心脈隆對冠心病慢性心力衰竭患者心功能改善的臨床觀察

王麗婭，胡美紅，張曉華，馬立偉，任麗萍

慢性心力衰竭是各種心臟病終末期，是由于心臟器質性或功能性疾病損害心室充盈和射血能力降低而引起的一組臨床綜合征，發病率及死亡率日益增高，年死亡率30%，5年死亡率50%～60%。心脈隆注射液是一種含生物活性物質－復合核苷類和粘氨酸的制劑，具有強心、利尿、抗心律失常、拮抗心室重構等作用。本文對冠心病慢性心力衰竭患者住院期間應用心脈隆進行觀察，多項臨床指標表明心脈隆對心功能有改善作用。

1 資料與方法

1．1 一般資料 選擇我院心內科2012年1月—2012年5月冠狀動脈硬化性心臟病，慢性心力衰竭（NYHAⅢ級～Ⅳ級）患者52例。排除其他原因（心肌病、心臟瓣膜病、肺心病等）引起的慢性心衰。NYHA心功能分級（紐約心臟病協會1928年心功能分級方法）。該分級系統根據誘發癥狀的用力程度將患者分為4級：1級，正常人活動水平時出現癥狀；2級，日常活動后有癥狀；3級，稍活動即有癥狀；4級，靜息狀態下有心力衰竭癥狀。

1．2 儀器與方法

1．2．1 儀器 彩色多普勒超聲檢測儀（西門子SEQUOIA－512），BNP采取美國博適Triage快速定量心力衰竭診斷儀測定BNP水平 （正常值0～100pg／mL）。

1．2．2 方法 冠狀動脈硬化性心臟病，慢性心力衰竭（NYHAⅢ級～Ⅳ級）患者52例，隨機分組。對照組26例，予口服血管緊張素轉換酶抑制劑、β受體阻滯劑，靜脈使用利尿劑，出院時心衰控制。干預組26例，在對照組治療基礎上給予心脈隆皮試（5%心脈隆注射液0．1mL，皮試，20min后皮丘紅腫＞1cm陽性）。住院期間干預組在對照組基礎上靜脈注射心脈隆注射液（云南省騰沖制藥廠，國藥準字Z20060443，規格2mL含心脈隆浸膏100mg）靜脈滴注，每天2次，連用10d。2例陽性，退出，24例完成臨床觀察。

1．2．3 觀察指標 兩組治療前及治療后1個月進行左心室功能及腦鈉鈦（BNP）測定。6min步行距離 、心功能分級改善、藥物不良反應（電解質紊亂、低血壓發生）。

1．3 統計學處理 采用SPSS13．0軟件分析。計量資料以均數±標準差（±s）表示，組間比較采用t檢驗。

2 結 果

2．1 兩組治療前后相關指標比較 治療前兩組BNP、左室射血分數（LVEF）功能、6min步行距離、心功能分級無統計學意義（P＞0．05），治療后比較存在統計學意義（P＜0．05）。詳見表1。

表1 兩組治療前后相關指標比較（±s）

表1 兩組治療前后相關指標比較（±s）

組別 心功能（級） BNP（pg／mL） LVEF（%） 6min步行距離（m）79．65治療后 2．04±0．621）2） 600．05±335．961）2） 48．92±10．031）2） 308．96±83．251）2）對照組 治療前 3．35±0．49 977．85±287．41 38．77±4．65 182．31±83．66治療后 2．50±0．511） 786．19±277．811）2） 44．08±3．761） 254．15±98．381）與本組治療前比較，1）P＜0．05；與對照組治療后比較，2）P＜0．05干預組 治療前 3．46±0．51 989．42±292．77 39．29±4．53 191．92±

2．2 安全性觀察 兩組在觀察期間無藥物不良反應，無發生電解質紊亂，低血壓發生1例。

3 討 論

心力衰竭的基礎藥物治療確定是近20年這一領域基礎和臨床研究取得重大進展的結果，最基本策略是以拮抗神經內分泌的過度激活為主，利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑及β受體阻滯劑組成心衰標準治療方案：血管緊張素轉換酶抑制劑及β受體阻滯劑從小劑量應用，逐漸增加到合適劑量，2～3個月療效穩定；利尿藥應用后電解質紊亂限制了其劑量，早期改善心功能及長期防止心室重構，需要輔助藥物治療。

心脈隆為國家“九五”重點科技攻關項目。李興文等［1］研究表明，心脈隆增加血漿降鈣素基因肽（CGPG）含量，抑制內皮素（ET）分泌，拮抗神經內分泌。彭芳等［2］發現，心脈隆增加細胞內Ca2＋含量，增加心肌收縮力，擴張冠脈，增加冠脈血流量，抑制氧自由基介導的心肌損傷，糾正神經內分泌失衡，防治心律失常等作用，改善心室重構和心功能。本研究顯示，心衰患者應用心脈隆1個月后心功能分級、6min步行距離、BNP均明顯改善，和對照組比較有統計學意義，副反應（電解質紊亂、低血壓發生）無統計學意義。心脈隆作為冠心病慢性心衰的輔助治療藥物，安全有效，可在臨床應用中使更多心衰患者受益。

［1］李興文，張濟建，黃維麗，等．心脈隆治療肺心病心衰的機制探討［J］．昆明醫學院學報，1998，19（2）：42－44．

［2］彭芳，劉曉波，方春生，等．心脈隆注射液對大鼠缺氧及缺氧－復氧心肌細胞內游離鈣離子及脂質過氧化物的影響［J］．藥物研究雜志，2003，12（1）：33－35．