HIC介導HIV-1 Rev在核定位信號區的分子間掩蔽
——調控Rev核輸入的新見解

HIC介導HIV-1Rev在核定位信號區的分子間掩蔽
——調控Rev核輸入的新見解

人免疫缺陷病毒(HIV-1)調節蛋白Rev是病毒復制中調節非拼接轉錄本出核轉運所必需的。Rev核功能需要活躍的核質穿梭，Rev核輸入由它的核定位信號介導，并受多種因素影響，其中包括轉運蛋白和輸入蛋白B。愛爾蘭科學家的研究工作確認細胞蛋白HIC(human I-mfa domain-containing protein)能與HIV-1 Rev蛋白相互作用。HIC選擇性干擾Rev在核定位信號區與輸入蛋白B的相互作用，從而阻礙核輸入功能，但不影響轉運蛋白介導的Rev核輸入。因此，決定Rev在核定位信號區識別輸入蛋白B還是識別轉運蛋白的分子遺傳因素是完全不同的。科學家運用HIC和M9 M(一個專門用來抑制轉運蛋白介導的核輸入通路的肽)來表征在不同的細胞環境內Rev的核輸入通路，發現在293T、HeLa、COS7、Jurkat、U937、THP- 1和CEM等細胞中，Rev的核輸入具有細胞特異性，以一種相互排斥的方式選擇由轉運蛋白或輸入蛋白B介導。綜上所述，HIC介導的Rev在核定位信號區的分子間掩蔽代表了一個新的Rev功能控制機制；Rev在核定位信號區對不同的輸入受體的功能異質性是Rev適應自身核轉運策略的前提條件。

Retrovirology, 2011, 8:17(行妍妍)