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老年人皮膚基底細胞癌的臨床與病理特征研究

2012-04-12 10:48:23倪通黃方吳波
實用老年醫學 2012年4期
關鍵詞:臨床特征老年人

倪通 黃方 吳波

老年人皮膚基底細胞癌的臨床與病理特征研究

倪通 黃方 吳波

【摘要】目的 研究老年人皮膚基底細胞癌的臨床及病理特征,提高對本病的認識及診治水平。 方法 174例老年人皮膚基底細胞癌病例臨床特征、組織病理、誤診情況、治療方法及預后等進行綜合分析。 結果 本組患者病程長,平均(5±1.8)年,無明顯發病誘因。頭面部好發56.32%,多為單發(92.53%)。臨床表現以結節潰瘍型93例(17.57%)、色素型31例(41.89%)、淺表型17例(22.97%)多見;病理分型以混合型63例(36.21%)、結節型42例(24.14%),淺表型37例(21.26%)多見。誤診64例(占36.78%),以混合色素型誤診最多;手術治療效果好,預后佳。 結論 老年人基底細胞癌好發于頭面部,其臨床表現和組織病理學特征明顯,手術治療預后良好。

【關鍵詞】皮膚基底細胞癌;組織病理;臨床特征;老年人

皮膚基底細胞癌(basal cell carcinoma,BCC)是常發生在表皮基底細胞或皮膚附件的一種低度惡性腫瘤,以老年人多見,因其病因復雜,臨床及病理表現呈多樣性,常引起誤診和漏診;進而導致診治方法不當,嚴重危害老年人的健康。本文對174例確診BCC的老年患者的臨床特點、組織病理特征及手術治療、預后等進行綜合性的分析,結果報道如下。

1 資料與方法

我院皮膚科2002年10月至2010年10月間組織病理明確診斷為皮膚基底細胞癌者174例,年齡61~86歲,平均(68±8)歲。男102例,女72例,男:女為

1.42 。分析患者臨床特點,組織病理類型特征,治療方法以及預后。

2 結果

2.1 病程 病程2~12年,平均(5±1.8)年。病程>5年者117例,均無明顯誘因。

2.2 發病部位 頭面部共98例(56.32%),其中頭皮18例,額部10例,眶周18例,鼻翼11例,鼻背9例,頰部16例,下頜9例,耳廓7例;頸部2例(1.15%);軀干部共51例(29.31%),其中胸部17例,乳房9例,背部12例,腰部13例;四肢共13例(7.47%);足部6例(3.45%);肛周4例(2.30%)。其中暴露部位組(頭面部及頸部)100例(57.47%);非暴露部位組74例(42.53%)。

2.3 臨床表現 174例中,有3例(1.72%)為多發,171例(98.28%)為單發。有9例(5.17%)為復發,其余均為首發。174例中表現為結節潰瘍型93例(53.45%),其中肉眼見結節伴糜爛或潰瘍反復結痂不愈41例;色素型31例(17.82%),淺表型27例(15.52%),硬斑病樣型17例(9.77%),瘢痕型6例(3.45%);腫瘤最小0.5 cm×0.1 cm,最大5.5 cm× 7.0 cm。伴輕度瘙癢不適者34例(19.54%),無疼痛及其他不適感覺。

2.4 病理分型特征 按WHO的分型標準[1],174例病理為混合型63例(36.21%)(其中結節性+色素型39例,淺表型+色素型14例,角化型+色素型6例,基底鱗狀細胞癌4例),結節型42例(24.14%),淺表型37例(21.26%),硬化型14例(8.05%),角化型8例(4.60%),纖維上皮瘤4型(2.30%),腺樣型3例(1.72%),囊型3例(1.72%))。其中有5例組織病理檢查見切緣未切干凈(其中鼻翼2例,眶周2例,足背1例);27例(15.52%)腫瘤侵犯肌肉層。

2.5 臨床誤診情況 共64例(占36.78%)臨床與組織病理不符,其中結節潰瘍型中沒有誤診,混合色素型的臨床誤診最多,為34例(53.13%),分別誤診為色素痣、惡性黑色素瘤;誤診為脂溢性角化癥17例(26.56%);淺表型誤診為濕疹者10例(15.63%),誤診為鱗狀細胞癌3例(4.69%)。

2.6 治療 174例患者均采用手術治療。選擇手術方法時在徹底切除病灶的同時盡量降低影響外貌的程度。其中有2例復發后行2次根治手術,均在面部(鼻翼1例,眶周1例);5例切緣未切干凈者行2次根治手術。

2.7 預后情況 隨訪>5年者57例,2~5年者95例,>1年者21例,均未見復發。預后良好。

3 討論

基底細胞癌的發生與日光、電離輻射、紫外線、放射線、砷等有關。在我國發病率相對較低,每年約1.1/10萬,居全身腫瘤發病率的第11位[2],但呈逐年上升趨勢。

3.1 老年人基底細胞癌的臨床特征 本病多見于中老年人,沒有已知的前驅癥狀,好發于頭面部,生長緩慢,一般局限于皮下組織,極少發生轉移,轉移率約為0.1%[3]。本組病例平均年齡(68±8)歲,56.32%發生于頭面部。病程>5年者117例,>80%無自覺癥狀,僅34例有輕微瘙癢。臨床可分為結節潰瘍型、色素型、硬斑病樣型、淺表型和纖維上皮瘤樣型。本組病例中結節潰瘍型、色素型最多,分別占53.45%和17.82%,其中肉眼見結節伴糜爛或潰瘍反復結痂不愈41例;皮損中一旦形成潰瘍,常常反復結痂不愈合。潰瘍邊緣可見珍珠樣隆起表面有毛細血管擴張,可侵犯破壞局部組織造成感染和出血,極少發生轉移。174例均未見轉移病灶。復發者僅2例。

3.2 組織病理特征 基底細胞癌多種亞型的關聯是因為共同具有基底細胞樣細胞(生發細胞)組成的小葉、圓柱、緞帶或條索,有特征性的外側細胞常呈柵欄狀排列,常與周圍組織形成裂隙,可向多方向分化[1]。本組中混合型最多(36.21%),大多是結節性、淺表型與色素型的混合,主要表現為黑色素細胞分散貫穿在腫瘤巢中,而嗜黑色素細胞存在于間質中。其次是結節型(24.14%),淺表型(21.26%),硬化型14例(8.05%),角化型8例(4.60%),纖維上皮瘤4型(2.30%),腺樣型3例(1.72%),囊型3例(1.72%)。其中27例(15.52%)腫瘤侵犯肌肉層。

3.3 臨床誤診情況分析 由于本病皮損表現多種多樣,加之無明顯不適癥狀,生長緩慢,患者本人往往誤認為是老年疣、色素痣等不加重視,造成病程較長,誤診率高。本組誤診率達36.78%;分析誤診原因與病理分型有關。本組中混合型最多,且大多是與色素型的混合,易誤診為色素痣、黑色素瘤、脂溢性角化癥;其次是淺表型多見,這一類型的臨床表現為片狀紅斑,盡管可以呈現珍珠樣隆起邊緣,表面有毛細血管擴張或者有接觸性出血史的中心表淺糜爛;但肉眼觀察與濕疹無明顯差異。因此對不十分確定的色素痣樣、血管瘤樣腫物以及無明顯自覺癥狀、持續存在、緩慢增大的浸潤性斑片應想到BCC的可能性,盡早切除后做病理檢查,避免誤診、漏診以及不良后果發生。如果為單發皮損,盡可能徹底切除做組織病理檢查,使診斷和治療一體化。

3.4 治療與預后 BCC治療的首要目標是徹底根除腫瘤,最大程度地保護功能和美觀。因此早期診斷、早期手術是首選[4-5]。如果術前已確診,則可直接切除,切緣應距腫瘤0.5~1.0 cm。發生于特殊部位,如下眼瞼、鼻尖等的切除范圍可適當縮小。如果術前腫瘤性質未知,切除后的腫瘤標本立即行術中冷凍切片檢查,根據病理結果決定是否行擴大根治術。在眼瞼、鼻翼等部位或創面大采取皮瓣修復或植皮術。Mohs手術既能徹底切除癌變組織又能盡可能使創面縮小[6],還可以科學準確地判斷病灶切除的深度和邊緣,復發率最低[7]。本組174例均行手術治療,其中5例切緣不干凈,均發生在鼻翼、眶周、足背等部位;行2次根治手術。隨訪1~5年未見復發。

非手術治療包括放療、局部5-氟尿嘧啶治療、干擾素治療、化療、姑息療法及維生素A、咪喹莫特治療,這些療法只能損害基底細胞癌表淺部分癌細胞巢,很難深入真皮,存在癌復發的可能[8]。放療適用于年老體弱或有手術禁忌證的患者。

美國國家癌癥網(NCCN)確定BCC復發相關高危因素:腫瘤直徑>2 cm;腫瘤位于頭頸部特別是面部中央、眼瞼、鼻部或耳部;腫瘤邊界不清;復發性腫瘤;既往接受放療和免疫治療。病理危險因素包括侵襲性生長組織學特征(硬斑型、浸潤型和基底鱗狀細胞型)和圍神經侵犯。

近年來美國通過媒體的宣傳活動,增加了公眾對本病的認識及人們對日光防護和皮膚癌的態度,大大提高了本病的知曉率,使患者發現皮膚異常早期去醫院就診檢查,提高早期診斷率,降低了死亡率。

[參考文獻]

[1] 廖松林.皮膚腫瘤病理學和遺傳學[M].北京:人民衛生出版社,2006:5-15.

[2] Christenson LJ,Borrowman TA,Vachon CM,et al.Incidence of basal cell and squamous cell carcinomas in a population younger than 40 years[J].JAMA,2005,294(6):681-690.

[3] Friedrich RE,Giese M,Li L,et al.Diagnosis,treatment and follow-up control in 124 patientswith basal cell carcinoma of themaxillofacial region treated from 1992 to 1997[J].Anticancer Res,2005,25(3A):1693-1697.

[4] Olschewski T,Bajor K,Lang E,et al.Radiotherapy of basal cell carcinoma of the face and head:Importance of low dose per fraction on long-term outcome[J].J Dtsch Dermatol Ges,2006,4(2):124-130.

[5] 周明,周海清,王金龍,等.14例老年基底細胞癌手術治療分析[J].實用老年醫學,2006,20(6):425-426.

[6] Smeets NW,Kuijpers DI,Nelemans P,et al.Mohs'micrographic surgery for treatment of basal cell carcinoma of the face-results of a retrospective study and review of the literature[J].Br Je Dermatol,2004,151(1):141-147.

[7] Rubin AI,Chen EH,Ratner D.Basal-cell carcinoma[J].N Engl JMed,2005,353(21):2262-2269.

[8] 程定,馬少林.基底細胞癌臨床治療現狀[J].癌癥進展,2011,9(1):77-80.

[中圖分類號]R 739.5

[文獻標識碼]A

doi:10.3969/j.issn.1003-9198.2012.04.009

收稿日期:(2011-11-23)

作者單位:210002江蘇省南京市,中國人民解放軍南京軍區南京總醫院皮膚科(倪通);干部病房(黃方);病理科(吳波)

通訊作者:吳波,Email:wubo0200@sina.com

Clinical and pathology characteristic of skin basal cell carcinoma in the aged

NITong.Departmentof Dermatology HUANG Fang.No.1 Department of Geriatrics;WU Bo.Departmentof Pathology,Nanjing General Hospital of Nanjing Military Region,Nanjing 210002,China

【Abstract】Objective To research clinical and pathology characteristics of skin basal cell carcinoma in the aged to improve recognitions and diagnosis of this disease. M ethods Clinical features,tissue pathology,diagnostic errors,therapies and prognosis of 174 aged cases who undered skin basal cell carcinoma were analyzed. Resu lts The course of disease was long,and the average time was 5±1.8 years.The inducements of them were not obvious.The skin lesion was most commom on head and face,56.32%,was single.Clinicalmanifestation of nodule and ulcer 93(17.57%),pigment 31(41.89%),superficial 17(22.97%)were common.Pathologyformas of mixde type 63(36.21%),nodular type 42(24.14%)and superficial type 37(21.26%)were commom.Misdiagnosis rate was 36.78 percent,mostwasmixed pigmented type.surgical treatmentwas preety goog,patients have good prognosis. Conclusions Skin basal cell carcinoma in advanced age always occurred on head and face,clinicalmanifestation and pathology characteristic of itwere variety.Surgical treatment have good prognosis.

【Key words】skin basal cell carcinoma;tissue pathology;clinical features;aged

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