彌漫性血管內凝血(DIC),急輸單供體血小板1人份,患者癥狀未改善,精神癥狀加重,并出現一過性意識喪失,周身皮膚瘀斑瘀點明顯增多,請血液科會診并行骨髓穿刺等全面檢查。骨髓像:骨髓有核細胞增生明顯活躍,粒紅比例為0.28:1,紅系增生明顯活躍,以中晚幼紅細胞增生為主,幼紅細胞胞質中可見H-J小體、雙核及幼紅細胞分裂現象,成熟紅細胞大小不等,可見嗜多色紅細胞;粒系增生相對減低,形態大致正常;全片見巨核細胞197個,未見到產板巨核細胞,血小板明顯減少。再次復查血常規:白細胞18.9×109/L,血紅蛋白61 g/L,血小板9×109/L,網織紅細胞0.085;細胞分類:中性粒細胞0.78,淋巴細胞0.19,單核細胞0.02, 幼稚細胞0.01;紅細胞形態:可見紅細胞碎片及幼稚紅細胞,直接抗人球蛋白試驗弱陽性,酸溶血試驗陰性。遂診斷血栓性血小板減少性紫癜,給予新鮮血漿輸注和甲基強的松龍靜脈滴注治療后,患者意識恢復,但皮膚瘀點瘀斑未見減輕,反復輸注新鮮冰凍血漿,患者病情仍進行性加重,2天后死亡。

2 討論

目前,治療TTP的主要手段是盡早血漿置換(plasmapheresis,PE)。PE的應用大大降低了TTP患者的病死率,有效率可達80%,但腫瘤相關TTP反應率僅20%~30%[1]。既往學者提出要嚴格避免輸注血小板,輸入的血小板可使血栓形成加速,但新近研究證實血小板輸注不會增加TTP的死亡率和并發癥[2]。其他治療方案包括聯合免疫抑制應用如糖皮質類固醇激素、長春新堿、環磷酰胺、環孢素A、大劑量丙種球蛋白、利妥昔單抗(CD20單抗)等[3]。

該例患者因初期神經系統癥狀不典型,伴有嚴重出血、血小板減少、凝血因子減少,繼發纖溶亢進的證據因而誤診為DIC。給予單供體血小板輸注后,發現患者出血傾向未改善。進一步對外周血涂片紅細胞碎片觀察發現本病例具有發熱、血小板減少、溶血性貧血、腎功能障礙、神經系統癥狀等典型的五聯征,診斷為TTP,給予激素、輸注血漿等治療后,患者神經系統癥狀改善。但終因患者腫瘤合并TTP,而腫瘤相關TTP目前缺乏有效的治療手段,預后極差[1]。本例患者在采取相應治療措施后病情仍迅速進展,很快死亡。

[1]Gordon LI,Kwaan HC.Thrombotic microangiopathy manifesting as t-hrombotic thrombocytopenic purpura/hemolytic uremie syndrome in the cancer patient〔J〕.Semin Thromb Hemost,1999,25(2):217.

[2]Swisher KK,Terrell DR,Vesely SK,et al.Clinical outcomes afterplatelet transfusions in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura〔J〕.Transfusion,2009,49(5):873.

[3]王學文.獲得性血栓性血小板減少性紫癜免疫治療的進展〔J〕.中國微循環,2007,11(3):209.

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