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微波滅菌技術(shù)在口服液類藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用研究

2012-04-09 14:14:22康志英連林生符方非張余霞
中國藥業(yè) 2012年12期
關(guān)鍵詞:工藝生產(chǎn)

康志英,連林生,符方非,張余霞

(廣州市香雪制藥股份有限公司,廣東 廣州 510663)

目前,口服液類藥品的常規(guī)生產(chǎn)工藝一般采用濕熱蒸氣滅菌法,滅菌溫度在105℃以上,時間20~35min,在生產(chǎn)過程中能耗大、生產(chǎn)成本高,也不利于口服液連線生產(chǎn)[1]。鑒于此,筆者嘗試尋找一種新的口服液滅菌工藝代替原濕熱蒸氣滅菌法。近幾年,微波在食品、藥品干燥和殺菌等領(lǐng)域發(fā)展很快。微波技術(shù)具有工藝先進、熱效應(yīng)高、節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點,為綠色環(huán)保工程[2]。基于微波滅菌技術(shù)的優(yōu)勢,筆者對微波滅菌工藝應(yīng)用于口服液進行了研究與驗證,并與原蒸汽滅菌工藝進行比較,證明了微波滅菌技術(shù)應(yīng)用于口服液中的可行性。

1 儀器與試藥

HWS-40B型隧道式微波滅菌設(shè)備(廣州興興微波能設(shè)備有限公司);立式蒸汽滅菌鍋;Agilent1200高效液相色譜儀,Agilent 6890型氣相色譜儀。抗病毒口服液、清肝利膽口服液、肌苷口服溶液均由廣州市香雪制藥股份有限公司生產(chǎn);蛋白胨、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基、肉湯培養(yǎng)基。

2 方法與結(jié)果

2.1 正交試驗因素水平選擇

根據(jù)微波滅菌的工作原理及隧道式微波滅菌設(shè)備的性能分析,在同樣殺菌功率下,接受微波照射時間越長,則表征溫度越高,殺菌效果就越好;反之則不亦然。基于此,在試驗過程中重點對微波功率和皮帶傳輸速度進行研究。通過設(shè)定微波功率(因素A)14.65,15.40,16.15 kW,設(shè)定皮帶傳輸速率(因素B,隧道長10m)為2,3.3,5 m/min,以微生物限度作為初步考察指標(biāo),選取3水平表L9(34)進行因素水平正交試驗考察。結(jié)果見表1。

表1 正交試驗結(jié)果

2.2 試驗結(jié)果

取生產(chǎn)用未滅菌的抗病毒口服液(批號為200609031),采用隧道式微波滅菌設(shè)備,根據(jù)正交試驗設(shè)計方案進行試驗,結(jié)果見表1。可見,功率越高,傳輸速度越慢,殺菌效果越好。在以上9個試驗中,以A3B1殺菌效果最好,但仍未達到理想的殺菌效果。由于2m/min的傳輸速度慢,從節(jié)約成本和能耗等角度考慮,不經(jīng)濟,因此不深入考察條件。經(jīng)過討論和篩選,從殺菌效果、能源消耗和工作效率等方面考慮,以傳輸速度為3m/min,功率17.65 kW為既定滅菌條件,對未滅菌的抗病毒口服液進行試驗,所得試驗結(jié)果較為理想。重復(fù)試驗3批,結(jié)果細菌總數(shù)均小于10 cfu/mL,霉菌總數(shù)均小于10 cfu/mL,大腸埃希菌未檢出。

2.3 工藝放大試驗及生物挑戰(zhàn)性試驗

根據(jù)研究結(jié)果所得的口服液微波滅菌工藝,對車間正常生產(chǎn)的肌苷口服溶液(批號為200610003)批號、清肝利膽口服液(批號為200610001)等多種產(chǎn)品按傳輸速度為3m/min、微波功率為17.65 kW進行微波滅菌,按不同點分別取樣做微生物限度檢測。結(jié)果表明,該工藝對各產(chǎn)品均具有較好的殺菌效果及重現(xiàn)性。為此,筆者對該微波滅菌工藝進行了生物挑戰(zhàn)性試驗,接種試驗菌株枯草芽孢桿菌黑色變種(Bacillussubtilis var.niger ATCC 9372),結(jié)果殺滅率在99.99%以上,殺滅對數(shù)值6.36 KL。試驗結(jié)果進一步驗證了滅菌工藝穩(wěn)定可行。

2.4 微波滅菌對藥品理化性質(zhì)的影響

抗病毒口服液、清肝利膽口服液、肌苷口服溶液等品種經(jīng)微波滅菌后,分別對其與蒸氣滅菌產(chǎn)品的質(zhì)量進行了比較,按產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行檢測,滅菌前后產(chǎn)品質(zhì)量基本無差異。抗病毒口服液采用微波滅菌技術(shù),滅菌溫度低,時間短,較好的保留了揮發(fā)油成分[3],其中揮發(fā)性成分廣藿香醇的含量提高了5.14倍。結(jié)果見表2。

表2 3種藥品含量測定結(jié)果

3 討論

目前,口服液的生產(chǎn)過程以單元操作為主體,且生產(chǎn)設(shè)備自動化程度較低,尤其是采用高壓濕熱蒸氣滅菌法,能源消耗大、污染大、勞動強度大,并制約口服液自動化連線生產(chǎn)的發(fā)展。通過采用微波滅菌的方式,采用專門設(shè)計的輸送系統(tǒng),就可連接成一整套的口服液連續(xù)生產(chǎn)線,使中藥生產(chǎn)過程現(xiàn)代化和自動化成為可能。

口服液原殺菌工藝采用濕熱蒸氣滅菌法,滅菌溫度在105℃以上,時間20~35min。經(jīng)過一系列的研究與驗證,筆者對滅菌工藝進行了技術(shù)革新,采用微波滅菌法進行殺菌。對該工藝和新設(shè)備進行了驗證,同時對工藝變更前后各口服液樣品質(zhì)量、穩(wěn)定性、微生物學(xué)等方面進行了全面研究與驗證,證明新工藝對產(chǎn)品品質(zhì)無影響,即微波干燥滅菌可用于口服液大生產(chǎn)應(yīng)用中。

[1]黃振洲.微波滅菌在醫(yī)藥工業(yè)的應(yīng)用[J].醫(yī)藥工程設(shè)計,2003,24(1):16-18.

[2]裴晉平.微波滅菌在藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用[J].山西科技,2008(3):2.

[3]符方非.抗病毒口服液揮發(fā)油包合工藝研究[J].中國藥業(yè),2010,19(4):35-37.

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