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血清半胱氨酸蛋白酶抑制劑C、視黃醇結合蛋白聯合檢測在診斷早期腎損傷中的臨床意義

2012-01-24 16:54:21邵耀明倪芳穎
中國醫藥導報 2012年2期
關鍵詞:高血壓血清糖尿病

邵耀明 倪芳穎 馬 堅 王 瓊

南京醫科大學附屬無錫人民醫院醫學檢驗科,江蘇 無錫 214023

腎臟是人體的重要器官,也是原發性高血壓及2型糖尿病常會累及的臟器。腎臟病變的早期階段是一種非常隱匿的病理過程,進展緩慢,又無特異性的臨床表現。腎小球濾過率(GFR)是評價腎功能的重要指標,血BUN、SCr是臨床常用的濾過功能指標,但BUN、SCr受多種因素影響,并不能敏感和精確地反映GFR,特別是腎功能輕度損傷時,血BUN、SCr的變化并不明顯。臨床實踐證明:只有當50%以上的有效腎單位受到損害時BUN、SCr才高于正常值。有研究結果表明,血清半胱氨酸蛋白酶抑制劑C(Cys C)和血清視黃醇結合蛋白(RBP)反映腎小球濾過率明顯優于血BUN、SCr[1]。本資料通過對原發性高血壓患者及2型糖尿病患者血清Cys C、RBP的聯合檢測,與血清BUN、SCr指標比較,探討血清Cys C、RBP在者腎損害早期診斷中的應用價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

高血壓組185例患者中,男103例,女82例;年齡30~75 歲,平均(48±18)歲;病程 5~28 年,均為我院心血管內科就診患者,符合WHO/ISH1999原發性高血壓診斷標準。2型糖尿病組193例患者中,男103例,女90例;年齡33~78歲,平均(51±13)歲;病程5~30年,均為我院內分泌科就診患者,符合美國糖尿病學會 (ADA)2002年2型糖尿病診斷標準。對照組30例均為我院體檢中心健康體檢者,男16例,女14例,年齡25~72歲。均排除繼發性高血壓、腎疾病、自身免疫病、1型糖尿病及其他心腦血管疾病。三組年齡、性別比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

高血壓組、2型糖尿病組及對照組患者均空腹14 h,清晨采集靜脈血4 mL,離心后取血清,采用Beckman-Coulter全自動生化分析儀檢測血清 Cys C、RBP、BUN、SCr,試劑、質控品、定標品均為公司原裝配套產品;同時取晨尿3 mL采用羅氏公司U411尿液分析儀作尿常規蛋白定性分析,試劑、定標品均為公司原裝配套產品。

1.3 統計學方法

采用SPSS 10.0統計軟件進行分析,計量資料數據以均數±標準差()表示,多組間比較采用方差分析,組間兩兩比較采用q檢驗;計數資料比較采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 血清 Cys C、RBP、BUN、SCr檢測結果比較

高血壓組、2型糖尿病組患者血清BUN、SCr與對照組比較差異無統計學意義(P>0.05);血清Cys C、RBP與對照組比較,差異有高度統計學意義(P<0.01);高血壓組與2型糖尿病組患者血清BUN、SCr、Cys C、RBP比較,差異無統計學意義(P > 0.05)。 見表 1。

表1 三組血清半胱氨酸蛋白酶抑制劑C、視黃醇結合蛋白、尿素氮、肌酐結果比較()

注:與對照組比較,*P<0.01

組別 例數 BUN(mmol/L)SCr(μmol/L)Cys C(mg/L)RBP(mg/L)對照組高血壓組2型糖尿病組301851933.68±1.523.77±1.453.81±1.6978.47±23.6377.55±23.9879.13±24.561.03±0.252.37±0.41*2.48±0.43*40.35±15.4373.62±18.67*72.38±17.89*

2.2 患者尿蛋白定性血清Cys C、RBP、BUN、SCr的陽性率比較

原發性高血壓、2型糖尿病患者尿常規蛋白定性、血清BUN、SCr的陽性率較低,血清Cys C、RBP陽性率較高,聯合檢測陽性率更高。見表2。

3 討論

原發性高血壓及2型糖尿病均是嚴重威脅人類健康的慢性疾病,原發性高血壓病理過程主要表現為血管重構和動脈粥樣硬化,2型糖尿病主要引起微血管病變,腎臟損傷是兩種疾病常見的并發癥。臨床準確的測定及客觀估計腎功能對早期腎損害的診斷有重要價值。近年來研究表明血清Cys C和RBP與腎臟GFR有良好的相關性。

Cys C是近年發現的血漿內源性小分子微量蛋白,由122個氨基酸組成,屬堿性非糖基化蛋白質,相對分子質量為133359,等電點(PI)為9.3,Cys C由人體內有核細胞產生,生產較穩定,不受個體、肌肉量、性別、年齡、腎前因素和慢性炎癥的影響。由于其相對分子質量低,能自由濾過腎小球,在近端腎小管上皮細胞被分解代謝,不被腎小管重吸收和分泌,其血液中的濃度主要由GFR決定,是理想反映GFR的內源性標志物。腎臟受損情況下,GFR減低,從而導致血中Cys C水平顯著升高[2]。

RBP是肝臟合成的視黃醇(維生素A)轉運蛋白,廣泛分布于人體血清、腦脊液、尿液[6]。人體內RBP 90% 與視黃醇結合為holo-RBP,未結合的游離RBP相對分子量蛋白較低,可自由通過腎小球濾過膜[3]。85%holo-RBP與TTR結合,形成大分子物質,不被腎小球濾過,15%部分經腎小球濾過。因此,當腎臟濾過功能受損害時,血中RBP水平會明顯增高[4]。

臨床較常以尿蛋白定性或血清BUN、SCr的變化來了解腎臟早期損傷情況,由于尿蛋白定性靈敏度較低,尿中檢出蛋白時腎臟已有顯著受損;血清BUN、SCr個體差異較大,受年齡、性別、飲食等多重因素影響,血清BUN、SCr發生變化常提示腎臟損傷較嚴重,本研究中BUN、SCr升高的高血壓及2型糖尿病患者GFR已明顯降低,因此,不能以尿蛋白定性、血清BUN、SCr作為早期腎損傷的診斷指標。本實驗表明:高血壓及2型糖尿病患者血清BUN、SCr濃度與對照組無顯著差異時,血清Cys C和RBP的含量已顯著增高,表明BUN和SCr正常的高血壓及2型糖尿病患者,其腎小球功能在已開始受損,結果與國外相關研究基本一致[5-6]。從表2可以看出,高血壓及2型糖尿病患者尿蛋白定性、BUN和SCr檢出率僅為8.20%、7.14%、9.79%;而血清Cys C和RBP的檢出率分別為37.83%、33.60%,明顯高于前者。血清Cys C和RBP聯合應用的測出率高達52.38%。

綜上所述,血清Cys C和RBP的聯合檢測對臨床早期診斷、早期治療原發性高血壓腎損傷具有較大的實用價值。

[1]Hohenstein K,Watschinger B.Hypertension and the kidney [J].Wien Med Wochenschr,2008,158(13-14):359-364.

[2]Taglieri N,Koening W,Kaski JC.Cystatin C and cardiovascular risk[J].Clin Chem,2009,55(11):1932-1943.

[3]陳小莉,蔡東聯.視黃醇結合蛋白研究與進展[J].腸外與腸內營養,2000,7(1):18-20.

[4]候巍,楊述紅,宣萍.視黃醇結合蛋白測定的臨床意義[J].中國實驗診斷,2002,6(5):348-349.

[5]Chaudhary K,Phadke G,Nistala R,et al.The emerging role of biomarkers in diabetic and hypertensive chronic kidney disease [J].Curr Diab Rep,2010,10(1):37-42.

[6]McMurray MD,Trivax JE,McCullough PA.Serum Cystatin C,renal filtration function,and left ventricular remodeling [J].Circ Heart Fail,2009,2(2):86-89.

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