α－地中海貧血基因攜帶者血常規參數測定及分析

王利霞

α－地中海貧血基因攜帶者血常規參數測定及分析

王利霞

目的 對α－地中海貧血基因攜帶者的相關血常規檢測數據進行研究分析。方法 選擇2006年4月～2011年4月來本院就診的患有地中海貧血和普通貧血癥的臨床確診患者各60例，將其分別定義為A、B兩組;再抽取同期在本院進行健康體檢者60例，將其定義為C組。對三組患者的相關血常規指標進行檢測，并比較分析其檢測結果。結果 A組患者的RBC、Hb、MCV、MPV 4項指標的檢測結果明顯低于B、C兩組，差異具有統計學意義(P＜0.05);該組患者的R/H、RDW、PDW 3項指標的檢測結果明顯高于B、C兩組，差異具有統計學意義(P＜0.05)。結論 對患有α－地中海貧血的患者的相關血常規指標的變化特點進行徹底地分析，可以使臨床對該類患者診斷時更加準確快速，以便為進一步的臨床治療爭取更多的時間，有效避免誤診和漏診現象的發生。

α－地中海貧血; 血常規檢測; 數據分析

1 資料與方法

1.1 一般資料 采用隨機抽樣法，選擇2006年4月～2011年4月來本院就診的患有地中海貧血和普通貧血癥的臨床確診患者各60例，再選擇同期在本院進行健康體檢者60例，將抽樣中的180例患者分別定義為A、B、C三組，其中男46例，女134例，年齡最大76歲，最小3歲，平均31.1歲;抽樣患者所有自然資料比較差異無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 方法 患者在早7點左右起，確認其處于空腹的狀態后，用專用的儀器對患者血常規指標進行檢測，并對檢測的結果進行比較分析［2］。分別對所采集的血液 RBC、Hb、MCV、MPV、R/H、RDW、PDW 等常規指標進行比較觀察。

1.3 統計學處理 應用SPSS 14.0統計學處理軟件進行處理分析，計量資料用均數±標準差表示，采用t檢驗。以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

A組患者的RBC、Hb、MCV、MPV 4項指標的檢測結果明顯低于B、C兩組，差異有統計學意義(P＜0.05);該組患者的R/H、RDW、PDW 3項指標的檢測結果明顯高于B、C兩組，差異有統計學意義(P＜0.05)。見表1。

表1 兩組患者相關血常規檢測結果比較

3 討論

地中海貧血是遺傳性、溶血性貧血中的一種，其主要臨床特點是由于患者體內的珠蛋白基因發生缺陷導致體積血紅蛋白中的珠蛋白的肽鏈合成能力顯著降低，肽鏈不能夠順利合成，導致機體內的血紅蛋白的量或組成的相關成分發生改變，該類患者雖然存在著血紅蛋白減少的現象，但減少的具體量相對比較恒定，所以該類患者的紅細胞形態相對比較均一［3］。在臨床上地中海貧血癥狀都屬于小細胞低色素性貧血的一種，到目前為止，在實際臨床診療的過程中，對于上述兩種患者進行確診和鑒別的“金標準”仍為骨髓穿刺血涂片和基因診斷兩種方法，但由于有創或費用等原因，上述兩項檢驗方法會給患者帶來一些思想顧慮，對臨床工作產生一定的限制。

綜上所述，對患有α－地中海貧血的患者的相關血常規指標的變化特點進行徹底地分析，可以使臨床上對該類患者診斷時更加準確快速，以便為進一步的臨床治療爭取更多的時間，有效避免誤診和漏診現象的發生。

［1］羅玉芳，文紅萍．MCV、MCH篩查妊娠合并輕型地中海貧血的價值［J］．右江醫學，2006，34(16):607 －608．

［2］陳忠領，魏新燕，范美珍，等．血紅蛋白電泳在地中海貧血篩查中的應用價值［J］．現代預防醫學，2007，34(6):1133 －1134．

［3］江肖興，麥靄君．平均紅細胞體積篩查妊娠合并輕型地中海貧血的價值［J］．中國優生與遺傳雜志，2008，11(15):109 －110．

10.3969/j.issn.1674－4985.2012.03.057地中海貧血(THAL)癥狀是在我國南方地區比較多見的一種遺傳性、溶血性貧血疾病。患有α－地中海貧血的臨床患者除有輕度貧血或易疲勞的表現外，一般不會出現明顯的癥狀，而且在夫婦雙方均為基因攜帶者的情況下，會出現由于基因缺失而導致的妊娠晚期死胎或新生兒死亡［1］。筆者選擇在本院就診的患有地中海貧血和普通貧血癥的臨床確診患者及同期在本院進行體檢的健康者各60例，對三組患者的相關血常規指標進行檢測，并比較分析其檢測結果。現將分析結果報告如下。

455000河南省安陽市人民醫院

王利霞(

2011－11－08)

(本文編輯:連勝利)