周紅嬌
(云南省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所,云南 昆明 650034)
藥品包裝材料是指直接接觸藥品的包裝材料和容器,是藥品不可分割的一部分,其質(zhì)量優(yōu)劣直接影響藥品質(zhì)量。目前,我國藥用玻璃瓶產(chǎn)品仍采用三氧化二砷等作為澄清劑,會(huì)導(dǎo)致微量砷殘留于藥包材。在使用這些藥包材時(shí),其表面會(huì)溶出砷,從而在使用者體內(nèi)慢慢蓄積,引起細(xì)胞和毛細(xì)血管中毒,刺激造血器官,甚至誘發(fā)惡性腫瘤[1]。因此,在國家食品藥品監(jiān)督管理局2002年頒布的藥品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)以及YBB00172005標(biāo)準(zhǔn)中[2]嚴(yán)格規(guī)定了對砷浸出量的限度控制(藥用玻璃管材類為As≤0.07mg/dm2,容器類為As≤0.2mg/L),以確保被包裝藥品安全有效。目前藥品包裝材料玻璃輸液瓶中砷浸出量的檢測是采用YBB00372004標(biāo)準(zhǔn)[3],方法是銀鹽法(二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法),操作煩瑣,干擾因素多,靈敏度低,準(zhǔn)確度和精密度也不高,且用到的氯仿毒性大、污染環(huán)境和影響實(shí)驗(yàn)者。砷的其他測定方法還有石墨爐原子吸收光譜法[4]、氫化物-原子熒光法[5]、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)法[6]等。作為20世紀(jì)70年代發(fā)展起來的一種元素分析方法,ICP-AES法具有快速、準(zhǔn)確、靈敏度高等特點(diǎn),已廣泛應(yīng)用于重金屬元素的檢測[6]。筆者建立了測定玻璃輸液瓶砷浸出量的ICP-AES法,方法簡便、準(zhǔn)確、靈敏度高、干擾少,可以作為實(shí)際檢驗(yàn)工作中的一種參考測定方法。現(xiàn)報(bào)道如下。
IRISAdvantage全譜直讀電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(美國熱電公司)。砷標(biāo)準(zhǔn)溶液(含量為100 mg/L,國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心,編號為GBW<E>080385);超純水,冰乙酸(優(yōu)級純),乙酸(4%)。
2.1 儀器工作條件
全息光柵,CID檢測器,高頻發(fā)生器頻率27.12MHz;玻璃同心霧化器,旋流霧化室,蠕動(dòng)泵進(jìn)樣。分析譜線:As193.795(nm);射頻功率:1.15 kw;霧化器壓力:22 psi;蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)速:110 r/min;氬輔助氣流量:0.5 L/min;冷卻氣流量:15 L/min;積分時(shí)間:低波20 s,高波10 s。
2.2 試驗(yàn)方法
將玻璃輸液瓶清洗干凈,加入4%乙酸溶液至滿口容量的90%,98℃蒸煮2h,冷卻后取出,作為供試液。取供試液,按ICPAES儀器工作條件進(jìn)行測定。
2.3 工作曲線繪制
逐級稀釋砷標(biāo)準(zhǔn)貯備液,用4%乙酸配成系列標(biāo)準(zhǔn)溶液(0,1.0,5.0,10.0,20.0,30.0,40.0 mg/L)。按上述儀器工作條件測定,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。測定結(jié)果表明,標(biāo)準(zhǔn)砷溶液質(zhì)量濃度線性范圍是0~40.0mg/L,回歸方程相關(guān)系數(shù) r=0.999 91。
2.4 檢出限
用空白溶液連續(xù)測定11次,結(jié)果的 RSD=0.05%,方法的檢出限(3S/b)為0.032 7mg/L。
2.5 精密度和回收率試驗(yàn)
取玻璃輸液瓶,按2.2項(xiàng)下方法進(jìn)行測定,并在供試液中加入不同質(zhì)量濃度的砷標(biāo)準(zhǔn)溶液(20mg/L和40mg/L),每個(gè)質(zhì)量濃度平行測定5次。測定結(jié)果見表2。

表2 精密度和回收率試驗(yàn)結(jié)果
采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定藥品包裝材料玻璃輸液瓶中的砷浸出量,方法簡便、準(zhǔn)確靈敏,避免了YBB00372004標(biāo)準(zhǔn)中銀鹽法的操作煩瑣和靈敏度低等問題,可以作為實(shí)際檢驗(yàn)工作中的一種參考測定方法。
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