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冠心病患者血NT-ProBNP與RDW的比對分析

2012-02-24 07:46:50曹悅?cè)?/span>
中國實驗診斷學 2012年6期
關(guān)鍵詞:心功能冠心病差異

曹悅?cè)海瑓?軍,侯 巍*

(1.長春師范學院,吉林 長春 130032;2.解放軍208醫(yī)院461臨床部)

N-末端原腦利鈉肽(NT-ProBNP)是一種8.6 k D的多肽,含76個氨基酸。它是由原腦利鈉肽(ProBNP)降解后產(chǎn)生的氨基酸末端原腦利鈉肽。其部分來自ProBNP,也可由心臟直接合成和分泌[1]。NT-ProBNP的半衰期比 BNP長15倍[2],正常人 NT-ProBNP/BNP的比值為1(等摩爾量),在心功能受損時,NT-ProBNP比BNP升高更明顯,兩者的比值增大,濃度高度相關(guān)[3]。NT-ProBNP分子量明顯較BNP大,在定量分析時,測定值比BNP高10倍以上,被認為比BNP更能反映心功能受損的情況[4]。測量血漿NT-ProBNP濃度可作為心功能的一個穩(wěn)定和敏感的指標,包括在早期心臟失代償期[5-8]。

紅細胞分布寬度(red blod cell distribution width,RDW)是通過全自動血細胞分析儀測定紅細胞體積變異的一個定量指標,以往臨床主要用于診斷和鑒別不同的貧血類型[9,10]。2007年北美的研究結(jié)果顯示,RDW增大與心血管事件的發(fā)生率和死亡率有明顯的正相關(guān),認為高RDW可能是心血管事件的預(yù)測因素之一[11],可能預(yù)測冠心病患者的心血管事件發(fā)生率和死亡率[11-13]。本文通過對冠心病患者NT-ProBNP與RDW的變化分析,觀察兩者對冠心病患者預(yù)后的影響。

1 對象與方法

1.1 對象

選擇解放軍208醫(yī)院461臨床部2008年02月-2010年10月經(jīng)確診為冠心病的患者136例,年齡50-76歲,男71例,女65例,將其分為A組(非死亡組,108例)和B組(死亡組,28例);同期選取在本院進行健康體檢的正常成人作為C組(對照組,120例);A、B組排除肝、腎功能不全和貧血。C組排除冠心病、高血壓、肝、腎功能不全、腫瘤及貧血。

1.2 方法

受試者采清晨空腹靜脈血2.0 ml,EDTA.K2抗凝。各組NT-proBNP檢測采用加拿大RAMP熒光定量免疫分析儀、RDW檢測采用BC-5500全自動血細胞分析儀及配套試劑進行測定。

1.3 統(tǒng)計學分析

所有數(shù)據(jù)用SPSS 19.0軟件處理。計量資料采用均數(shù)±標準差(±s)表示。符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù),年齡、性別間比較采用成組t檢驗,多組比較采用方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 將所有冠心病患者分為非死亡組(A組)和死亡組(B組),分別為108例和28例。A組平均年齡為69.8±10.14,B組為73.82±8.611,兩組間平均年齡差異不顯著(P>0.05);兩組性別間 NT-proBNP和RDW差異不顯著 (P>0.05)。

2.2 A、B、C各組 NT-proBNP和 RDW 測定結(jié)果差異顯著(P<0.001,P<0.01),見表1。

表1 A、B組NT-proBNP和RDW測定結(jié)果(±s)組別 例數(shù) NT-proBNP(pg/m L) RDW(CV%)A 108 207.67±48.75 12.87±0.96 B 28 528.42±334.6 14.65±1.94 C 120 71.26±31.71 12.33±0.77

2.3 將冠心病患者分為NT-proBNP和RDW 正常組與增高組,實驗結(jié)果顯示NT-proBNP和RDW增高組冠心病患者死亡率較NT-proBNP和RDW正常組明顯升高,兩組差異顯著 (P<0.001).見表2、3。

表2 NT-proBNP增高組與正常組死亡率比較

表3 RDW增高組與正常組死亡率比較

3 討論

冠心病是由于血管的粥樣硬化性狹窄或阻塞等病變,導(dǎo)致冠脈內(nèi)膜產(chǎn)生損傷,促進斑塊的形成或使已形成的穩(wěn)定斑塊破裂,并與冠狀動脈粥樣硬化的其他因素相互作用,造成冠狀動脈供血不足,從而引起心肌缺血或梗塞壞死,最終導(dǎo)致心功能衰竭。

實驗研究表明,在心衰患者中檢測到血漿NTProBNP水平升高具有較高的敏感性(95%-96%),預(yù)示心臟擴大和心功能不全。然而,血漿中NTProBNP水平與冠心病心肌缺血中的心電圖或生化標記并無相關(guān)性。因此,雖然升高的血漿中NTProBNP水平對檢測心衰具有很高的敏感性,但卻無助于急性心肌缺血的診斷。這些發(fā)現(xiàn)提示在疑有冠心病的患者發(fā)病時,NT-ProBNP水平的升高主要是確定潛在性的心功能損害,而不是急性心肌供血不足[14]。

RDW是反映紅細胞大小離散程度的一種參數(shù),是血細胞分析儀根據(jù)所測近萬個紅細胞體積計算出來變異系數(shù)(CV%),是診斷和鑒別診斷貧血的的常用指標之一。正常范圍內(nèi)較高的RDW還可以是慢性炎癥導(dǎo)致的無效造血,炎癥因子可以抑制紅細胞的成熟,使幼稚的紅細胞進入外周血,導(dǎo)致紅細胞體積異質(zhì)性增加[12];也可能是循環(huán)中神經(jīng)元介質(zhì)的釋放增加,導(dǎo)致紅細胞生成增加[15]。眾多的證據(jù)表明慢性炎癥和神經(jīng)元的激活對于患有心力衰竭和冠心病的患者都是預(yù)后不良的因素[16,17]。

本實驗顯示,A、B、C各組年齡、性別間 NTProBNP和RDW 差異不顯著(P>0.05);A、B、C組 NT-ProBNP水平分別為207.67±48.75 pg/m L、528.42±334.6 pg/m L和71.26±31.71 pg/m L。其中 A、B組 NT-ProBNP差異顯著(P=0.001);A、B與C組 NT-ProBNP差異顯著(P<0.001);NT-ProBNP增高組冠心病患者死亡率較正常組明顯升高,兩組差異顯著 (P<0.001)。A、B、C組RDW 分別為112.87±0.96、14.65±1.94和12.33±0.77,其中A、B組RDW 差異顯著(P=0.001);A、B與 C組 RDW 差異顯著(P<0.001);RDW增高組冠心病患者死亡率較RDW正常組明顯升高,兩組差異顯著 (P<0.001)。雖然NT-proBNP增高組比RDW增高組死亡率高,但兩者間死亡率差異并不大,兩者間有較好的相關(guān)性。

RDW檢測技術(shù)在臨床上具有著簡易、廉價、可廣泛開展等優(yōu)點。本實驗顯示,RDW的增高對冠心病患者的預(yù)后有直接影響。冠心病組RDW增高,RDW增高組冠心病患者死亡率升高。因此,RDW作為冠心病患者預(yù)后不良的危險因子,與NT-ProBNP具有相似的作用。

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