板藍(lán)根酸棗仁飲片與單味中藥配方顆粒對(duì)比分析

李進(jìn)明 延安大學(xué)附屬醫(yī)院藥劑科（延安 716000）

板藍(lán)根為常用中藥，《中國藥典》2005年版規(guī)定板藍(lán)根為十字花科植物菘藍(lán)Isatis indigotica Fort的干燥根，板藍(lán)根具有清熱解毒，涼血利咽之功效。《中國藥典》2005年版規(guī)定酸棗仁為鼠李科棗屬植物酸棗Ziziphu sjujubaMill.var.Spinosa（Bunge）Hu ex H.F.Chow的干燥成熟種子，酸棗仁作為中醫(yī)藥養(yǎng)心安神的首選藥物，在各類治療失眠的中藥中應(yīng)用廣泛。隨著中藥標(biāo)準(zhǔn)化的發(fā)展，中藥配方顆粒是當(dāng)前大型醫(yī)院經(jīng)常使用的中藥，其具備很多優(yōu)勢(shì)，便于配方和服用方便，在臨床上使用的頻率逐步增多；其組分與傳統(tǒng)飲片有無區(qū)別，能否作為傳統(tǒng)飲片應(yīng)用，我們就此對(duì)兩者的組分進(jìn)行分析，為臨床合理用藥和傳統(tǒng)飲片、中藥配方顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供資料。

1 儀器與試藥 薄層板自制 硅膠G（青島海洋化工廠）；硅膠H板（青島海洋化工廠）；傳統(tǒng)板藍(lán)根飲片、傳統(tǒng)酸棗仁飲片（本院提供），中藥配方板藍(lán)根顆粒（廣東一方制藥有限公司，批號(hào)：1012155），中藥配方酸棗仁顆粒 （廣東一方制藥有限公司，批號(hào)：1101103），靛藍(lán)、靛玉紅標(biāo)準(zhǔn)品，酸棗仁皂苷 A（批號(hào)110734－200509），酸棗仁皂苷B（批號(hào)110814－200505）標(biāo)準(zhǔn)品均購于中國藥品生物制品檢定所。水為純凈水；試劑均為分析純。

2 薄層鑒別

2.1 板藍(lán)根薄層鑒別［1］

2.1.1 供試品溶液的制備 取傳統(tǒng)板藍(lán)根飲片粉末約1g與中藥配方板藍(lán)根顆粒約0.5g（相當(dāng)于傳統(tǒng)板藍(lán)根飲片粉末約1g），分別加稀乙醇20mL超聲處理20min，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)酉∫掖?mL使其溶解，作為供試品溶液。

2.1.2 對(duì)照品溶液的制備 取靛玉紅、靛藍(lán)分別加丙酮2mL制成每1mL含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

2.1.3 層析條件 對(duì)照品溶液點(diǎn)樣量為10μ1供試品溶液點(diǎn)樣量為15～30μ1，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上（自然干燥），以正丁醇一冰醋酸－水（19∶5∶5）為展開劑，展開，取出，熱風(fēng)吹干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點(diǎn)清晰，供試品在與對(duì)照品相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)，見圖1。

2.2 酸棗仁薄層鑒別［1］

2.2.1 供試品溶液的制備 取傳統(tǒng)酸棗仁飲片粉末約5g，取中藥配方酸棗仁顆粒約2.5g（相當(dāng)于傳統(tǒng)酸棗仁飲片粉末約5g），分別置于索氏提取器中加乙醚回流提取3h，醚液棄去，藥渣加甲醇回流提取12h，甲醇液棄去，藥渣再加水20mL，分次轉(zhuǎn)移到分液漏斗中；用水飽和的正丁醇提取，提取液再用正丁醇飽和的氨水洗滌2次，洗液棄去，正丁醇提取液置水浴上蒸干；殘?jiān)蛹状既芙庵?mL，作為供試品溶液。

2.2.2 對(duì)照品溶液的制備 取酸棗仁皂甙A和酸棗仁皂甙B各約5mg，分別加甲醇溶解至5mL（1mg／1mL），作為對(duì)照品溶液。

圖1 板藍(lán)根飲片與顆粒薄層色譜圖

圖2 酸棗仁飲片與顆粒薄層色譜圖

2.2.3 層析條件［2］分別吸取供試品和對(duì)照品溶液1μl，于同一硅膠H薄層板，以正丁醇－冰醋酸－水（4∶1∶5，上層液）展開，取出晾干，噴2%香草醛濃硫酸乙醇溶液，100℃烘2～3min，供試品在與對(duì)照品相對(duì)應(yīng)的位置顯相同色斑，見圖2。

3 討 論 從薄層分析看，傳統(tǒng)板藍(lán)根飲片、中藥配方板藍(lán)根顆粒，在上述薄層條件下在靛藍(lán)與靛玉紅作對(duì)照品薄層中相應(yīng)的位置上顯現(xiàn)出相同顏色的斑點(diǎn)，斑點(diǎn)清晰，無雜質(zhì)點(diǎn)干擾。說明二者之間組分無變化，可以用薄層色譜法鑒別他們，此方法簡單、實(shí)用、操作方便等。

酸棗仁的薄層鑒別中，因?yàn)楣枘zH板相對(duì)于硅膠G板更耐高溫和酸堿，在顯色后不易變黑，因此選用硅膠H板，陰性無干擾，方法具有專屬性。

應(yīng)用薄層色譜法對(duì)板藍(lán)根、酸棗仁傳統(tǒng)飲片與中藥配方顆粒進(jìn)行定性鑒別，對(duì)照品和樣品重現(xiàn)性好，斑痕清晰，操作簡單，可以作為的質(zhì)量控制定性的方法。

［1］國家藥典委員會(huì).中國藥典（一部）［S］.北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2010：191，343.

［2］陳苗芬，董 柯，朱鏘林.薄層掃描法測(cè)定酸棗仁中酸棗仁皂苷 A含量［J］.中國藥師，2007，10（6）：180－181.