謝艷艷(福建省第二人民醫(yī)院體檢中心檢驗科,福州 350001)
測定糖尿病(DM)患者的血清脂蛋白[Lp(a)]水平,統(tǒng)計相關(guān)資料,以探討Lp(a)與糖尿病并發(fā)癥的關(guān)系,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 選擇糖尿病患者123例,診斷符合1999年WHO糖尿病診斷標準。分為2型糖尿病無清蛋白尿患者組(DM 1組)87例,平均年齡(54±9)歲,無任何并發(fā)癥,肝腎功能均正常。糖尿病微量清蛋白陽性患者組(DM 2組)36例,平均年齡(58±9)歲,尿微量清蛋白大于30mg/L;健康對照組96例,平均年齡(52±8)歲。
1.2 方法 禁食10h,次日清晨抽取肘靜脈血,分離血清;隨機尿液標本,在雅培Ci16000全自動生化儀上分別測定Lp(a)和尿微量清蛋白。
1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS10.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,所有數(shù)據(jù)結(jié)果采用±s表示,采用比較檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
健康對照組、DM1組、DM 2組相關(guān)資料比較見表1。

表1 3組患者相關(guān)資料比較
Lp(a)是存在于人血漿中的一種脂蛋白微粒,由含有載脂蛋白B100(Apo B100)的低密度脂蛋白(LDL)和載脂蛋白(a)(Apo A)構(gòu)成。它是一獨立的脂蛋白,其濃度與性別、年齡無關(guān),不受環(huán)境、生活方式、一般降脂藥物的影響,而受遺傳因素控制[1-2]。
糖尿病患者容易出現(xiàn)脂代謝異常,并且易合并各種微血管及大血管并發(fā)癥。本研究結(jié)果顯示,DM 2組血清Lp(a)水平明顯高于對照組,而DM 2組的血清Lp(a)水平明顯高于DM 1組。
Lp(a)在肝臟合成,而腎臟是其分解代謝的主要場所。糖尿病腎病時Lp(a)在腎臟的分解減少,可能是血中Lp(a)升高的原因之一[3]。而腎功能嚴重受損時尿蛋白大量丟失,刺激肝臟合成更多的Lp(a),從而形成惡性循環(huán)。高水平的LP(a)可能造成腎臟損害。一方面通過抗纖溶活性,造成腎小球毛細血管的血栓栓塞,改變?yōu)V過能力,引起或加重蛋白尿[4]。另一方面可與腎小球內(nèi)膜下的基質(zhì)成分結(jié)合,發(fā)生氧化修飾及被巨噬細胞吞噬,引起泡沫細胞形成脂質(zhì)沉積,或刺激系膜細胞增殖、系膜增生,引起腎小球硬化、濾過屏障改變、清蛋白排泄增多。有文獻報道,Lp(a)可能是糖尿病腎病的始發(fā)因素,且與腎臟損害程度呈正相關(guān),可作為糖尿病腎病早期預測指標[5]。
[1] 中華人民共和國衛(wèi)生部醫(yī)政司.全國臨床檢驗操作規(guī)程[M].3版.南京:東南大學出版社,2006:20.
[2] 趙水平,王鐘林,陸宗良,等.臨床血脂學[M].長沙:湖南科學技術(shù)出版社,1997:64.
[3] 李興,許愛梅.Lp(a)與NIDDM心血管并發(fā)癥關(guān)系的探討[J].山西醫(yī)藥雜志,1993,22(6):421-422.
[4] 姚剛,潘榮華,許宏岳,等.慢性腎功能不全患者血清脂蛋白(a)水平的觀察[J].中華內(nèi)科雜志,1995,34(6):402-403.
[5] 周光紀,馬麗.血Lp(a)在糖尿病腎病早期診斷中的價值探討[J].實用預防醫(yī)學,2006,13(6):1439-1440.