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Ménétrier 病 1 例診療體會

2012-01-25 04:19:56
中國民族民間醫藥 2012年14期

姚 鵬

天津中醫藥大學第一附屬醫院脾胃科,天津 300193

Ménétrier病 (Ménétrier's disease,MD)以胃黏膜皺襞粗大肥厚為突出特點,伴有低蛋白血癥和胃酸減少,最初由Ménétrier于1888年發現而得名。本病有多種不同的名稱,如肥厚性胃炎、胃巨大皺襞肥厚、胃黏膜巨大肥厚癥、胃黏膜息肉樣腫、胃腺乳頭狀瘤病、肥厚性增生性胃炎等。本病在臨床上少見,自發現此病以來,僅有散在的病例報道。筆者參與收治1例MD患者,采用中西醫結合方法治療,取得滿意療效,茲將該病例資料整理如下,以饗同道。

1 病例報告

患者,女,61歲,因間斷惡心、嘔吐3個月入院。入院時惡心、嘔吐以下午為主,1~2次/日,伴食欲不振、納呆,2個月消瘦15kg,無黑便、發熱,夜寐尚安,大便干結,3~4日1次,小便正常,舌紅苔黃膩,脈弦滑。入院時 查 體:T36.5℃,P98 次/分, R20 次/分,BP115/70mmHg。神清,腹部平坦柔軟,未見胃腸型,腹部無壓痛,無反跳痛,無肌緊張,肝脾未及,莫菲征 (-),麥氏點 (-),振水音 (-),移動性濁音 (-),腸鳴音正常。入院后檢查,腹部CT示:肝內多發低密度影,胃壁彌漫性不規則增厚;電子胃鏡檢查示:胃粘膜病變性質待定,胃潰瘍,食管憩室;胃鏡病理示:粘膜腺體增生,擴張,局灶樣粘液潴留,粘膜充血水腫,輕度糜爛,符合慢性肥厚性胃炎。腫瘤標志物:FER6.48ng/ml;肝功能:總蛋白46.2g/L,白蛋白26.7g/L,球蛋白19.5g/L,提示低蛋白;尿24小時蛋白正常;血常規提示小細胞型貧血;網織紅細胞計數正常。故結合臨床癥狀及檢查表現,Ménétrier病診斷明確。

西醫治以抑酸保護胃粘膜、組胺受體拮抗劑、補液平衡電解質、補充必需氨基酸、補充蛋白等治療。中醫證屬濕熱中阻、氣機阻滯,治以清熱祛濕、行氣和胃,藥用黃連10g、梔子6g、黃芩10g、蒲公英30g、半夏15g、茯苓30g、豆蔻10g、陳皮10g、厚樸15g、枳殼10g、竹茹6g、大黃6g(后下),甘草10g,日一劑,早晚溫服。患者服藥5劑,癥狀減輕,燒心、嘔吐減退。繼服10劑,癥狀明顯好轉,出院。

2 討論

MD的病因和發病機制尚不明確,有研究表明巨細胞病毒[1]及幽門螺旋桿菌感染[2]、胃黏膜局部的轉化生長因子α過表達[3]可能與MD的發病有關。MD臨床特點是胃粘液分泌增多,胃酸分泌減少,有蛋白質從胃液中丟失,故引起低蛋白血癥,故遇有上腹痛合并低蛋白血癥者應懷疑本病。實驗室檢查常見貧血,血漿蛋白特別是白蛋白降低,胃液分析顯示多數患者的胃酸減少,且胃液中含有大量黏液。腹部CT表現可見巨大黏膜皺襞向胃腔內隆起;上消化道造影典型表現為胃黏膜皺襞肥厚粗大,彌漫型病變多呈腦回狀,主要累及胃體大彎側,少數累及胃竇。電子胃鏡檢查可見巨大皺襞充氣后不消失,蒼白如棒狀,黏液特別多,皺襞表面不規則,常呈大小不等結節樣或息肉樣,皺襞間有深的裂隙。病變區域的黏膜活檢可獲得病理學確診,顯微鏡下可發現典型腺窩增生,主細胞和壁細胞也增加。

MD的西醫治療主要包括休息、營養支持和對癥處理,尚無特效藥物治療。抑酸保護胃粘膜、組胺受體拮抗劑等對癥處理;對有明顯低蛋白血癥和貧血的患者,適當補充蛋白和血漿;補液平衡電解質,糾正電解質紊亂;對Hp陽性的MD患者應考慮根除Hp治療;如病情加重及持續無好轉需手術全胃切除。而此患者入院后的各項化驗、檢查及治療后癥狀的好轉,對MD的確診有了很好的解釋。

MD是一個現代醫學病名,在中醫中沒有與之對應的固定病名,但根據脘腹脹痛、惡心嘔吐、納少、口臭等病癥特點,屬祖國醫學“胃脘痛”、“嘈雜”、“痞滿”等范疇,臨床可分為濕熱中阻、肝氣犯胃、脾胃虛寒、胃陽不足等證型,以濕熱中阻多為常見。溫熱壅滯胃腑、阻滯氣機、胃氣升降失調而導致本病的發生,故治應清熱祛濕、行氣和胃。

本例患者為年老女性,溫熱壅滯胃腑、氣機不暢、脾胃升降失調,故惡心、嘔吐;脾胃氣滯、運化失常,故食欲不振、納呆;熱結腸道、傳導失司,故便秘;舌紅苔黃膩,脈弦滑,乃為濕熱中阻之象。方藥中黃連、梔子、黃芩、蒲公英清胃泄熱;半夏、茯苓、豆蔻祛濕健脾;陳皮、厚樸、枳殼理氣和中;竹茹清熱止嘔;大黃清熱瀉火通便;甘草調和諸藥。上方諸藥合用共奏清熱祛濕、行氣和胃之功,故療效明顯。

[1]Toubia N,Schubert ML.Ménétrier’s disease[J].Curr Treat Options Gastroenterol,2008,11(2):103 -108.

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